Chromozomy jsou strukturálně funkčníprvky lidských buněk, které obsahují geny. Tyto jednotky buněčné řady jsou schopné barvení v době dělení buněk. Chromozomy mají tvar tyčí, nití, smyček atd. Tyto prvky jsou po své délce heterogenní. Skládají se z centromery, krátkého a dlouhého ramene, sekundárního zúžení, satelitu, niti vřetena a chromonémů. Umístění takové části chromozomu jako centroméra ovlivňuje tvar jednotky samotné buněčné řady. V případě, že je tato část umístěna na konci konstrukčně funkčního prvku, bude mít tvar tyče. Nalezení takové části jako centromery uprostřed ovlivňuje skutečnost, že chromozom má podobu vlásenky na stejné paže. Je-li dotyčná část umístěna na stranu středu, stává se konstrukčně funkční prvek vlásenka s různými rameny.
Obecně existují 4 typy chromozomové struktury.Prvním typem jsou telecentrické strukturální a funkční prvky. Druhé je akrocentrické (druhé rameno je velmi krátké a téměř nepostřehnutelné). Třetí typ je submetacentrický chromozom, jehož tvar připomíná písmeno „L“. Nakonec je čtvrtý typ metacentrický. Chromozomy tohoto typu mají tzv. Ramena, která jsou stejně dlouhá. Tyto prvky se navíc podobají dopisu a zároveň symbolem vítězství „V“.
Je třeba poznamenat, že každá nukleačnílidská somatická buňka obsahuje dvacet tři párů chromozomů, které jsou lineární. Kromě toho existuje velké množství kopií mitochondriální DNA (deoxyribonukleová kyselina).
Stojí za to říci pár slov o genitálustrukturální a funkční prvky lidské buňky. Jedná se o chromozomy Y a X. První obsahuje asi 58 párů dusíkatých bází, nese 78 genů a současně má vysokou míru mutace v důsledku prostředí, ve kterém se nachází. Tento pohlavní chromozom lze přenášet pouze spermatem. Na druhé straně podléhají velkému počtu buněčných dělení, ke kterým dochází během gametogeneze. Místo spermií je vysoce oxidační prostředí varlat, které stimuluje amplifikaci procesu, jako je mutace. Druhý chromozom má přibližně 150 milionů párů dusíkatých bází. Nese téměř 1400 genů. Muži mají jeden chromozom X a Y. Ženy mají jinou „sadu“. Mají dva chromozomy X. Jeden z nich jde k dívce od její matky a druhý je zděděn od matky svého otce, tzn. od mé babičky na straně mého otce.
Často vyvstávají otázky o tom, které chromozomynazývá se homologní a nehomologní. Odpověď zní následovně. Takže existují homologní chromozomy. Jedná se o párové strukturální a funkční prvky umístěné v diploidní buňce. Homologní chromozomy se vyznačují tím, že každý z nich je zděděn od jednoho a druhého rodiče. Takové prvky mají podobnou nukleotidovou sekvenci po celé své délce. To znamená, že homologní chromozomy mají stejné geny, které jsou umístěny ve stejné sekvenci. Stojí za zmínku, že studium takového tématu je nejen zajímavé, ale také velmi užitečné v životě, protože je lepší vědět o vašem těle co nejvíce.
Je třeba dodat, že homologní chromozomystále mají stejný typ. Například mohou být celocentrické, submetacentrické, acrocentrické, metacentrické. Neromologické chromozomy obsahují geny, které se liší. Kromě toho tyto strukturní a funkční prvky nejsou konjugovány v meióze. Neromologické chromozomy se v buňce nezávisle kombinují. Toto bylo prokázáno při studiu vlastností dědičnosti vlastností. Tyto informace byly získány také pomocí přímé cytologické metody.
Výše uvedené informace pomohou základnímu pochopení chromozomů obecně.
