/ Formovanie, druh, štruktúra a funkcia lysozómov

Vzdelávanie, odrody, štruktúra a funkcia lysozómov

Radi by sme náš článok venovali otázke,čo je štruktúra a funkcia lyzozómov. Túto problematiku podrobne preskúmame z rôznych uhlov vrátane charakteristík formácie týchto štruktúr, ich odrôd, štrukturálnych čŕt a mnohých ďalších otázok.

štruktúry a funkcie lysozómov

Pred tým, ako zvážime, čo predstavuještruktúru a funkciu lyzozómov, chcem objasniť niektoré detaily. Všetky živé organizmy, ktoré nás obklopujú, pozostávajú zo štrukturálnych častíc, buniek. Môžu byť viditeľné iba pomocou mikroskopu. Ale bunka je kompletný systém pozostávajúci z menších detailov, ktoré sa zvyčajne nazývajú organoidy. Dnes budeme hovoriť o jednom z nich.

Lysozóm: čo to je?

štruktúra a funkčná tabuľka lyzozómov

Aká je štruktúra a funkcia lysozómov?Tieto organely majú malú veľkosť, takže veľké množstvo môže byť umiestnené v klietke. Na druhej strane bunky niektorých rias obsahujú len 1 alebo 2 lyzozómy, ktorých rozmery výrazne prevyšujú bežné (približne 0,2 μm). Takže všetky lyzozómy možno rozdeliť do troch skupín:

  • primárny;
  • sekundárne;
  • zvyškové telá.

Pretože uvažujeme, ako vyzerá štruktúraa funkcii lyzozómov, potom z článku vám bude zrejmé, prečo sú tieto druhy potrebné a aký je ich význam pre životnú aktivitu bunky. Je len dôležité objasniť, že primárne lyzozómy sa transformujú na sekundárne, ale reverzný proces je nemožný.

Lyzozómová štruktúra

Čo sú to lyzozómy, štruktúra afunkcie? Tabuľka nám pomôže zistiť, čo je vo vnútri organel. Organoidy obsahujú viac ako 50 rôznych bielkovinových enzýmov. Samotný lyzozóm je pokrytý tenkou membránou, ktorá oddeľuje biologicky aktívne látky z vnútorného prostredia bunky. V nasledujúcej tabuľke uvádzame zoznam najdôležitejších enzýmov a informujeme vás o ich funkciách.

Enzým

hodnota

Esteráza

Potrebné na štiepenie éterických alkoholov.

Peptidové hydrolázy

Vyžaduje sa pre hydrolýzu zlúčenín viazaných na peptid. Do tejto skupiny patria bielkoviny, peptidy a niektoré ďalšie látky.

Nukleáza

Táto skupina enzýmov urýchľuje hydrolýzu fosfodiesterových väzieb v polynukleotidovom reťazci nukleových kyselín. Takto vznikajú mono - a oligonukleotidy.

Glykozidázy

Enzýmy tejto skupiny zabezpečujú odbúravanie sacharidov.

Hydrolázy

Slúži na hydrolýzu amidov.

Tvorba lyzozómov

štruktúra a funkcia lyzozómov krátko

Takže sme sa dozvedeli, čo sú lyzozómy, štruktúra afunkcií (stručne), ktorým sa v krátkosti venujeme v tomto článku. Už sme povedali, že organely sú rozdelené do troch skupín (primárne, sekundárne a zvyškové telá). Prvá skupina je tvorená z membrány Golgiho aparátu; v tomto štádiu sú ľahko zameniteľné s malými vakuolami. Lyzozómy môžu fúzovať a vytvárať organely zložitejšej štruktúry a veľkosti.

Ak nejaký primárny lyzozóm zachytílátky, potom začne proces bunkového trávenia. Organoid, ktorý je schopný štiepiť zlúčeniny pomocou enzýmov, už patrí do kategórie sekundárnych lyzozómov. V dôsledku trávenia látok môžu vznikať zhutnené zvyškové telieska (ide o tretiu etapu životného cyklu lyzozómu).

Organelle funkcie

Preskúmali sme typy lyzozómov, štruktúru a funkcie (tabuľka) - toto je naša ďalšia otázka. Rozhodli sme sa použiť najviditeľnejšiu a najrozumiteľnejšiu formu, teda tabuľku.

funkcie

vlastnosť

Intracelulárne trávenie

Lyzozómy obsahujú veľké množstvo enzýmov,schopné štiepiť ktorúkoľvek zlúčeninu hydrolýzou. Takto dochádza k intracelulárnemu tráveniu. Látky vstupujú do lyzozómu a sú spracovávané za vzniku zlúčenín s nízkou molekulovou hmotnosťou, ktoré bunka potom používa pre svoje vlastné potreby.

Autofágia

Tento proces vám umožňuje zbaviť sa nepotrebných alebo starých bunkových organel. Autofágia je spôsob, ako obnoviť bunkové organely.

Autolýza

Iným spôsobom možno tento proces nazvať sebadeštrukciou bunky. Keď sú membrány všetkých lyzozómov bunky zničené, táto zomrie.

záver

tabuľka štruktúrnych znakov a funkcií lyzozómov

Dozvedeli sme sa, čo sú lyzozómy.Vlastnosti štruktúry a funkcie (tabuľka) boli uvedené v článku. Na záver by som chcel povedať, že ak dôjde k narušeniu týchto organel, môžu sa vyskytnúť niektoré choroby. Napríklad medicína pozná dedičné choroby spojené práve s porušením funkcií lyzozómov. Táto skupina patológií zahrnuje mukopolysacharidózy, sfingolipidózy, glykoproteinózu a mnoho ďalších.