Läkemedlet "Oftalmoferon-ögondroppar", instruktionen hänvisar till doseringsformen med samma namn. Enligt INN-klassificeringen kallas läkemedlet också Oftalmoferon.
Sammansättningen av läkemedlet innefattar följande ämnen:
- human interferon (den huvudsakliga aktiva beståndsdelen), vilken rekombineras för att bilda alfa-2b;
borsyra
natriumacetat
- Dimedrol;
- natriumklorid och andra hjälpämnen
För drogen "Oftalmoferon-ögondroppar" bestämmer användningsanvisningarna följande farmakologiska egenskaper.
Effekten av läkemedlet är baserat på dessantivirala och antimikrobiella egenskaper. Det uppnår också antiallergisk och antiinflammatorisk effekt. Syftet med läkemedlet är att tillhandahålla lokalbedövning, återställande och immunmodulerande effekter.
Läkemedlet "Oftalmoferon-droppar" tillhör den farmakoterapeutiska kategorin av antivirala interferoner.
De viktigaste indikationerna för utnämningen av dettaav läkemedlet är först och främst konjunktivit av den mest varierande etiologin - adenoviral, hemorragisk, herpetisk. Läkemedlet används för att behandla en mängd keratit - adenoviral, herpetic och stromal keratitis. Läkemedlet är effektivt för behandling av torra ögonsyndrom och för profylaktisk användning under förberedelserna för oftalmisk kirurgi och efter det.
Läkemedlets terapeutiska syfte beror på dess anti-edematösa och antiinflammatoriska effekt på ögonhinnan.
För läkemedlet "Oftalmoferon-ögondroppar"instruktionen anger ett antal kontraindikationer. Först och främst är det patientens intolerans mot läkemedlets komponenter eller överkänslighet mot dem. Det är omöjligt att förskriva läkemedlet till de patienter som har ökat det intraokulära trycket vid tidpunkten för utnämningen.
För behandling av adenoviral och herpeticsjukdomar ögondroppar "Oftalmoferon" instilleras i 1-2 droppar i sex till åtta dagar (i det akuta stadiet). Så snart processen för att stoppa inflammation blir stabil reduceras frekvensen av instillation av läkemedlet tills eventuella manifestationer av sjukdomen försvinner helt.
Om ett läkemedel föreskrivs förnär man övervinner torra ögonsyndromet bör det användas varje dag, medan läkemedlet tillsätts i det ömma ögat i 25 dagar eller mer. Den dagliga dosen är 2 droppar med två instillationer. Du bör också sluta ta medicinen efter att symtomen på sjukdomen har försvunnit.
Om "Oftalmoferon" används somett profylaktiskt medel, till exempel under förberedelsen av patienten för operation, eller under den postoperativa perioden, föreskrivs det 2 droppar dagligen i tio dagar.
Anti-återfallsmottagning innebär en dos av 2 droppar i 14 dagar med 3-4 gånger instillation.
Användning av läkemedlet "Oftalmoferon-ögadroppar "instruktionerna rekommenderar att producera i strikt överensstämmelse med den rekommenderade förteckningen över indikationer. Annars är manifestationer av ett antal biverkningar inte uteslutna, vars huvudsakliga, enligt patienterna, är allergiska reaktioner från synorganen - lakrimation, viss brännande känsla när du lägger in läkemedlet. inga allvarligare biverkningar från detta läkemedel har identifierats.
Användning av läkemedlet ibidrar starkt till minskningen av perioden för försvinnande av folliklareaktionen, det bidrar till försvinnandet av ödem och hyperemi, regression av keratokonjunktivit.
När du använder läkemedlet "Oftalmoferon", somSom regel uppnås nästan hundra procent epitelisering av ögats hornhinna, detta är läkemedlets högre effektivitet jämfört med leukocytinterferon erhållet från humant blod.
Det rekommenderas att förvara läkemedlet på ett mörkt ställe vid en temperatur av 2-8 ° C, och hållbarheten under de rekommenderade förhållandena är 3 år.
