Bu, büyük bir malign grubunun genel adıdır.yumuşak doku tümörleri. Bu tümör, daha kesin olarak, tümörlerin türü, bağ, tendon, kas dokusu, deri altı yağ dokusu, damar hücrelerinin hücrelerinde gelişebilir.
Yumuşak doku sarkomu oldukça nadir görülürhastalığı. İstatistikleri göz önünde bulundurursak, çocukluk çağında yumuşak doku sarkomu erişkinlerden daha yaygındır ve daha habisdir. Erkeklerde hastalık kadınlardan daha yaygındır. Yaş grubunda, hastalar 45 yaş ve üstü insanlardır. Sarkom oluşumu yerine adıdır.
Fibrosarkom, kollajen liflerinin lezyonudur.En sık 29-39 yaş arası kadınları etkiler. Geniş eklemlere (kalça, omuz) daha yakın uzuvların yumuşak dokularında bulunur. Başlıca semptom lokalizasyon yerine deride lezyon olmadığıdır. Metastaz, akciğerlerde daha sık görülür.
Liposarkom - yağ hücrelerinden gelişir.Etkilenen ana cinsiyet, cinsiyete bakılmaksızın 41-61'dir. Bacaklarda ve retroperitoneal alanda daha sık karşılaşır. Ana semptom erken akciğer metastazıdır.
Rabdomyosarkom - iskelet gelişir(motor) kasları. Tüm sarkomlar arasında üçüncü sırada yer almaktadır. Ergenlikte (15 yıla kadar) embriyonik bir sarkom tipi, bu yaştan sonra yetişkin bir tip olarak teşhis edilir. Ergenlerde daha sık ve daha habis görülür. Kadınlar bu sarkomlara karşı daha hassastır.
Ana yerleşim yeri baş ve boyun, uzuvlardır,pelvis. Özelliği - ağrısız hızlı büyüme, organların fonksiyonu bozulmaz. Cildi çimlenebilir ve çiğ ete benzer kanama oluşumları oluşturur. Erken özyinelemeler.
Anjiyosarkom, çeşitli atipikkılcal. Kırk yıla kadar genç yaş hastalığı. Özelliği: hızlı ve hızlı büyür, ülserler erken görünür ve çevre dokularla birleşir. Metastaz akciğerlerde ve kemiklerde erken oluşur, vücuttaki yumuşak dokulara yayılır.
Lenfanjiyosarkom (Stuart-Trives sendromu)kadınlarda spesifik mastektomi sonrası bir komplikasyon olarak kabul edilir. Kalıcı ödem bölgesindeki lenfatik dokudan, sıklıkla radyasyon tedavisinden sonra gelişir.
Sinovyal sarkom oldukça yaygındırgençlerde tüm sarkomlar arasında (50 yıla kadar). Ana konum el veya ayaktır. Hastaların üçte biri, hastalık geçmişinde travma varlığına dikkat çekiyor. Hastaların yarısından fazlası akciğer metastazlarından etkilenir.
Malign nöromalar nadir görülen bir patolojidir. Daha sıklıkla bacaklarda lokalize olan çoklu düğümler karakteristiktir.
Yumuşak doku sarkomu. Semptomlar
Yumuşak doku sarkomunun semptomları aşağıdakiler için tipiktir:tüm bu neoplazmalar. Yumuşak doku sarkomu, uzun süreli, yavaş ve ağrısız büyüme ile karakterizedir. Bu nedenle, iyi huylu tümörlerin klinik gelişimi ile yanlış bir benzerlik gelişir. Çoğu zaman, yumuşak doku sarkomu tesadüfen keşfedilir. Hasta, tümörün büyüklüğünden dolayı hareketinde bir kısıtlama hissettiğine veya etkilenen bölgenin deforme olduğuna dikkat ettiğinde.
Yumuşak doku sarkomu büyük sinir gövdelerinin yakınında büyüdüğünde, tümör hissedildiğinde ağrı veya hassasiyet erken ortaya çıkabilir.
Ayrıca hastalığın gelişmesiyle birlikte ateş, kansızlık, kilo kaybı, halsizlik, terleme görülür.
Düşük ve yüksek dereceli sarkomları ayırt edin. Bu derece hastalığın seyrini ve sonucunu belirler. Ancak biyopsi ile belirlenebilir.
Bu tümör, kökeni ne olursa olsun, gelişiminin erken bir aşamasında tespit edildiğinde, tedavi için prognoz ve hastanın yaşam beklentisi olumludur.
Doğru ve erken teşhis, akılcı tedavi ile tam bir iyileşme mümkündür.
