İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü veya İnsanimmün yetmezlik virüsü (HIV), retrovirüslerin ailesine ve Lentivirüs ailesine aittir. Bu cins, memelilerde çeşitli enfeksiyöz kan hastalıklarına ve bağışıklık yetmezliğine neden olan temsilcileri içerir.
Menşei ve kimlik
Bu tip hücresel olmayan iki ajan ile temsil edilir.- Kazanılmış immün yetmezlik sendromuna neden olabilen HIV-1 ve HIV-2 - Edinilmiş immün yetmezlik sendromu, AIDS. Bununla birlikte, bu alt türler hastalığın gelişme oranında farklılık gösterir. İkinci tip HIV-2'nin insan bağışıklık sistemine daha az agresif olduğuna inanılmaktadır. Asya, Avrupa, Amerika ve Afrika'da yaygın olarak dağıtılmaktadır.
Сенсационное открытие было опубликовано в журнале Bu enfeksiyöz ajanın varlığı, yukarıdaki sendromdan muzdarip bir eşcinsellerin lenf düğümlerinde tespit edildiğinde bilim. DNA analizi, insan immün yetmezlik virüslerinin bu iki alttürünün farklı bir kökene sahip olduğunu gösterdi. HIV 1'in en yakın akrabası, maymunlarda immün yetmezliğin gelişmesine neden olan bir virüs olduğu ortaya çıktı ve daha sonra bir türün alt türü olarak kabul edildi. Bir kişinin enfekte bir hayvanla teması sonucu enfekte olduğuna inanılmaktadır. İkinci tip lenfadenopati ile ilişkiliydi.
Bu yazıda, AIDS'in nasıl ilerlediğini, taşıyıcısının insan vücuduna yayılmasının sonuçlarını ele alacağız.
Enfeksiyon süreci
Bulaşma süreci tüm virüsler için tipiktir.Hücrenin içinde, enfeksiyöz ajan, DNA'sını konağın kromozomal sarmalına entegre eder, böylece genlerinin ekspresyon modelini değiştirerek, habis tümör yüzdesinde bir artışa neden olur.
AIDS vücuda girdiğinde gelişirHIV bulaşıcı ajanı. Yüzeyinde belirli bir immünoglobulin reseptörü bulunan herhangi bir hücreyi enfekte eder. Enfekte bir partnerle cinsel temas sırasında, virüsü ilk alan dendritik hücreler ve genital organların epitelinde devriye gezen makrofajlar, bu reseptörler ve birçok mukozada bulunan T lenfositler (yabancı antijenleri tespit eden ve yok eden T hücreleri) zarlar. Virüs vücuda anne sütü ile girerse, Peyer'in yamalarının M hücreleri bunun için giriş kapısı görevi görür.
Son olarak, virüs kan dolaşımına girerse,T lenfositlerini eksprese eden potansiyel konakçı hücrelerin her zaman mevcut olduğu lenf düğümlerine kaçınılmaz olarak girer. Lenf düğümleri ayrıca, AIDS virüsünü iletebilen antijen sunan hücreler (antijen yok edici) taşır. Sonuçlar her zaman çok ciddidir.
Hastalığın Aşamaları
Enfeksiyondan sonraki ilk günlerde akutHücrenin hemen hemen tüm immünoglobülin reseptörlerinin, çoğu ölen hızla çoğalan virüsün taşıyıcıları haline geldiği hastalık aşaması. Daha sonra bulaşıcı ajan gizli bir duruma geçer ve esas olarak T lenfositlerde lokalize olan bir provirüs (konakçı hücrelere yerleşik) olarak depolanır. Spesifik bir antijen ile tanıştıktan sonra oluşurlar ve tekrar ortaya çıkarsa aktive olurlar. Kan dolaşımında küçük miktarlarda çoğalmazlar ve dolaşmazlar.
Ardından hastalığın asemptomatik aşaması gelirmutasyonların birikmesi sonucunda virüs popülasyonunun genetik olarak heterojen hale geldiği sırada T hücrelerinin sayısı, virüs çoğaldıkça öldükçe belirsiz bir şekilde azalır.
Bu yüzden AIDS tehlikelidir.Hastalığın sonuçları, sendromun gelişiminin geç bir aşamasında, T hücrelerinin sayısının kritik bir şekilde azalması, virüsün lenf düğümlerinin dokularında çoğalmasının ikincisinin dejenerasyonuna yol açması ve geniş konakçı hücre aralığı, enfeksiyon için virüsün kendisi tarafından kullanılabilir hale gelir. Hücresel immün tepkideki katılımcılara karşı sitotoksisite, antiviral antikorlara direnç ve bazı durumlarda farklı dokulara tropizm aktive olur.
Hastalığın gelişimi sırasında olası herhangi birenfeksiyon vücut için ölümcül olabilir. AIDS'in arka planına karşı, bağışıklık sistemi zayıflamış kişiler sıklıkla başka viral etiyoloji hastalıkları geliştirir. Örneğin, HIV uzun süredir kanserin nedeni olarak kabul edildi, ancak daha sonra vücudun bağışıklık durumunun zayıflamasına karşı, tamamen farklı patojenlerin kansere neden olduğu ve bunun HIV ve AIDS'in bir sonucu olmadığı ortaya çıktı.
İnsan bağışıklık sistemi neden HIV enfeksiyonuyla baş edemiyor?
Gerçek şu ki, HIV virüsünün en yetenekli olduğu ortaya çıktı."Manipülatör", dokunulmazlığın temellerini ihlal ederek onu kendi lehine çeviriyor. HIV'in "avantajı", gizli bir biçimde uzun süre kalabilme yeteneğidir. İlk enfeksiyondan hemen sonra patojenik süreç bastırılırsa, bağışıklık sistemi kademeli olarak yok edilir (birkaç yıl içinde). Virüsün ana hedefi T lenfositlerdir. Normalde üreme yeteneklerini yitirdikleri bir hastalıkla birlikte bir dizi bağışıklık tepkisi reaksiyonunu tetikler ve toplam sayıları azalır. Bağışıklık sisteminin geri kalan hücreleri (B-lenfositler, monositler ve NK hücreleri) T hücrelerinin aracı sinyallerini tanımayı keser ve otoimmün reaksiyonlar sıklıkla başlar. Antijenik sunum yapan tüm hücreler, aynı zamanda virüsle enfekte olduklarından normal işlevlerini de durdururlar.
AIDS'in neden bu tür sonuçları var?
Enfekte organizma üretirHIV'e karşı nötralize edici antikorlar. Ancak sayıları hiçbir zaman yüksek değildir ve bir anlamda savunma olarak değil, virüsün değişkenliği için uyarıcı olarak bile hizmet ederler. Paralel olarak, glikoproteinlerinin özel teyidi nedeniyle halihazırda nadiren bulunabilen virüs zarfının epitopları (antikor tarafından tanınan molekül parçası) ile örtüşen bir dizi antikor sentezlenir. Bazı nedenlerden dolayı, bu tür antikorlar bağışıklık sisteminin hücreleri tarafından yeterince tanınmaz.
Bazı durumlarda makrofajlar virüsü verirhedef hücrelerin yüzeyindeki ek reseptörlerle etkileşime girme ve bunlara endositoz yoluyla nüfuz etme yeteneği. Bu nedenle, bağışıklık sisteminin en güçlü silahı olan humoral bağışıklık tepkisi, HIV ile enfekte olduğunda tamamen tehlikeye atılır.
semptomlar
Hastalığı hemen tanımak zordur çünkü ilk baştaenfeksiyon aşamaları, semptom yok. Ve sonraki belirtiler diğer hastalıklarla kolayca karıştırılabilir. Örneğin, şişmiş lenf düğümleri, kronik yorgunluk ve halsizlik, iştahsızlık, kilo kaybı, hafıza bozukluğu, bulanık bilinç - bu semptomların tümü beslenme yetersizliklerinden kaynaklanabilir. Ve bu, bazen ortaya çıktığı üzere, HIV enfeksiyonu ve AIDS'in sonuçlarıdır.
Bu nedenle, aşağıdaki belirtilerin özellikledikkat: aşırı terleme veya titreme, özellikle geceleri, ciltte her türlü lekenin veya kızarıklığın ortaya çıkması, nefes darlığı ve hızlı öksürük, ateş, normal bağırsak fonksiyonunun bozulması.
Önemli bir sinyal artmışmantar enfeksiyonlarının ortaya çıkma sıklığı. Bu, hem genital hem de herpes virüsleri, oral enfeksiyonlar, vb. İçin geçerlidir. Bu nedenle, yukarıdaki semptomlardan birkaçı aynı anda ortaya çıktığında, AIDS'i teşhis etmek için yıllık bir tıbbi muayeneden bahsetmek yerine, bir muayeneden geçmek önemlidir. zaman. Hastalığın sonuçları her an kendini gösterebilir.
Hastalık istatistikleri
Doktorların, bilim adamlarının çabalarına rağmen,halk, hastaların desteği, sorun zayıf bir şekilde kontrol edilmeye devam ediyor ve durumu istikrara kavuşturmak henüz mümkün değil. Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, 1980'lerin sonundan 2006'ya kadar 25 milyondan fazla insan "yirminci yüzyılın vebasından" öldü. Pek çok eyalette bu sorun daha şiddetli hale geliyor. Uluslararası AIDS Konferansı'nda açıklanan verilere göre, 2010 yılında 40 milyondan fazla insan, hastalığın enfekte taşıyıcıları olarak kabul ediliyor. AIDS'in nedenleri ve sonuçları yukarıda tartışılmıştır.
Etkilenen veriler
Rusya İmmün Yetmezlik Sendromuyla Mücadele Bilimsel ve Metodolojik Merkezi, 1994'ten beri enfekte olanlar hakkında aşağıdaki verileri sağlamaktadır:
- 1994 - 887 kişi;
- 1999 - 30 647 kişi;
- 2004 - 296.045 kişi;
- 2009 - 516167 kişi
Bu verileri analiz ederek dinamikleri takip edebilirsiniz.salgının yayılması. Modern toplum, AIDS'in sonuçlarının o kadar da vahim olmaması için, vücudun viral bir ajana duyarlılığı konusunda daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyuyor. Virüs vücuda açıkça olumsuz etki eder.
Tedavi ve Önleme
HIV'in bildirilen yetenekleri çok büyükAIDS'i tedavi etmenin yollarını bulmada sorunlar. Viral enfeksiyonlara karşı birçok koruma önlemi, bağışıklık sisteminin uyarılmasıyla ilişkilidir ve bu virüs, koordineli eylemini tamamen bozar, bu durumda bu, öngörülemeyen sonuçlara yol açabilir.
Her şeyi yok ederek HIV ile savaşmak imkansızOnunla enfekte olmuş hücreler, çünkü bu onarılamaz bağışıklık hafızasına neden olur. Bu, AIDS'in etkisidir. İnsan vücudu üzerinde başka bir etki yapmak gerekiyor.
Terapinin geliştirilmesinde umut verici bir yönAIDS, virüsün çoğalmasını, özellikle de ökaryotlarda pratikte bulunmayan ters transkripsiyon sürecini baskılayan ilaçların araştırılmasıdır. Bu yönde bir takım başarılar elde edildi. Dolayısıyla, hamileliğin son üç ayında anne bir kez Zidovudin veya Lamivudin alırsa, vakaların% 99'undaki çocuk HIV ile enfekte olmamış olarak doğar. Hasta aynı anda bir ters transkriptaz inhibitörü ve bir proteaz inhibitörü ile tedaviye girdiğinde oldukça aktif antiretrotiviral tedavinin kullanılması, hastalığın gelişimini yıllarca yavaşlatabilir.
Sonuç
AIDS'e karşı aşılama henüz uygulanabilir değildir, çünkü değildirHIV'in bağışıklık sistemi üzerindeki etkisinin birçok yönünü aydınlattı. Viral proteinlerin en immünojenik epitopları bile tanımlanmamıştır. İnsan vücuduna giren bu virüsün mutasyonel değişkenlik oranı çok yüksektir, bu da uzun süreli aşı geliştirme olasılığını ortadan kaldırırken, başarısız aşılama enfeksiyon gelişimini uyarabilir. Bunlar AIDS'in korkunç sonuçlarıdır.
