Läkemedlet "Propranolol" är lipofiltblockerare (icke-selektiva) beta-adrenerga receptorer. Läkemedlet hjälper till att minska frekvensen och minska styrkan i hjärtsammandragningar, sänker syrebehovet i hjärtmuskeln. Läkemedlet "Propranolol" har en membranstabiliserande egenskap. Läkemedlet minskar frekvensen av ektopisk foci. Kännetecknar den terapeutiska effekten av Propranolol, bruksanvisningen indikerar en negativ inotrop och kronotrop effekt. Med andra ord ändras inte frekvensen och styrkan hos hjärtsammandragningar. Stabilisering av den hypotensiva effekten noteras i slutet av den andra behandlingsveckan.
Absorptionen av läkemedlet från matsmältningssystemet är 90%. I levern metaboliseras medlet med nästan 70%. Halveringstiden för läkemedlet är tre till sex timmar.
Läkemedlet "Propranolol". Instruktioner för användning: möte
Läkemedlet rekommenderas förarteriell hypertoni, hyperkinetiskt hjärtsyndrom, takyarytmier, kranskärlssjukdom, essentiell tremor. Som en förebyggande åtgärd ordineras "Propranolol" för migrän. Läkemedlet är också indicerat för symptomatisk behandling av hypertyroidism.
Läkemedlet "Propranolol". Instruktioner för användning: doseringsregim
Läkemedlet "Propranolol" (frisättningsformulär -tabletter) rekommenderas för oral administrering tio till femton minuter före måltid. Den terapeutiska dosen är tio till tjugo milligram. Läkemedlet ska tas två till fyra gånger om dagen.
Gradvis (i enlighet med den observerade terapeutiska effekten) ökas dosen till fyrtio milligram från fyra till sex gånger om dagen.
I form av en lösning för injektion ordineras läkemedlet "Propranolol" för behandling av hjärtarytmier. Dosregimen fastställs av läkaren.
Kontra
Läkemedlet "Propranolol" instruktion tillåter inteutnämna med hjärtsvikt (dekompenserat), kardiogen chock, bradykardi, svår arteriell hypotoni. Kontraindikationer inkluderar även bronkialastma, KOL, en störning i perifer cirkulation, överkänslighet mot läkemedlet.
Till biverkningar när du använder produkten"Propranolol" bruksanvisning inkluderar dyspeptiska symtom, domningar och kyla i extremiteterna, yrsel, trötthet, huvudvärk. Dessutom är sömnstörningar och depressioner möjliga när du tar läkemedlet. Biverkningar inkluderar även kramper och muskelsvaghet, minskad tårproduktion, hypoglykemi, styrkan, hallucinationer, muntorrhet. I sällsynta fall kan keratokonjunktivit förekomma. Utseendet på angina av angina pectoris, synskada är också troligt.
Särskilda instruktioner
Patienter med feokromocytom rekommenderas att samtidigt ordinera alfa-adrenerga receptorblockerare.
Försiktighet bör iakttas vid användning av läkemedlet "Propranolol" hos patienter med diabetes mellitus eller under fasta.
Det har visat sig att läkemedlet kan påverkapsykofysiska funktioner, försvagar uppmärksamheten, saktar ner svaren. I synnerhet noteras dessa fenomen med samtidig intag av alkohol eller droger som försämrar effekten av centrala nervsystemet.
Läkemedlet kan tränga igenom placentanbarriär. Inga studier har utförts på användningen av läkemedlet "Propranolol" under graviditetens första trimester. Läkemedlet ska avbrytas hos en gravid kvinna 48-72 timmar före sannolikt leveransdatum för att förhindra andningsdepression, hypoglykemi, arteriell hypotoni och bradykardi hos nyfödda. Ett nyfött barn bör observeras av en läkare i två till tre dagar.
Innan du använder läkemedlet "Propranolol" bör du rådgöra med en specialist och noggrant studera anteckningen.
