Det finns syndrom som är bekanta även för människor,långt ifrån medicin. Till exempel har nästan alla hört talas om Asperger syndrom. Men Horners syndrom diskuteras inte så ofta i pressen. Även om detta symptomkomplex stör starkt livet för någon som är "olycklig" att bli sjuk. Men det finns få sådana människor; detta tillstånd är mycket sällsynt.
Horners syndrom är förknippat med en kränkningfunktionen hos de sympatiska nerverna som är ansvariga för ansikts- och ögonkonditionen. Det orsakas av problem i nervvävnaden, som förbinder de perifera nerverna till ögonen och ansiktet, med mitten - hypotalamus. Själva sympatiska nerverna sänder inte en kontrollsignal från centrum, men de håller vävnaderna och organen "i funktionsdugligt skick", därför fungerar organen inte normalt när dessa nerver fungerar. Graden av skada kan vara annorlunda.
När uppstår Horners syndrom?
För det första, när en skada inträffar i någon av artärerna som förser hjärnan med syre. Till exempel halspulsåren.
För det andra med nervskador i en sådan formation som brachialplexus.
För det tredje manifesteras ofta Horners syndrom samtidigt med migrän.
För det fjärde händer det som en följd av en stroke eller tumör i hjärnstammen.
För det femte förekommer ibland syndromet samtidigt med en tumör i lungans topp.
För det sjätte är en sjukdom möjlig efter en virusinfektion, liksom ett resultat av en autoimmun process där kroppen förstör sina egna celler.
För det sjunde är det medfødt, i vilket fall det kombineras med bristen på färg på barnets iris.
Symtomen på sjukdomen är följande:
- Minskad svettning på det drabbade ansiktet, medan lokal termoregulering störs;
- Ögonlocken faller och stiger inte godtyckligt (detta tillstånd kallas också ptos);
- Överträdelse av ögonglovens position;
- Svullnad i det nedre ögonlocket;
- Eleven blir liten och smal.
Naturligtvis, från eleven och ögonlocket, kan vi anta detpatienten har Bernard-Horner syndrom. Men som regel är en bra läkare inte begränsad till att ange ett par symptom. Faktum är att det sympatiska nervsystemets nederlag kan vara mycket bredare än med det syndrom som övervägs. Kanske påverkas andra områden på kroppen, därför utförs i sådana fall en fullständig neurologisk undersökning. En studie av pupillreaktioner genomförs också, medan man undersöker hur de relativa och absoluta storleken på eleven förändras när de utsätts för starkt ljus och mörker. Med Horners syndrom expanderar eleven i mörkret mycket långsammare än normalt. Och även ämnen som hjälper till att utvidga eleven kan inte göra reaktionerna rätt.
Utförde också blodprov, angiografiskaprocedurer (kontrastmedium gör att du kan se tillståndet i hjärnarterierna), fluorografi, såväl som MRI-skanning i hjärnan, punktering av cerebrospinalvätska på nivån av ryggkotorna.
Så Horners syndrom är etablerat.Behandlingen kan vara annorlunda, eftersom valet av en viss metod beror på orsaken som utlöste sjukdomen, och de kan vara mycket olika. Prognosen kan vara bra eller inte mycket beroende på om orsaken är korrekt fastställd i ett visst fall. Horners syndrom har inte några komplikationer, men en försämring av hälsan är möjlig på grund av sjukdomen som utlöste syndromet.
Naturligtvis inte i alla fall en komplettbota om nervvävnaden skadades av virus, du kan bara ta läkemedel som förbättrar blodcirkulationen i hjärnan och hoppas på det bästa. Om en tumör upptäcktes, måste den tas bort så snart som möjligt. Vid malign degeneration utförs också klassisk strålning.
Det är inte Horners syndrom som är farligt, utan en sjukdom,som ligger bakom det, så du måste kontakta en kvalificerad ögonläkare vid de första manifestationerna av dessa symtom. Det kan vara möjligt att hantera sjukdomen i ett tidigt skede.
