"Lerivon" är ett läkemedelrelaterade till antidepressiva medel. För att kunna bekanta sig med sammansättningen och verkan av dess komponenter, bifogas alltid instruktioner till läkemedlet "Lerivon".
Sammansättningen av "Lerivon" innehåller en aktiv substansläkemedel - mianserinhydroklorid (30 mg) samt hjälpkomponenter: magnesiumstearat, potatisstärkelse, melylcellulosa, vattenfri kalloid kiseldioxid, kalciumvätefosfat, titandioxid (E 171), makrogol, hypromellos.
Den aktiva substansen mianserin tillhörpiperazino-azepinföreningar, som inte kemiskt klassificeras som tricykliska antidepressiva medel. Lerivon blockerar alfa2-receptorer och hämmar återintaget av noradrenalin, vilket förbättrar noradrenerg överföring i hjärnan. Interaktioner med serotinreceptorer i centrala nervsystemet har också identifierats. Läkemedlet har också en ångestdämpande effekt, vilket är mycket viktigt vid behandling av ångeststörningar och sömnstörningar, som orsakas av en persons allmänna depression.
Instruktionen bifogad läkemedlet "Lerivon"indikerar att detta läkemedel tolereras väl av patienter med hjärt-kärlsjukdomar, liksom äldre. I doser som är terapeutiskt effektiva har "Lerivon" praktiskt taget ingen effekt på det kardiovaskulära systemet. Det kännetecknas inte av antikolinerg aktivitet. Det har mindre kardiotoxiska effekter vid överdosering än tricykliska antidepressiva medel. "Lerivon" hänvisar inte till antagonister av blodtryckssänkande och sympatomimetiska läkemedel.
Läkemedlet "Lerivon" används för depressionav olika etiologi. Det finns dock också flera kontraindikationer. För att bekanta konsumenten med dem bifogas instruktioner till läkemedlet "Lerivon". Efter att ha läst det i detalj kan du ta reda på att du inte kan ta "Lerivon": med ökad känslighet för den aktiva substansen - mianserin eller någon hjälpkomponent; barn och ungdomar under 18 år med leversjukdomar med allvarligt nedsatt funktion.
Ta detta läkemedel med försiktighetbotemedlet är för personer med nedsatt njur- eller leverinsufficiens, kronisk hjärtsvikt, glaukom med vinkelstängning, diabetes mellitus, prostatahypertrofi. När det gäller graviditets- och amningsperioden tillåter instruktionen som bifogas läkemedlet "Lerivon" information om att djurförsök genomfördes och begränsade data samlades in i förhållande till människor. På grundval av detta avslöjades att mianserin inte har någon neontal eller intrauterin skada. Man fann också att mianserin absorberas i bröstmjölk i minimala mängder. Trots detta är det nödvändigt att jämföra fördelarna med läkemedlet med den möjliga risken för barnet och fostret innan du tar "Lerivon" under amning eller graviditet.
Du kan läsa om läkemedlet "Lerivon"granskningar innan direkt användning av medicinen. Recensioner kan ibland ge användbar information. Du kan till exempel lära dig om några biverkningar: dåsighet uppträder ofta; ibland ökar kroppsvikten; beskrev också extremt sällsynta fall av agranulocytos, reversibel utveckling av leukopeni, kramper, artralgi, gynekomasti, ödem, försämrad leverfunktion.
Instruktionen för beredningen "Lerivon"användningen är inte avsedd för självadministrering av behandlingen utan endast för information. Det är nödvändigt att ta hänsyn till detta innan du använder läkemedlet. Behandlingen ordineras av en läkare.
