Obalans i broskkomponenterleder leder till dess kondromalacia. Denna patologi kräver komplex handling. Tillsammans med fysisk rehabilitering, fysioterapi, användningen av läkemedel, vars sammansättning inkluderar glukosamin och kondroitin, används läkemedlet "Alflutop" i stor utsträckning i klinisk praxis. Den innehåller huvudkomponenterna i broskmatrisen. "Alflutop" (tabletter) produceras inte. Läkemedlet finns i ampuller.
Enligt många experter, läkemedlet"Alflutop" är en effektiv "katalysator" som startar processerna för broskvävnadsregenerering. Dessutom har studier visat att användningen av läkemedlet bidrar till en signifikant minskning av behovet för patienter att använda NSAID.
Instruktionen beskriver Alflutop som ett läkemedel som hjälper till att reglera metaboliska processer i broskvävnaden.
Den kondroskyddande effekten av läkemedlet är baserad påom normalisering av biosyntes av typ II-kollagen och hyaluronsyra, hämning av aktiviteten hos hyaluronidas och andra enzymer som är involverade i processen för förstörelse av brosk.
Genom att återställa homeostas i ledenläkemedlet "Alflutop" fördröjer biosyntesen av inflammatoriska mediatorer, inklusive cytokiner. Som ett resultat utvecklas en smärtstillande och antiinflammatorisk effekt, som manifesterar sig på den åttonde till tionde dagen av behandlingsstart.
Ingår i läkemedlet "Alflutop"proteoglykaner har en substitutionseffekt, har en trofisk effekt, ökar parametrarna för hydrofilicitet, homogenitet av benvävnad och broskhöjd.
Läkemedlet är ordinerat för degenerativt ochreumatiska patologier. I synnerhet rekommenderar instruktionen läkemedlet "Alflutop" för spondylos, artros med olika lokalisering (artros i små leder, gonartros, coxartros). Ett läkemedel ordineras under rehabiliteringsperioden efter operation och ledskador.
Läkemedlet "Alflutop" instruktion tillåter endast användning hos vuxna.
Introduktionen utförs djupt inne i muskeln. Normalt är dosen en milliliter en gång om dagen. Kursens varaktighet är tjugo dagar.
Med skador i en stor led genomförs administreringen inuti den. Den maximala dosen av läkemedlet "Alflutop" är 2 ml var tredje dag. Kursens varaktighet är fem injektioner i varje led.
Om det behövs och det finns indikationer genomförs upprepade kurser efter tre eller sex månader.
Instruktionen tillåter inte att läkemedlet "Alflutop" ordineras för individuell intolerans. Förskriv inte läkemedlet för gravida eller ammande kvinnor.
När du använder läkemedlet är biverkningar möjligareaktioner. Läkemedlet kan framkalla en brännande känsla vid injektionsstället, rodnad i huden, dermatit, myalgi (kortvarig). Vid intraartikulär administrering skedde i vissa fall en ökning av smärtintensiteten (som ett resultat av ökad blodtillförsel och aktivering av ämnesomsättningen). En allergi mot läkemedlet var extremt sällsynt: utslag, nässelfeber, svullnad i nacken, hjärtklappning, andfåddhet, agitation. Vissa patienter utvecklade rädsla för döden, benödem och allmän svaghet. Läkemedlet "Alflutop" kan också orsaka anafylaktisk chock.
I närvaro av autoimmuna patologier utförs användningen av läkemedlet strikt under medicinsk övervakning.
Läkemedlet "Alflutop" påverkar inte förmågan att köra fordon.
Med samtidig administrering av läkemedlet med lokalbedövningsmedel, främst med derivat av PABA (läkemedlet "Procaine", till exempel), är det nödvändigt att ta hänsyn till sannolikheten för utveckling av biverkningar av den senare.
Innan du använder läkemedlet "Alflutop" bör du rådfråga din läkare.
