Co jsou autoimunitní onemocnění? Jejich seznam je velmi široký a zahrnuje asi 80 nemocí, které jsou samozřejmě heterogenní, a klinické příznaky, které jsou však spojeny jediným vývojovým mechanismem: z dosud neznámých lékařských důvodů imunitní systém bere buňky svého těla za „nepřátele“ a začíná je ničit.
Jedná se o nejvíce nepředvídatelné nemoci: mohou vzniknout nečekaně a stejně spontánně projít; objevit se jednou za život a už nikdy nikoho neobtěžovat; rychle postupují a končí smrtí ... Nejčastěji však mají chronickou formu a vyžadují léčbu po celý život.
Systémová autoimunitní onemocnění. Seznam
- Revmatoidní artritida je nejčastějšíchoroba. Může také pokračovat bez systémových projevů. Kloubní syndrom je hlavní, navíc mohou být ovlivněny ledviny, plíce, kůže, srdce, oči.
- Sklerodermie nebo systémová sklerózapojivová tkáň. Toto chronické onemocnění je charakterizováno nepředvídatelným průběhem. Může rychle postupovat a dokonce vést k smrti. U sklerodermie jsou pozorovány degenerativní změny a fibróza kůže, krevních cév, kloubů a vnitřních orgánů.
- Systémová vaskulitida je rozsáhlá skupina onemocnění asyndromy spojené jediným příznakem - zánětem a nekrózou cévních stěn. Do patologického procesu jsou také zapojeny další orgány: srdce, klouby, kůže, ledviny, oči, plíce atd. Do této kategorie patří: Takayasuova arteritida, Wegenerova granulomatóza, Behcetův syndrom, hemoragická vaskulitida, mikroskopická polyarteritida a Kawasakiho choroba. Dále obří arteritida, vaskulitida u revmatoidní artritidy a systémový lupus erythematodes, periarteritis nodosa a další.
- Sjogrenův syndrom je chronický zánětlivýpoškození slinných a slzných žláz, které vede k suchu sliznic očí a úst. Patologický proces může ovlivnit lymfatický systém, ledviny, játra, slezinu, pankreas.
- dermatopolymyositida je těžká, rychle progresivní léze pojivové tkáně se zapojením příčných hladkých svalů, kůže, vnitřních orgánů do procesu;
- fosfolipidový syndrom, který je charakterizován žilní trombózou;
- sarkoidóza je multisystémové granulomatózní onemocnění, které nejčastěji postihuje plíce, srdce, ledviny, játra, mozek, slezinu, reprodukční a endokrinní systém, gastrointestinální trakt a další orgány.
Orgánově specifické a smíšené formy
Orgánově specifické druhy zahrnují primárnímyxedém, Hashimotova tyroiditida, tyreotoxikóza (difuzní struma), autoimunitní gastritida, perniciózní anémie, Addisonova choroba (nedostatečnost kůry nadledvin), diabetes mellitus 1. typu a těžká myasthenia gravis.
Smíšené formy zahrnují Crohnovu chorobu, primární biliární cirhózu, celiakii, chronickou aktivní hepatitidu a další.
Autoimunitní onemocnění. Seznam převládajících příznaků
Tento typ patologie lze rozdělit podle toho, který orgán je převážně postižen. Tento seznam zahrnuje systémové, smíšené a orgánově specifické formy.
- Autoimunitní onemocnění kloubů: spondyloartropatie, revmatoidní artritida.
- Poruchy nervového systému: roztroušená skleróza, myasthenia hroby, Guillain-Baré syndrom.
- Onemocnění krve: trombocytopenická purpura, hemolytická anémie, autoimunitní neutropenie.
- Endokrinní onemocnění: inzulín-dependentní diabetes mellitus, Hashimotova tyroiditida, difúzní toxická struma.
- Gastrointestinální patologie: autoimunitní hepatitida, autoimunitní pankreatitida, biliární cirhóza (primární), ulcerózní kolitida, sklerotizující cholangitida (primární).
- Kožní onemocnění: psoriáza, vitiligo, izolovaná kožní vaskulitida, chronická kopřivka, bulózní pemfigoid.
- Onemocnění ledvin: Goodpastureův syndrom, glomerolupatie a glomerolonefritida, další autoimunitní onemocnění s renálním syndromem.
- Srdeční patologie: revmatická horečka, některé typy myokarditidy, vaskulitida se srdečním syndromem.
- Onemocnění plic: fibrotizující alveolitida, plicní sarkoidóza, autoimunitní onemocnění s plicním syndromem.
Diagnostika
Diagnóza je založena na klinickém obrazu a laboratorních testech na autoimunitní onemocnění. Zpravidla provádějí obecný, biochemický a imunologický krevní test.
