Läkemedlet "Arbidol" är ett antiviralt ochimmunmodulerande läkemedel, en inducerare av syntesen av interferon. Den terapeutiska effekten av detta läkemedel vid virala infektioner är att minska manifestationerna av allmän rus och kliniken, vilket minskar sjukdomens varaktighet.
Släppformen av läkemedlet "Arbidol", komposition
Belagda tabletter, vita eller någotgrädde nyans av färg, har en bikonvex form. 1 tablett innehåller den aktiva substansen - multikomponent etylester av karboxylsyra - 100 mg och ytterligare ingredienser: potatisstärkelse, metylcellulosa, aerosil, kalciumstearat, socker, magnesiumbasisk karbonat, polyvinylpyrrolidon, mjöl, talk, titandioxidpigment, bivax.
Farmakologisk verkan av läkemedlet "Arbidol"
Läkemedlets sammansättning bestämmer dessantiviral aktivitet, som består i immunmodulering och influensaverkan, specifik undertryckning av influensavirus från grupp A och B. Den antivirala effekten av läkemedlet "Arbidol", beskrivningen i instruktionerna, förklarar dess interferon-inducerande egenskap; Vi stimulerar humorala och cellulära reaktioner i immunsystemet, såväl som makrofagernas fagocytiska funktion.
Sammansättningen av ingredienserna som ingår i Arbidol-medicinen kan:
- inte ge en kurs i utvecklingen av komplikationer efter influensa;
- förebygga förvärringar av kroniska sjukdomar;
- normalisera kroppens immunologiska status.
Antiviral aktivitet beror på motverkning till fusionen av det virala membranet med cellmembran, varför det inte finns någon infektion av cellen med viruset.
På grund av att "Arbidol" är en del av läkemedletingrediensernas sammansättning hjälper till att minska berusningsnivån och intensiteten av katarralsymtom, förkorta varaktigheten av febern och i allmänhet sjukdomens totala tid, detta läkemedel är mycket effektivt i fall av influensa. Läkemedlet är ett medel med låg toxicitet. Inga biverkningar av Arbidol på kroppssystemen är kända när de tas i terapeutiska doser.
Absorption av läkemedlet och distribution i kroppen
Efter intag sker snabb absorption av läkemedlet från matsmältningskanalen. Därefter distribueras läkemedlet över alla kroppssystem.
Metabolism av läkemedlet "Arbidol" och dess utsöndring
Läkemedlet metaboliseras av levern.T1 / 2 är 17-20 timmar. Cirka 40% utsöndras från kroppen i sin ursprungliga form, främst som en del av gallan (38,9%) och i en liten mängd genom njurarna (0,12%). Den första dagen dras 90% av dosen ur kroppen.
vittnesbörd
Används för förebyggande och behandling hos barn och vuxna: influensa A och B, dessutom SARS, inklusive med komplikationer i form av bronkit och lunginflammation; med sekundära immunbristförhållanden.
Vid komplex behandling för kronisk bronkit,lunginflammation, såväl som när en återkommande herpetisk infektion uppstår; för förebyggande av postoperativa komplikationer av en infektiös karaktär och normalisering av immunsystemet hos vuxna.
Läkemedlet "Arbidol" - instruktioner
Tabletterna tas oralt före måltid.
Läkemedlet ges för att förebygga influensa och akuta luftvägsinfektioner i doser från 50 mg till 200 mg / dag en gång om dagen i en halv till två veckor.
Den terapeutiska dosen (dagligen) är högre än den profylaktiskafyra gånger. Men samtidigt ökas inte en enda dos utan antalet doser av läkemedlet, d.v.s. samma dos ges inte en gång, utan fyra gånger om dagen under fem dagar. Sedan ges en enda dos en gång / vecka. i 3-4 veckor.
Storleken på en enstaka dos bestäms av ålderpatient - för små barn under 6 år är det lägsta (50 mg), för barn under 12 år är dosen högre - 100 mg, och för barn över 12 år och vuxna är maximal dos 200 mg.
Biverkningar
Möjlig manifestation av allergiska reaktioner.
Kontra
Inte tillåtet för överkänslighet; barn under 3 år.
Läkemedelsinteraktion
Vid användning med andra läkemedel observerades inga negativa effekter.
