Ľudský interferón bol objavený už v roku 1957 dvoma vedcami Izákmia Lindeman. Vďaka tomuto objavu sa vytvoril nový mechanizmus ochrany ľudských buniek proti vírusovým infekciám. Vírus chrípky inaktivovaný teplom, autori inkubovali na kuracích embryách, homogenizovali chorionalantois a zistili, že supernatant inhiboval rast aktívneho vírusu na chorionalantózu. Faktor, ktorý bol v homogenáte, sa nazýval interferón a antivírusová ochrana sa po mnoho rokov považovala za svoju jedinú biologickú vlastnosť. Zistilo sa, že producentmi interferónu sú bunky rôznych ľudských a živočíšnych tkanív. Jeho tvorba je vyvolaná vírusmi, o niečo menej baktériami, patogénnymi hubami, prvokmi, vplyvom mitogénov, syntetickými polymérmi. Biele krvinky sú schopné indukovať syntézu interferónu už 3 až 4 hodiny po inkubácii vírusu.
Je potrebné poznamenať, že jav rušeniavírusy sú známe už dlho. Je založená na možnosti chrániť osobu pred pôsobením virulentného vírusu pomocou faktorov nešpecifickej rezistencie, ak menej nebezpečný vírus vstúpi do toho istého organizmu súčasne alebo skôr. Niečo podobné, to znamená, je jav interferencie pozorovaný medzi patogénmi bakteriálneho pôvodu v procese ich interakcie. Zistilo sa, že jeden typ patogénu môže inhibovať reprodukciu iného druhu, a tým zmeniť priebeh procesu infekcie, ktorý spôsobuje. Je dokázané, že keď je osoba alebo zviera nakazené brucelózou, vyvíja sa imunity proti antraxu bacily. Je opísaná interferencia medzi baktériami brucella a tularémia. Existuje dôvod domnievať sa, že počas bakteriálnej interferencie sa vytvára inhibítor, ktorý blokuje citlivé bunky v makroorganizme, čo vytvára nepriaznivé podmienky pre existenciu jedného z konkurenčných patogénov.
Podľa súčasných údajov existujú tritypy interferónu (gama imunitný, fibroblastový beta a alfa-leukocytový interferón), ktoré sa líšia v pôvode, fyzikálnych a biologických vlastnostiach. Malo by sa povedať, že interferencia medzi vírusmi sa uskutočňuje za účasti špeciálneho inhibítora, ktorý je syntetizovaný bunkami infikovaného organizmu.
Je dokázané, že ľudský interferón jeskupina príbuzných biologicky aktívnych peptidov, ktoré sa tvoria v bunkách po stimulácii rôznymi induktormi. Koncentrácia interferónu, ktorý je schopný potlačiť biologickú aktivitu rôznych vírusov v tele, sa značne líši. Vírusy so zložkami vonkajšieho obalu a lipidov (myxovírusy, arbovírusy, vírusy kiahní) sa ukázali ako najcitlivejšie na pôsobenie interferónu, zatiaľ čo pikornavírusy a adenovírusy nemajú vonkajší obal a sú voči tomuto faktoru odolnejšie. Existujú však výnimky, keď vírusy s touto škrupinou vykazujú zvýšenú odolnosť proti pôsobeniu interferónu (herpes vírusy).
Ľudský interferón
Hlavným stimulom pre jeho vzdelávanie je veľazvážiť prienik nukleovej kyseliny cudzej do bunky, ktorá narúša normálnu genetickú rovnováhu buniek rôznych skupín. Pre bunky stavovcov úlohu stimulu najlepšie zohrávajú nukleové kyseliny vírusov, aj keď iné nukleové kyseliny môžu slúžiť ako induktory interferónu. Medzi zložkami mikrobiálnych buniek, ktoré sa vyznačujú interferónovým účinkom, hrajú dôležitú úlohu endotoxíny gramnegatívnych baktérií, ako aj lipopolysacharidy a polysacharidy, najmä pyrogénny, prodigiosan. Ľudský interferón sa aktívne vytvára vystavením fágom a vírusom obsahujúcim RNA, ktoré sú dobre chránené pred inhibičným účinkom ribonukleázy.
Čo sa týka vlastností interferónu, naopakod známych inhibítorov pôsobiacich priamo na vírusy, ovplyvňuje ich prostredníctvom citlivých buniek, čo im poskytuje odolnosť proti vírusovej reprodukcii. Aby mohol interferón vykazovať antivírusový účinok, citlivé bunky musia mať nerušenú syntézu bunkovej RNA a bunkových proteínov.
V poslednej dobe ako antivírusfondy predpisujú „Interferón ľudský rekombinantný alfa 2“. Mechanizmus antivírusového pôsobenia je spojený s tvorbou ochranných mechanizmov v bunkách neinfikovaných vírusom. Súčasne sa menia vlastnosti bunkových membrán, čo bráni prenikaniu vírusu do bunky.
Biologické vlastnosti interferónu zahŕňajúdruhová špecifickosť, čo znamená selektívne prejavenie aktivity v tele jeho homológneho druhu. Napríklad interferón produkovaný kuracími embryonálnymi bunkami nemôže chrániť hlodavce alebo iné cicavce a interferón produkovaný ľudskými leukocyty nemá aktivitu u zvierat. Táto vlastnosť nie je absolútna a v niektorých prípadoch môže byť interferón heterológneho pôvodu aktívny v tele iného druhu.
