Läkemedlets huvudsakliga aktiva ingrediens"Neuromidine" -instruktion kallar en komplex förening - ipidacrine. Dess farmakologiska egenskaper beror på en kombination av två effekter som uppstår på molekylnivå. Den första av dessa är förmågan att blockera membranets kaliumpermeabilitet, och den andra är förmågan att hämma kolinesterasaktivitet. Som ett resultat av manifestationen av dessa effekter förstärker läkemedlet "Neuromidin" verkan av ämnen såsom adrenalin, serotonin och histamin på den glatta muskeln i acetylkolin.
Läkemedlet har följandefarmakologiska förmågor. Det kan effektivt stimulera processerna för neuromuskulär överföring, samt hjälpa till att stabilisera impulsen i nervsystemets periferi. Användningen av läkemedlet hjälper till att öka sammandragningen av glatta muskelorgan och ger dessutom måttlig stimulering av centrala nervsystemet.
Läkemedlet är ganska säkert när det används tillsammans medöverensstämmelse med de rekommenderade villkoren, det har inte en teratogen och mutagen effekt, läkemedlet har inte en cancerframkallande och immunotoxisk effekt. Dess negativa effekt på det mänskliga endokrina systemet har inte noterats.
Ipidacrine kan absorberas snabbt eftermottagning. I plasma uppnås dess maximala koncentration efter cirka en timme, i händelse av att läkemedlet togs i form av tabletter. Om läkemedlet administreras intramuskulärt uppnås maximal koncentration dubbelt så snabbt. Läkemedlet kommer in i plasmavävnaden så snabbt att resterna endast utgör 2%. Halveringstiden för ipidacrine är 40 minuter, medan graden av dess bindning till proteiner är 40-50%. Läkemedlet "Neuromidine" -instruktion rekommenderar användning i följande fall. Det är ett effektivt terapeutiskt medel för olika skador i nervsystemet. I synnerhet används det vid behandling av neuropati, olika former av neurit, bulbar förlamning, nedsatt minne.
Förskriv ett läkemedel till patienter medAlzheimers sjukdom och olika typer av demens, liksom i fall av lesioner i centrala nervsystemet av olika ursprung. Läkemedlet "Neuromidin" används som en del av komplex terapi för behandling av demyeliniserande sjukdomar i centrala nervsystemet.
Innan du använder medicinenbör du läsa noga vad bruksanvisningen för läkemedlet "Neuromidin" i ampuller och tabletter rekommenderar. Detta behov förklaras av det faktum att detta verktyg är avsett för behandling av ett brett spektrum av sjukdomar, och för varje fall är en individuell metod nödvändig, både i form av administrering och i dosering.
Vid behandling med detta läkemedel bör det komma ihåg detdet finns kontraindikationer där medicinering inte rekommenderas. De viktigaste kontraindikationerna inkluderar sjukdomar i epilepsi, angina pectoris, olika tarmsjukdomar. Du bör avstå från att ta gravida kvinnor, såväl som personer som har överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
I behandlingen med läkemedlet "Neuromidinum" instruktionanger möjligheten till ett antal biverkningar: klåda, utslag, illamående, yrsel. Om sådana fenomen uppstår är det nödvändigt att sänka dosen eller sluta ta läkemedlet ett tag.
Särskild försiktighet vid användning av läkemedlet måste iakttas för de patienter som har diagnosen hjärtproblem.
Det rekommenderas inte att ta läkemedlet under körning.
Med en överdos av läkemedelskomponenter"Neuromidin" -instruktionen kallar symtom som bronkospasm, lacrimation. Det finns också fall av myos, kräkningar, arytmier. I de mest akuta fallen kan krampor och koma uppstå.
Vid förgiftning med läkemedlets komponenter bör M-antikolinergika användas: atropinsulfat, cyklodol och kontakta en läkare omedelbart.
