/ / Läkemedlet "Cromohexal." Bruksanvisning

Läkemedlet "Kromoheksal". instruktion

Läkemedlet "Cromohexal" instruktion hänvisar till kategorin av anti-allergiska läkemedel. Medicinen är mycket effektiv och tolereras väl.

Medel "Cromohexal" (nässpray)Det används för att lindra symtomen på allergisk rinit (säsongs- och året runt). Läkemedlet i form av oftalmiska droppar föreskrivs för manifestationer av akut eller kronisk konjunktivit av atopisk natur. Den aktiva substansen är dinatriumsalt av cromoglicic acid.

Den aktiva ingrediensen har en stabiliserande effekt.exponering för membran i basofila granulocyter och försenar också inträde av kaliumjoner i celler. På grund av detta förhindrar läkemedlet "Cromohexal" degranulering och frisättning av inflammatoriska och allergiska mediatorer (histamin, bradykinikin och andra) i blodet.

Efter applicering intranasalt (i näsan) mindre än sjuoch en halv procent av den administrerade dosen absorberas och går in i den systemiska cirkulationen. Tillbakadragande av läkemedlet "Cromhexal" utförs på en dag med urin och galla (i samma mängd). Läkemedlet utsätts inte för metabolism i kroppen.

I form av ögondroppar appliceras läkemedlet en droppe i varje öga. Användningsfrekvens - högst fyra gånger om dagen. Doseringen för barn och vuxna är densamma.

Läkemedlet "Cromohexal" (spray), instruktionen rekommenderar användning av en dos i varje näsborr. Användningsfrekvens - högst fyra gånger om dagen.

Läkemedlet "Cromohexal" instruktion rekommenderaranvändning efter att ha stoppat (eliminerat) symtomen på sjukdomen (allergisk konjunktivit eller rinit) under hela aktivitetsperioden för allergener (husdamm, växtpollen, fluff, etc.). I den kroniska patologkursen kan endast en specialist individuellt bestämma varaktigheten för en terapeutisk kurs.

Till biverkningarna av Cromohexal inkluderar instruktionerna (vid injektion i näsan) illamående, irritation i slemhinnan i näshålan och hudutslag.

Läkemedlet är kontraindicerat vid överkänslighet mot komponenterna.

Djurförsök inteavslöjade teratogena effekter av läkemedlet "Cromohexal" på fostret. Dock har adekvata studier med människor inte genomförts. I detta avseende rekommenderar inte läkemedlet "Cromohexal" instruktioner att använda under graviditet.

Förmågan hos kromoglinsyra har fastställts.utsöndras i bröstmjölk. Trots ämnets låga koncentration rekommenderas det inte att förskriva läkemedlet under utfodringsperioden. Om det är nödvändigt att använda läkemedlet av en ammande kvinna, bör frågan om att avbryta amning avgöras.

I närvaro av oftalmiska sjukdomar,vilket är indikationer för att förskriva Cromohexal (droppar) bör ögonläkaren bestämma lämpligheten att använda medicinen parallellt med bärande linser. I avsaknad av kontraindikationer för användning av ögondroppar, måste du veta att bensalkoniumkloridkomponenten som ingår i kompositionen har förmågan att ändra linsens färg. Dessutom bör de tas bort innan instillation. Byt ut linser är tillåtna efter femton minuter efter instillation (instillation).

Läkemedlet "Cromohexal" (oftalmiska droppar)Kan orsaka suddig blick. I detta avseende rekommenderas det inte omedelbart efter instillation att påbörja aktiviteter som kräver högupplöst syn.

Läkemedlet ska förvaras vid en temperatur på högst 25 grader.

Trots att recensioner av Cromohexal (spray) är positiva i de flesta fall rekommenderas det att läsa kommentaren och konsultera en läkare före användning.