"Kromoglin" talimat grubunu ifade eder.mast hücre zarı stabilizatörleri, antialerjik ilaçlar. İlaç etkisinin mekanizması, kalsiyumun mast hücrelerine girişini bloke etme kabiliyetinden kaynaklanır, böylece alerjik ve enflamatuar mediatörlerin (histamin ve bradikinin), maddenin (yavaş etkili) ve diğer biyolojik olarak aktif bileşenlerinin degranülasyonunu ve salınmasını önler.
İlaç bir damıtma çözeltisi ve bir burun spreyi şeklinde üretilir.
İlacın burun içinden emilmesikullanıldığında, mukoza zarlarından yaklaşık% 7'dir ve emilim derecesinin azaldığı miktarın artmasıyla birlikte mukoza salgılanma hacmine bağlıdır.
Yanlışlıkla yutulursa, ilacın gastrointestinal sistemden emilimi minimumdur (% 1'den az). Boşaltım, safra ve idrar ile yaklaşık olarak eşit miktarlarda değişmeden gerçekleştirilir.
"Kromoglin". Talimatlar. Endikasyonları.
İlaç, kronik ve akut seyrin alerjik doğası, bahar keratokonjonktivit konjunktivit tedavisi için oftalmik uygulamada reçete edilir.
"Kromoglin" (burun spreyi), terapi ve yıl boyunca ve mevsimsel alerjik rinitin önlenmesi için endikedir.
Oftalmolojide, ilaç dört yıldan büyük yetişkinler ve çocuklar için endikedir.
"Kromoglin" (göz damlası) günlük olarakdört kez bırakın. Gerekirse, günde altı ila sekiz kez damla kullanmasına izin verilir. Terapötik bir etkiye ulaştıktan sonra tesisler arasındaki aralıklar arttırılabilir.
"Kromoglin" talimatı, öneri ve doktor gözetiminde dört yıla kadar çocukların kullanılmasına izin verir.
Yerine koyma, konjonktival kese içinde, alt göz kapağını aşağı çekerek gözlere dokunmadan gerçekleştirilir. Solüsyonun düzgün dağılımı için göz kırpmanız gerekir.
Sprey şeklinde "Kromoglin" kullanılması önerilirher bir burun deliğine günde dört kez bir sprey uygulanır. Kural olarak, dozaj rejimi bir uzman tarafından ayrı ayrı belirlenir. Bazı durumlarda, günde altı kez veya iki ila dört kez enjeksiyon için reçete edilebilir.
İlacın "Kromoglin" yan etkilerineTalimat gözlerdeki yabancı bir cisim varlığının algılanması, yanması, hiperemi ve konjonktiva şişmesi anlamına gelir. Burun enjeksiyonundan sonra, hastalar nadir durumlarda, baş ağrısı, burun kanaması, öksürük, tat değişikliği, boğulma, mukoza zarı ekspresyonu, anjiyoödem, ses kısıklığı, gırtlak, şişlik gibi küçük geçici tahrişlerin farkına varırlar.
Aşırı duyarlılık, ilacın atanması için bir kontrendikasyondur.
Emzirme döneminde ve dönemde ilacın kullanımıGebelik, özellikle ilk trimesterde, sadece öneri ve bir doktor gözetimi altında mümkündür. Klinik ve deneysel çalışmalara göre, aktif bileşenin (kromoglisik asit, sodyum tuzu) teratojenik etkisi gözlenmedi. Etken madde anne sütüyle az miktarda göze çarpıyor ve görünüşte bebeklere tehdit oluşturmuyor.
"Kromoglin" ilacını kullanırkenkontakt lensler tavsiye edilir. Gerekirse, çözümü kullandıktan sonra en geç on beş dakika sonra takılması gereken sert lenslerin kullanılmasına izin verilir.
Damlaların uygulanmasından sonra geçici olarak görüş netliğini kaybeden hastaların, ürünü kullandıktan hemen sonra potansiyel olarak tehlikeli işlere girmeleri tavsiye edilmez.
Klinik uygulamada doz aşımı vakaları tarif edilmemiştir.
İlaç açıldıktan sonra dört hafta kullanılmalıdır.
