Норма носне кости у 12 недеља: индикатори. Норме првог скрининга трудноће: дужина носне кости

Savremena medicina je napravila veliki napredakpregled trudnica, i ako se ranije smatralo sasvim dovoljnim da se podvrgne ultrazvučnom pregledu fetusa i prođe neke testove, danas je ova kategorija pacijenata pod budnim okom specijalista i podložna je periodičnim procedurama i pregledima. U osnovi, oni su usmereni na utvrđivanje stanja bebe koja se razvija u materici majke i pravovremenu dijagnozu različitih anomalija. Uključujući - ultrazvučno otkrivanje takvih karakteristika kao što je norma nosne kosti, sprovedena nakon deset nedelja trudnoće.

Potreba za merenjem nosne kosti fetusa

Parna, četvorougaona nosna kostutvrđeno snimanjem tokom ultrazvučne procedure u 12 nedelja gestacije. Njegovo odsustvo u ovom trenutku ili odstupanje od opšteprihvaćenih standarda kasnije ukazuje na nepravilan intrauterini razvoj deteta, štaviše, može signalizirati prisustvo Daunovog sindroma kod bebe. U takvim situacijama preporučuje se obavezan dodatni pregled.

Neki stručnjaci, poznavajući norme prvogskrininga, koristite uporedne tabelarne vrednosti, upoređujući njihove vrednosti sa rezultatima ultrazvuka. I opet, ne sme se zaboraviti da je sama činjenica prisustva nosne kosti fetusa od primarnog značaja u periodu od 10-12 nedelja trudnoće, a merenja nisu toliko indikativna, jer se javljaju hromozomske anomalije okoštavanja. касније.

Parametri nosne kosti u različitim fazama trudnoće

Odvojeni periodi razvoja i rasta fetusaodlikuju se određenim obrascima. Jedan od glavnih parametara je dužina nosne kosti. Norma nosne kosti u 12 nedelja je oko tri milimetra dužine. Kasnije, do 21. nedelje, ova vrednost dostiže 5-5,7 milimetara, a do 35. nedelje - 9 milimetara.

Tačnost ultrazvučnih merenja embriona zavisi ne samo od savršenstva opreme, već i od iskustva i profesionalnosti specijaliste.

Tabela glavnih parametara nosne kosti

Norma nosne kosti u 12 nedelja razvoja fetusa,kao iu narednim mesecima trudnoće žene, ona je sistematizovana i služi kao polazna tačka za proučavanje rezultata ultrazvučne studije. Na osnovu dobijenih informacija, lekari prate ceo tok intrauterinog boravka bebe i identifikuju prisustvo ili odsustvo anomalija.

Ako se nosna kost ne vizualizuje, alikragni deo je zadebljan, tada postoji izuzetno velika verovatnoća rađanja odojčeta sa Daunovim sindromom ili urođenim manama lica. Znajući to, mnogi roditelji odlučuju da prekinu trudnoću. Pošto je rođenje zdravog deteta zadatak ne samo za majke, već i za doktore, tako značajna uloga se daje takvom indikatoru kao što je norma nosne kosti u 12 nedelja. Tabela ispod daje jasnu indikaciju njegovog povećanja tokom trudnoće.

Šta daje definicija dužine nosne kosti fetusa?

Posle desete nedelje gestacijemogu se izvršiti merenja najvažnijih karakteristika fetusa. Norma nosne kosti u 12 nedelja mora odgovarati potrebnim parametrima, inače ćete morati razmišljati o mogućim teškim hromozomskim problemima nerođenog deteta. Hipoplazija se smatra simptomom tako složenih bolesti kao što su Down, Edvards, Patau, Turner sindromi itd.

Da biste dobili tačniji rezultat, imenovatistručni ultrazvučni pregled fetusa, a nakon višestruke potvrde da norma nosne kosti ne odgovara potrebnim vrednostima, vrši se genetska analiza plodove vode. Ovo će vam omogućiti da objektivno procenite prenatalno stanje bebe, jer se u ovom okruženju akumuliraju kiseonik, ugljen-dioksid, hormoni, metabolički proizvodi fetusa i enzimi.

Tačnost savremene dijagnostike

Nakon potvrde iz rezultata ultrazvukadijagnostika je da su indikatori nosne kosti nerođenog deteta manji od normalnog, roditelji podležu beskrajnom očaju. Ne treba tako reagovati, jer sam ovaj parametar nije dovoljan za dijagnostikovanje Daunovog sindroma ili nekog drugog ozbiljnog patološkog stanja. I iako su norme prvog skrininga u određenoj meri indikativne, morate mirno sačekati ponovljene rezultate dubljeg pregleda.

Takođe morate da shvatite da svako dete tokom periodaintrauterini razvoj je individualan, jer će se veličina pojedinih delova tela razlikovati, uključujući i nosnu kost u 12 nedelja. Ali ako proučavanje fetusa pokazuje očigledne nedostatke unutrašnjih organa i skraćivanje udova, onda u ovim slučajevima možemo sa sigurnošću govoriti o urođenim manama.

Šta je perinatalni skrining

Perinatalni skrining je jedinstvenispitivanje buduće majke za otkrivanje opasnosti od urođenih i stečenih patoloških stanja fetalnog razvoja, čiji se rezultati upoređuju sa prosečnim vrednostima.

U prvom tromesečju trudnoće (10-12 nedelja)perinatalni skrining omogućava da se dovoljno rano prepoznaju abnormalnosti u broju hromozoma, defekt prednjeg trbušnog zida i patologija neuralne cevi, kao i razne pretnje normalnom držanju deteta uopšte.

Na osnovu indikatora PAPP i hCG,karakterišući trudnoću, kao i vrednost debljine okovratnog prostora u embrionu, suditi o riziku od mogućih defekata. Ako se norme prvog skrininga ne poklapaju sa indikatorima izvršenih testova, trudnici se propisuje studija genetike nerođenog deteta i biopsija horionskih resica.

Šta je hipoplazija nosa fetusa?

Norma nosne kosti na 12 nedelja tokomultrazvučni pregled nam omogućava da zaključimo o dobrom, zdravom razvoju fetusa u ranim fazama trudnoće. Ako njegova dužina odstupa od prihvaćenog standarda u pravcu smanjenja, onda je prisutna hipoplazija nosne kosti. Ali postoje izuzetni slučajevi kada niz sprovedenih anketa to uopšte ne otkriva. Tada se postavlja pitanje aplazije nosne kosti, drugim rečima, potpunog odsustva organa.

Zašto dolazi do takvih kršenja?

U stvari, uzroci patoloških odstupanja odPostoji mnogo normalnih pokazatelja dužine uparene nosne kosti fetusa i svi su različite prirode. To može biti, na primer, hronični alkoholizam jednog od roditelja ili teške posledice pušenja. Rizična grupa automatski uključuje žene koje su imale grip, prehladu i druge bolesti u prvom tromesečju trudnoće.

Postoje i drugi razlozi da stopa nosne kosti u 12 nedelja razvoja fetusa ne dostiže, a to su:

• uzimanje antibiotika i drugih jakih lekova;
• izlaganje gama zračenju;
• uticaj na telo žene štetnih faktora životne sredine;
• модрице;
• produženo pregrevanje trudnice.

Dakle, pored hromozomskih abnormalnosti, i tpod nazivom genetske predispozicije, način života i zdravlje buduće majke direktno utiču na intrauterini razvoj njenog fetusa. A savremena medicina, zahvaljujući najnovijim dijagnostičkim metodama, omogućava da se u prilično ranoj fazi trudnoće identifikuju i kontrolišu hromozomske abnormalnosti kod bebe, čija posledica može biti Daunova bolest. U svakom slučaju, lekar koji prisustvuje je taj koji na osnovu najtačnijih analiza i istraživanja može da utvrdi pravu dijagnozu ili isključi moguće rizike.