Läkemedlet "Berlition" anses vara ganska effektivt (enligt patientrecensioner) ett sätt att reglera metaboliska processer. Läkemedlet ordineras ofta i kurser i kombination med vitamin B1.
Läkemedlet "Berlition" har en antioxidant effekt. Det reglerar lipid- och kolhydratmetabolismen och är ett hepatoskyddande medel. Den aktiva ingrediensen är tioktisk (alfa lipoinsyra) syra.
Efter oral administrering (inuti) absorberas den aktiva substansen snabbt från mag-tarmkanalen. Utsöndring utförs i form av sönderfallsprodukter och oförändrad i urinen.
Bruksanvisning rekommenderar Berlition för diabetisk och alkoholisk polyneuropati.
Den rekommenderade dosen för vuxna inne är från tre hundra till sex hundra milligram. Du kan ta en eller två doser.
Vid svår polyneuropati,behandling med intravenös injektion av läkemedlet "Berlition". Dosen är tolv till tjugofyra milliliter per dag. Behandlingstiden är från två till fyra veckor. Efterföljande terapi utförs med hjälp av en tablettform. Dosen är 300 mg en gång dagligen.
För intramuskulär injektion är dosen eninjektionsstället bör inte vara mer än femtio milligram (två milliliter). Om det är nödvändigt att använda höga doser "Berlition" rekommenderas bruksanvisningen att fördela mängden över flera injektioner (två ml för varje injektionsställe).
Läkemedlet kan orsaka olika negativamanifestationer. Bland biverkningarna från att ta "Berlition" noterar bruksanvisningen utvecklingen av en känsla av tyngd i huvudet, andningssvårigheter. Dessa reaktioner är typiskt resultatet av snabb intravenös administrering. Som praxis visar elimineras dessa manifestationer på egen hand.
I vissa fall efter injektion i en venkramper och diplopi, trombocytopati, hypoglykemi noterades. Som en lokal manifestation kan Berlition orsaka eksem eller nässelfeber. I sällsynta fall har systemiska reaktioner noterats (inklusive anafylaktisk chock).
Instruktionerna för användning inkluderar överkänslighet mot kontraindikationer mot recept på läkemedlet "Berlition".
På grund av brist på information om effektiviteten och säkerheten för att använda läkemedlet av gravida och ammande kvinnor, såväl som barn, är det inte tilldelat dessa kategorier av patienter.
Kliniska studier visar detden aktiva ingrediensen i läkemedlet "Berlition" - tioktinsyra - är ett mycket effektivt medel för kardiovaskulära manifestationer av diabetisk polyneuropati för patienter med typ 2-diabetes mellitus. Läkemedlets terapeutiska effekt i denna kategori av patienter kan bero på den aktiva komponentens förmåga att påverka det nervösa autonoma systemet genom att i synnerhet öka vågutbredningshastigheten i de viscerala sympatiska och parasympatiska fibrerna.
Klinisk praxis beskriver inte fall av överdos med "Berlition".
Interaktion med andra läkemedel.
Hittade att alfa lipoic (thioctic)syran reagerar med komplex innehållande metalljoner (med medlet "Cisplatin", till exempel). I detta avseende kan effekten av den förra försvagas medan du tar läkemedlet "Berlition" med läkemedlet "Cisplastin".
Etanolkomponenten och dess nedbrytningsprodukter kan, när de kombineras, också minska tioktinsyrans effektivitet.
Innan du använder Berlition-verktyget bör du studera anteckningen noggrant.
