Doğa bazen bir insanı şaşırtır,bu daha iyi olmazdı. Bunlar yumurtanın bölünmesi sırasında ortaya çıkan gelişimsel anomalilerdir. Bir örnek, bedensiz ikinci bir baş normal olarak gelişmiş bir çocuğun başına doğru büyüdüğünde parazitik kraniopagidir.
Fetüs normal olarak nasıl gelişir?
Hamilelik açık ara en çok çalışılanve aynı zamanda tüm dünyadaki bilim adamlarını ilgilendiren en gizemli süreç. Fetüsün gelişimi aşamalar, günler ve hatta dakikalar içinde incelendi, ancak yine de kimse bu şaşırtıcı sürecin nasıl ve neden başarısız olduğunu bilmiyor.
Baş ve gövde gelişimlerine ilkinden başlar.yumurtanın döllenmesinden dakikalar sonra. Fetüsün başını, uzunluğu 7 mm'den fazla olmadığı zaman 4-6 haftada görebilirsiniz. 8. haftada, yüz tamamen oluştuğunda, başın boyutu neredeyse vücudun büyüklüğüne eşittir. 9. haftada, özel cihazların yardımıyla, tam olgunlaşmadan hala çok uzak olmasına rağmen, kalp atış hızını zaten duyabilirsiniz. Anne sadece 10 hafta sonra - döllenmeden sonraki 19. haftada - tam teşekküllü bir fetüs hareketi bile hissedilecektir.
İkinci kafa neden ortaya çıkıyor?
Döllenmiş yumurtaya zigot denir.Bu, tüm başlangıçların başlangıcıdır - anne ve babanın genomlarının füzyonu, eksiksiz bir kromozom seti. Çoğu zaman, zigot oluşumdan hemen sonra eşit olarak bölünmeye başlar. Ancak bazen zigot herhangi bir nedenle 2 veya hatta 4 parçaya bölünür. Parçaların her biri bağımsız bir bölüm başlar. Bu, tek yumurta ikizlerinin nasıl oluştuğunu, yani ortak bir hücreden, keskin ikizlerden oluştuğunu gösterir.
Yapışmalar çok farklı olabilir.Başlar birlikte büyürse, bunlar parazitik kraniopagi, torakopag gövdesi, torakopag dikenler, ischiopagi vb. Bir zamana kadar, ikizlerin her iki kısmı da aynı şekilde gelişir ve daha sonra, ortak dolaşım sistemini kullanarak bir parça gelişmeyi durdurur ve diğer tarafta basitçe parazitlenir.
İkizler nasıl birlikte yaşar?
Normal bir çocuğa kıyasla çok daha kötü.Bunlar başlangıçta doğanın hevesiyle birlikte yaşamaya zorlanan engelli insanlardır. Parazitik kraniopagi en zor vakalardır, çünkü gereksiz bir başı cerrahi olarak ayırmak her zaman mümkün değildir. İkinci kafa da yaşar, bazen gülümseyebilir veya göz kırpabilir, acı hisseder ve uyaranlara tepki verir. İki kafa için ortak bir beyin vardır ve bu nedenle cerrah artık doğayı değiştiremez.
En şaşırtıcı şey şu kiek başın bir yüzü vardır ve her zaman ana baş gibi görünmez. Yine de zigotun parçalarının gelişimi, farklı hızlarda ve kendi özelliklerinde biraz farklıdır ve bu nedenle büyük farklılıklar vardır. Ekstra kafadaki yüz, genellikle parazitik kraniopajın diğerleri arasında duygusal reddiye neden olduğu bir karikatür gibi görünür.
En ünlü iki yüzlü adam
Bu Edward Mordrake, İngiliz meslektaşlarının varisi.İngiltere'nin en zengin ailelerinden biri. Kaderi trajik. Çok genç yaşta kendi canına kıydı. Kendini öldürdüğünde sadece 23 yaşındaydı. Son derece nadir görülen bir anomalisi vardı - ikinci yüzü başının arkasındaydı. Nedeni bilinmemekle birlikte, ikinci yüz, Edward'ın o anda yaşadıklarının tam tersi olan duyguları ifade etti. Öyleyse, ağladıysa, ikinci kişi gülümsedi ve bunun tersi de geçerlidir. Her şeyin şeytani bir yanı vardı. En üzücü olan şey, Edward'ın açıkça bir zihinsel bozukluktan muzdarip olması: ikinci kafanın ona korkunç şeyler fısıldadığını iddia etti. Edward'ın intiharının nedeni, uğursuz fısıltıdan sonsuza kadar kurtulma arzusuydu. Ölmekte olan mektubunda, doktorlara ikinci yüzü kaldırmaları için yalvardı. Bu talebe uyulup uyulmadığı hala bilinmemektedir. Edward'ın trajedisi birçok yazar ve yönetmene ilham verdi, ona bir şarkı ve bir gerilim adandı.
Hayat aynı zaman diliminde düştübaşka bir yapışık ikiz - Pascal Pinon. Daha şanslıydı. Edward Mordrake fiziksel ve zihinsel hastalıklardan muzdaripken Pascal, ucube gösterisinde sahne aldı ve 40 yıl yaşadı.
Dünyada çirkinlikleriyle tanınan çocuklar
Bu esasen iki başlı bir çocuk.Kafatası İngiltere Kraliyet Cerrahlar Koleji'nde saklanan Bengal. Hayatının belgesel kanıtı var ve bu, böyle bir çocuğun doğumunun ve yaşamının doğrulanmış en eski gerçeğidir. Bir çocuğun resimleri hayatta kaldı. Her iki kafa da aynı boyuttaydı ve kendi beyinlerine sahipti. Başların birleştiği yerde normal saç çıktı. Normalde bulunan bir kişi düzgün çalışıyordu. İkinci kişi neredeyse her zaman tarafsızdı. Çocuk sadece 4 yıl yaşadı - 1783'ten 1787'ye. Doğal nedenlerden değil, bir kazadan öldü - bir kobra tarafından ısırıldı.
Bu ender görülen bir gelişimsel anomalidir ve bugüne kadar bu tür vakaların sadece 10 tanesinin belgesel kanıtı vardır.
Ağustos 2008'de Bangladeş doğduiki başlı çocuk - ebeveynleri tarafından Kiron adlı bir çocuk. Bunun haberi ülke çapında hızla yayıldı: bu tür çocuklar burada yaşayan bir tanrının vücut bulmuş hali olarak kabul ediliyor. Anne ve yenidoğanın kalabalıktan saklanması gerekiyordu, insanların tanrıya dokunma arzusu o kadar büyüktü. Gelenlerin hepsi bebeğe bir şeyler - biraz para ya da kıyafet - vermeyi kendi görevleri olarak görüyordu. Kiron doğumda akranlarından biraz daha ağırdı - 5 buçuk kilodan fazla. Ancak gelişimi normaldir, hiçbir şeyden hasta değildir.
Gelişimsel deformiteler yaygın mı?
O kadar sık ki gelişimsel anomalilerin incelenmesi vedoğuştan deformiteler ayrı bir bilim - teratolojiye ayrılır. İstatistiksel veriler ülkeden ülkeye farklılık gösterir çünkü farklı bilimsel yaklaşımlar vardır. Uluslararası Hastalıklar, Yaralanmalar ve Ölüm Nedenleri Sınıflandırmasında, sınıf XVII deformiteler, anomaliler ve kromozomal anormallikler için ayrılmıştır. Çeşitli kaynaklara göre, genel konjenital malformasyon insidansı% 15'tir.
Hesaplamaların karmaşıklığı aynı zamanda fizikselanormallik doğumda değil her yaşta bulunabilir. Konjenital malformasyon teşhisi, son 40 yılda, geçen tüm yıllara göre daha yaygın hale geldi. Bu, tanının daha mükemmel hale gelmesiyle açıklanmaktadır ve bu vakaların daha önce prensipte bulunamadığı bulunmuştur. Yani deformitelerin gerçekten daha fazla mı arttığı yoksa onları nasıl bulacaklarını iyi öğrendikleri bilinmemektedir.
İnsanlar başka neyle hastalanır?
İnsanlar sadece kanserden, kalp hastalığından veyamevsimsel soğuk. Radyasyon geçmişi, diyet, endüstriyel tehlikelerdeki değişiklikler, dünyada her hafta yaklaşık 5 yeni hastalığın kaydedilmesine neden oluyor. Tanımlanıyorlar ve onlarla bir şekilde başa çıkmaya çalışıyorlar. Dünyada varlığını hiç duymadığımız çok çeşitli nadir hastalıklar var.
Neyse ki çiçek hastalığı, veba ve kolera ya da özellikle birkaç gün içinde tüm şehirlerin nüfusunu yok edebilecek tehlikeli enfeksiyonlar ender görülen enfeksiyonlar arasındadır. Bu hastalıkları kontrol altına almak insanın erdemidir.
Çocukların progeria olması oldukça yaygındır veyapatolojik yaşlanma. Çocuk doğumdan hemen sonra yaşlanmaya başlar ve yaşlılık ölümle sona erer. Bu rahatsızlıktan muzdarip nadir çocuklar 10 yıla kadar yaşarlar. Ayrıca kurt adam sendromu veya tüm vücudun tüylülüğü, yenmeyen yeme veya allotriphagia, vampir sendromu ve mavi deri de vardır. Bu hastalıklar diğerlerinden daha iyi incelenmiştir.
