Läkemedlet "Polydexa" (nässpray) beskriver bruksanvisningen som ett kombinerat läkemedel som används lokalt inom otorinolaryngology.
Dess en milliliter innehåller tiomilligram neomycinsulfat, 10 000 U polymyxin B, två hundra femtio mikrogram dexametason-natriummetasulfobensoat och två och ett halvt milligram fenylefrinhydroklorid.
Ytterligare komponenter är metylparaben, litiumklorid, citronsyra, litiumhydroxid, makrogol 4000, polysorbat 80 och renat vatten.
Den säljs i polyetenflaskor med en volym på femton milliliter. Var och en av dem är utrustad med en speciell spray och placeras i en kartong.
Den terapeutiska effekten av den övervägdamedicinering uppnås på grund av dexametason (aktiv aktiv ingrediens). Dessutom eliminerar antibiotika polymyxin B och neomycin, som ingår i läkemedlet, aktivt bakterier.
Läkemedelsprodukten "Polydex" (nässpray), instruktionen innehåller denna information, har ingen systemisk effekt.
Dexametason eliminerar slemhinneinflammationnäsmembranet, fenylefrin bidrar till vasokonstriktion. På grund av förekomsten av ovanstående antibiotika utvidgas spektrumet av den antibakteriella effekten av läkemedlet på de flesta gramnegativa och grampositiva patogena mikroorganismer som orsakar smittsamma och inflammatoriska sjukdomar lokaliserade i näshålan och paranasala bihålor.
Det finns inga data om läkemedlets farmakokinetik. Lämpliga studier har inte genomförts på grund av den låga systemiska absorptionen av läkemedlet "Polydexa" (nässpray).
Bruksanvisningen föreskriverAnvänd detta läkemedel för behandling av akut eller kronisk rinit, bihåleinflammation, rinofaryngit och andra inflammatoriska och smittsamma sjukdomar i näshålan, bihålor i bukhinnan.
Läkemedlet kommer i form av örondroppar och nässpray.
Instruktioner för användning av läkemedlet "Polydexa"
En injektion visas i näsan (varderanäsborre) tre till fem gånger under dagen. Behandlingstiden kan vara från fem till tio dagar. Det noteras att barn mellan två och ett halvt till femton år bör ges maximalt tre injektioner per dag. Varaktigheten av behandlingen är ungefär.
Det farmaceutiska läkemedlet "Polydex" (nässpray), patientrecensioner bekräftar detta, kan orsaka utveckling av lokala allergiska reaktioner.
Läkemedlet i fråga är kontraindicerat iöverkänslighet hos patienten, misstänkt vinkelstängningsglaukom, samtidig användning av MAO-hämmare, njursjukdom (åtföljd av albuminuri) och även om patienten inte har fyllt två och ett halvt år.
Under graviditet och amningutfodring av detta läkemedel är inte ordinerat. Detta förklaras av det faktum att de nödvändiga kliniska studierna om säkerheten för dess användning för denna personkategori inte har genomförts.
Läkemedlet "Polydex" (nässpray), instruktioner för användning informerar, interagerar inte på ett oönskat sätt med andra farmaceutiska preparat.
Den strukturella analogen av den huvudsakliga aktiva ingrediensen är läkemedlet "Maxitrol".
Läkemedlet i fråga används inte isyftet med att tvätta paranasala bihålor. Med extrem försiktighet ordineras det till patienter som lider av hypertyreoidism, ischemisk hjärtsjukdom och arteriell hypertoni.
För att köpa detta läkemedel krävs recept från läkare.
