Yaydığı birçok hastalık ve sapma arasındaebeveynlerden miras kalan genlerden kaynaklananlar. Çoğu zaman, ebeveynlerin kendileri de bu hastalıktan muzdarip değildir. Bu özel resesif genine sahiptirler. Çocuğun resesif bir “kalıtım” miras alacağı durumlar çok nadir değildir, ancak bazı “vücudun özellikleri” her iki ebeveynde de bir gen varlığını gerektirir. Morris sendromu, bir milyon kişiden 15'inde ortaya çıkan son derece nadir bir hastalıktır. Bu hastalığın ikinci adı - testis feminizasyonu.
Morris sendromu, kadınların ayrıcalığı olsa dabazen erkeklerin sahte-hermafroditizmi olarak adlandırılır. Her ne kadar bir kişinin cinsiyetini anlamak çok zor olsa da. Genetikçiler açısından - bu bir erkek, çünkü Kromozom gen setinde bir çift XY vardır, ancak tıbbın bakış açısına göre ve görünüşe göre muhtemelen bir kadındır. Bir kadının, bir kadın olmadığını hemen tespit etmek oldukça zordur. Gerçek şu ki göğüsleri var, ince, uzun, ama fiziksel olarak güçlü. Belki böyle olurdu ve mükemmel Amazonlar olurdu.
Ama bu görünüşte iç cinsiyetorganlar biraz değişti. Özel bir yer rahim ile bitmeyen "kör" vajina tarafından işgal edilir. Bu nedenle Morrison sendromu kısırlığı kınadı. Ancak, cinsel istek erkekler tarafından yaşanır ve cinsel eylemler sırasında orgazm oldukça mümkündür. Klitoris biraz sıradışı bir şekle sahiptir ve biraz büyütülmüştür, çünkü Bir erkeğin deforme olmuş penisine benzemez Ayrıca dişilerde bulunan testislerin varlığında - pelvisin içinde. Yumurtalıklar ve ekler yoktur, menstrüasyon elbette gözlenmez. Bazen testisler labia majora bölgesinde değil, karın boşluğunda bulunur - bu, Morris sendromu çocukta bulunursa acilen cerrahla bağlantıya geçmek için başka bir nedendir.
Sendromun yarattığı en büyük tehlikeMaurice - testislerin sık sık dejenerasyonu veya bunlarda malign tümörlerin oluşumu. Modern dünyada ve şu andaki cerrahi gelişim düzeyiyle birlikte, genital bölgelere estetik ameliyat yapılır ve testisler zorunlu olarak çıkarılır. Vajina ve klitorislerin şekil ve boyutlarında ayarlamalar isteğe bağlıdır.
Нередко дети с таким диагнозом в детском или ergenlik alay yaşıtlarına katlanır, çünkü ikincil cinsel özellikleri ve ergenlik yaşıtları akranlarından çok daha erken başlar. Bununla birlikte, belirli organ ve genlerin yanı sıra, bu insanlar son derece stabil bir ruh, güçlü bir karakter, amaç ve çalışma kabiliyeti ve diğer oldukça istekli ve güçlü niteliklerle ayırt edilirler. Bu nedenle Morris sendromu “genius genlerinden” biri olarak kabul edilir.
İddiaya göre ünlü insanlar arasındaBu hastalıktan muzdarip, 15. yüzyılda yaşayan Jean d'Arc'a dikkat çekmeye değer… Uzun süredir kadın veya erkek cinsiyetine ait olduğu konusunda anlaşmazlıklar vardı.Bütün bunlara sadece irade ve demirden gelen ısrarcı karakterden kaynaklanıyordu. kısa kesilmiş saçlar (o dönemin kadınları için, neredeyse kabul edilemezdi), vb. Ayrıca ünlü gezgin, teosofist ve yazar Blavatsky EP, muhtemelen ebeveynlerden Morrison sendromu kalıtsaldı. Peki ya Elizabeth I gibi kişilikler? İngiltere hüküm sürdü 45 yaşındayım ve tüm bu zamanlar bu ülkenin "Altın Çağı" olarak kabul ediliyor) ve hayranı ve takipçisi Christina (İsveç Kraliçesi) Her ikisinin de görevleriyle başarılı bir şekilde başa çıkamadıkları, zamanın erkek yöneticilerinden daha iyi bir iş zekası vardı. Birkaç dilde akıcı oldular, birçok bilim dalında ve beceri dalında derin bilgiye sahiplerdi, ama aynı zamanda bekaret sözü verdiler.
И все же, как бы ни был привлекателен тот или fen ve liderlik becerilerindeki başarılar açısından farklı bir teşhis, büyük olasılıkla, tüm bu harika kadınların, en büyük ve en parlak neşe - anneliğe sahip bir kadının sıradan hayatı için memnuniyetle değiş tokuş edeceği.
Sağlıklı ve aynı sıradan, ama sağlıklı çocukları yetiştirmenizi diliyoruz!
