"Cromoglin" -instruktion avser gruppenmastcellsmembranstabilisatorer, antiallergiska läkemedel. Läkemedlets verkningsmekanism beror på dess förmåga att blockera intaget av kalcium i mastceller, vilket förhindrar degranulering och frisättning av allergiska och inflammatoriska mediatorer (histamin och bradykin), ett ämne (långsamt reagerar) och andra biologiskt aktiva komponenter.
Läkemedlet finns i form av en lösning för instillationer och en nässpray.
Absorption av läkemedlet med intranasalanvändning utgör cirka 7% av slemhinnorna och beror på volymen av slemutsöndringen, med en ökning i mängden som absorptionsgraden minskar.
Om det av misstag sväljs är absorptionen av läkemedlet från matsmältningskanalen minimal (mindre än 1%). Utsöndring utförs oförändrad med galla och urin i ungefär lika stora mängder.
Cromoglin. Instruktion Indikationer.
Läkemedlet föreskrivs i oftalmisk praxis för behandling av konjunktivit av allergisk karaktär av kronisk och akut kurs, vårkeratokonjunktivit.
"Cromoglin" (nässpray) är indicerat för terapi och för att förhindra allergisk rinit året runt och säsongsbunden.
I ögonläkemedel är läkemedlet indikerat för vuxna och barn över fyra år.
"Cromoglin" (ögondroppar) föreskrivs per dag försläpp fyra gånger. Om det är nödvändigt är det tillåtet att applicera droppvis drop sex till åtta gånger om dagen. Intervallerna mellan installationer efter att ha nått den terapeutiska effekten kan ökas.
"Cromoglin" -instruktion tillåter användning av barn under fyra år på rekommendation och under övervakning av en läkare.
Instillation utförs i konjunktivalsäcken, drar det nedre ögonlocket utan att röra vid ögat. För enhetlig distribution av lösningen är det nödvändigt att blinka.
I form av spray rekommenderas "Cromoglin"en injektion fyra gånger om dagen i varje näsborr. Som regel fastställs doseringsregimen individuellt av en specialist. I vissa fall kan det förskrivas genom injektion sex gånger om dagen eller två till fyra gånger.
Till biverkningar av läkemedlet "Cromoglin"instruktionen inkluderar känslan av närvaron av ett främmande föremål i ögonen, brännande, hyperemi, svullnad i konjunktiva. Efter injektioner i näsan kan patienter uppleva mindre övergående irritationer, i sällsynta fall huvudvärk, näsblod, hosta, smakförändring, kvävning, slemhinnor, angioödem, heshet, svullnad i struphuvudet.
Överkänslighet är en kontraindikation för utnämningen av ett läkemedel.
Användning av läkemedlet under amning och undergraviditet, särskilt under första trimestern, är endast möjlig på rekommendation och under övervakning av en läkare. Enligt kliniska och experimentella studier observerades ingen teratogen effekt från den aktiva komponenten (cromoglycic acid natriumsalt). Den aktiva substansen kan utsöndras i bröstmjölk i en liten mängd, vilket uppenbarligen inte utgör ett hot för spädbarn.
När du använder läkemedlet "Cromoglin" är det intekontaktlinser rekommenderas. Om det behövs användes hårda linser, som bör installeras tidigast femton minuter efter användning av lösningen.
Patienter som tillfälligt förlorar sin klarhet i synen efter införandet av droppar, rekommenderas inte omedelbart efter användning av medel för att bedriva potentiellt farligt arbete.
Fall av överdosering i klinisk praxis beskrivs inte.
Läkemedlet måste användas efter öppning i fyra veckor.
