Tester för fosterpatologi. Diagnos av fosterpatologier

Medan barnet är i livmodern,en kvinna genomgår mycket forskning. Det är värt att notera att vissa tester för fosterpatologi kan avslöja många sjukdomar som inte kan behandlas. Detta är vad som kommer att diskuteras i den här artikeln. Du kommer att lära dig att diagnostisera fosterpatologi under graviditeten (tester och ytterligare studier). Ta också reda på vad resultatet av den eller den undersökningen ska vara i normen.

Tester för fostrets patologi

Nästan varannan vecka har den blivande mammanta tester: blod, urin, utstryk för flora och andra. Forskningsdata visar dock inte barnets tillstånd på något sätt. Tester för fosterpatologi tas vid vissa perioder som fastställts av medicin. Inledande forskning görs under första trimestern. Det inkluderar ett blodprov för fosterpatologi och ultraljudsdiagnostik. Vidare är studien endast indikerad för de kvinnor vars första resultat inte var särskilt bra. Det bör noteras att detta endast gäller för blodprov. Ultraljudsdiagnostik (analys för fosterpatologi) utförs under andra och tredje trimestern.

Vem är studien tilldelad?

Passera en analys för kromosomavvikelser hos fostret iunder första trimestern kan varje blivande mamma efter behag. Det finns dock kategorier av kvinnor som denna diagnos tilldelas utan deras önskan. Dessa grupper av personer inkluderar följande:

• kvinnor över 35 år;
• om föräldrarna är blodsläktingar;
• de blivande mödrar som redan har haft patologiska graviditeter eller för tidig födsel;
• kvinnor som har barn med olika genetiska patologier;
• blivande mammor med ett långt hot om graviditetsavbrott eller de som var tvungna att ta illegala droger.

Naturligtvis kan du överklaga läkarens beslut ochvägra sådan forskning. Detta rekommenderas dock inte. Annars kan barnet födas med vissa avvikelser. Många gravida kvinnor undviker dessa tester. Om du är säker på att du inte kommer att avbryta graviditeten under något utfall av händelser, skriv gärna en vägran att diagnostisera. Innan du gör det, väg dock för- och nackdelar.

När är diagnosen fosterpatologier

Så du känner redan till den forskningenutförs under första trimestern. Leverans av analysen kan utföras från 10 till 14 veckor av graviditeten. Men många läkare insisterar på att en diagnos ska utföras vid 12 veckor för att ta reda på om det finns en patologi i fostrets utveckling. Orsakerna (tester visar positivt resultat) och diagnoser klargörs lite senare.

Om vid det första blodprovet erhöllsett positivt resultat, sedan utförs en ytterligare studie under en period från 16 till 18 veckor. Denna analys kan också utföras för vissa grupper av kvinnor på egen begäran.

Ultraljudsdiagnostik för upptäckt av patologier utförs vid 11-13 veckor, 19-23 veckor, 32-35 veckor.

Vad studien avslöjar

Analys för fosterpatologi (avkodning kommer att presenteras senare) gör att du kan identifiera sannolikheten för följande sjukdomar hos en baby:

• Edwards och Downs syndrom.
• Patau och de Langes syndrom.
• Störningar i hjärtsystemets arbete och struktur.
• Olika neuralrörsdefekter.

Kom ihåg att analysresultatet inte är detslutlig diagnos. Avkodning måste göras av en genetiker. Först efter samråd med en specialist kan vi prata om närvaron eller frånvaron av sannolikheten för patologi hos ett spädbarn.

Blodprov för patologi

Innan diagnostik, någraförberedelse. Under några dagar rekommenderas det att avstå från fet mat, rökt korv och köttprodukter, samt en stor mängd kryddor och salt. Du måste också utesluta möjliga allergener från kosten: choklad, ägg, citrusfrukter, röda grönsaker och frukter. Direkt på dagen för att ta materialet bör du vägra någon måltid. Du kan dricka vatten senast fyra timmar före blodprovstagning.

Att ta tester för fosterpatologi är ganska enkelt. Du behöver bara exponera din armbåge och slappna av. Laboratoriet tar blodet och låter dig gå hem.

Hur går blodprovet till?

Läkare undersöker noggrant det mottagna materialet.Detta tar hänsyn till kvinnans ålder, vikt och längd. Laboratorieassistenter studerar kromosomerna som finns i blodet. Med vissa avvikelser från normerna läggs resultatet in i datorn. Efter det utfärdar datorteknik en slutsats där sannolikheten för en viss sjukdom stavas.

Vid första screeningen ställs diagnosen dentvå ståhej. Senare, under andra trimestern, undersöker laboratorietekniker tre till fem ämnen. Inom en period av två till fyra veckor kan den blivande mamman få färdiga tester för fosterpatologi. Priset anges alltid på blanketten. Resultatet visas bredvid.

Analys för fosterpatologi: norm, avkodning

Som nämnts ovan, den slutliga diagnosenkan endast levereras av en genetiker. Din gynekolog kan dock också ge en avkodning av resultatet. Vad är frekvensen av testresultat? Allt beror på graviditetens varaktighet och nivån av koriongonadotropin i kvinnans blod vid tidpunkten för studien.

Under andra trimestern utvärderas fortfarande följandeindikatorer: Inhibin A, placentalaktogen och okonjugerad östriol. Efter beräkning av datorteknik returneras ett resultat som kan innehålla följande värden:

• 1 av 100 (risken för patologi är mycket hög);
• 1 på 1000 (normala värden);
• 1 på 100 000 (mycket låg risk).

Om det erhållna värdet är lägre än 1 av 400, erbjuds den blivande mamman att genomgå ytterligare forskning.

Ultraljudsdiagnostik för patologi

Förutom blodprovet ska den blivande mamman genomgåultraljudsdiagnostik. Den första screeningen bedömer det ofödda barnets allmänna struktur, men särskild uppmärksamhet ägnas åt storleken på näsbenet och tjockleken på kragutrymmet. Så, normalt, hos barn utan patologier är näsbenet tydligt synligt. TVP bör vara mindre än 3 millimeter. Det är absolut nödvändigt att ta hänsyn till graviditetsåldern och storleken på barnet under diagnosen.

Under andra trimestern, ultraljudsdiagnostiklåter dig identifiera patologier i hjärtsystemet, hjärnan och andra organ. Under denna period är barnet redan tillräckligt stort och du kan se alla hans kroppsdelar bra.

Ytterligare diagnostik

Om under diagnosen en storrisken för patologi, då rekommenderas den blivande mamman att genomgå ytterligare forskning. Så det kan vara att ta blod från navelsträngen eller ta material från fostervattnet. Sådan forskning kan exakt identifiera möjliga avvikelser eller motbevisa dem. Kom dock ihåg att när man väl har fått diagnosen finns det en hög risk för för tidig födsel eller missfall.

Om sannolikheten för patologi bekräftas, erbjuds den blivande mamman att avbryta graviditeten. Det sista beslutet ligger dock alltid kvar hos kvinnan.

Sammanfattningsvis

Så nu vet du vilka som finnsdiagnostiska åtgärder för att identifiera patologier hos det ofödda barnet. Gör alla undersökningar i tid och lyssna alltid på din läkares rekommendationer. Endast i det här fallet kan du vara säker på att ditt barn är helt friskt och inte har några avvikelser.

Det finns en tro:för att graviditeten ska fortlöpa normalt måste du knyta en liten babysak, till exempel en basker. Ett stickmönster (virkning) av en basker finns i en hantverkstidning. Du kan också köpa en färdig produkt. Bra testresultat och trevlig graviditet!