Natura uneori surprinde o persoană,ceea ce nu ar fi fost mai bun. Acestea sunt anomalii de dezvoltare care apar în timpul diviziunii ovulului. Un exemplu este craniopagii paraziți, când un al doilea cap fără corp crește până la capul unui copil normal dezvoltat.
Cum se dezvoltă normal fătul?
Sarcina este de departe cea mai studiatăși în același timp cel mai misterios proces care îi interesează pe oamenii de știință din întreaga lume. Dezvoltarea fătului a fost studiată în etape, zile și chiar minute, dar încă nimeni nu știe cum și de ce apar eșecurile acestui uimitor proces.
Capul și trunchiul își încep dezvoltarea încă de la începutminute după fertilizarea oului. Puteți vedea capul fătului deja la 4-6 săptămâni, când lungimea acestuia nu depășește 7 mm. La 8 săptămâni, când fața este complet formată, dimensiunea capului este aproape egală cu dimensiunea corpului. La 9 săptămâni, cu ajutorul unor dispozitive speciale, puteți auzi deja ritmul cardiac, deși este încă foarte departe de maturarea completă. Chiar și o mișcare deplină a fătului va fi resimțită de mamă doar 10 săptămâni mai târziu - în a 19-a săptămână după fertilizare.
De ce apare al doilea cap?
Un ou fertilizat se numește zigot.Acesta este începutul tuturor începuturilor - fuziunea genomilor tatălui și mamei, un set complet de cromozomi. Cel mai adesea, zigotul începe să se împartă uniform imediat după formare. Dar uneori zigotul, dintr-un anumit motiv, se împarte în 2 sau chiar 4 părți. Fiecare dintre părți începe o diviziune independentă. Așa se formează gemenii monozigoți, adică formați dintr-o celulă comună, gemenii care se formează.
Adeziunile pot fi foarte diferite.Dacă capetele cresc împreună, acestea sunt craniopagi paraziți, trunchi toracopagi, spini toracopagi, ischiopagi și așa mai departe. Până la un timp, ambele părți ale gemenilor se dezvoltă în același mod, iar apoi o parte încetează să se dezvolte și pur și simplu parazitează pe cealaltă, folosind sistemul circulator comun.
Cum trăiesc gemenii împreună?
Mult mai rău în comparație cu un copil normal.Aceștia sunt inițial persoane cu dizabilități forțate să trăiască împreună după capriciul naturii. Craniopagii paraziți sunt cazurile cele mai dificile, deoarece este departe de a fi întotdeauna posibil să se separe chirurgical un cap inutil. Al doilea cap trăiește și, uneori poate zâmbi sau clipi, simte durere și reacționează la stimuli. Există un creier comun pentru două capete și, prin urmare, chirurgul nu mai poate schimba natura.
Cel mai uimitor lucru este că pecapul suplimentar are față și nu arată întotdeauna ca cel principal. Cu toate acestea, dezvoltarea unor părți ale zigotului este puțin diferită, cu viteze diferite și caracteristici proprii, și, prin urmare, există diferențe mari. Chipul de pe capul suplimentar pare adesea ca o caricatură, din care craniopagii paraziți provoacă respingere emoțională printre altele.
Cel mai faimos om cu două fețe
Acesta este Edward Mordrake, moștenitorul colegilor englezi,una dintre cele mai bogate familii din Marea Britanie. Soarta lui este tragică. Și-a luat viața la o vârstă fragedă. Avea doar 23 de ani când s-a sinucis. Avea o anomalie extrem de rară - a doua față era localizată în partea din spate a capului. Nu se știe de ce, dar a doua față exprima emoții care erau exact opusul a ceea ce trăia Edward în acest moment. Deci, dacă a plâns, atunci a doua persoană a zâmbit și invers. A fost ceva demonic în toate acestea. Cel mai trist lucru este că Edward suferea în mod clar de o tulburare mintală: susținea că al doilea cap îi șoptea lucruri cumplite. Motivul sinuciderii lui Edward a fost dorința de a scăpa pentru totdeauna de șoaptele de rău augur. În scrisoarea sa pe moarte, el îi implora pe medici să îndepărteze a doua față. Încă nu se știe dacă această cerere a fost respectată. Tragedia lui Edward a inspirat mulți scriitori și regizori, o piesă și un thriller îi sunt dedicate.
Viața a căzut în aceeași perioadă de timpun alt geamăn îmbinat - Pascal Pinon. A fost mai norocos. În timp ce Edward Mordrake suferea de boli fizice și mentale, Pascal a cântat în spectacolul ciudat și a trăit 40 de ani.
Copii cunoscuți de lume pentru urâțenia lor
Acesta este în primul rând un băiat cu două capete dinBengal, al cărui craniu este păstrat la Royal College of Surgeons din Anglia. Există dovezi documentare ale vieții sale și acesta este cel mai vechi fapt confirmat al nașterii și vieții unui astfel de copil. Desenele unui băiat au supraviețuit. Ambele capete aveau aceeași dimensiune și aveau creierul lor. Părul normal crește la joncțiunea capetelor. O persoană, localizată în mod normal, a funcționat corect. A doua persoană era aproape întotdeauna neutră. Copilul a trăit doar 4 ani - din 1783 până în 1787. A murit nu din cauze naturale, ci din cauza unui accident - a fost mușcat de o cobră.
Aceasta este o anomalie de dezvoltare rară, iar până în prezent există dovezi documentare ale doar 10 astfel de cazuri.
În august 2008, s-a născut Bangladeshcopil cu două capete - un băiat care a fost numit Kiron de părinții săi. Vestea despre acest lucru s-a răspândit rapid în toată țara: astfel de copii sunt considerați aici întruchiparea unui zeu viu. Mama și nou-născutul trebuiau ascunși de mulțime, dorința oamenilor de a atinge zeitatea era atât de mare. Toți cei care au venit au considerat că este de datoria lor să ofere copilului ceva - niște bani sau haine. La naștere, Kiron cântărea puțin mai mult decât colegii săi - mai mult de 5 kilograme și jumătate. Cu toate acestea, dezvoltarea sa este normală, nu este bolnav de nimic.
Sunt frecvente deformările de dezvoltare?
Atât de des încât studiul anomaliilor de dezvoltare șideformările congenitale sunt separate într-o știință separată - teratologie. Datele statistice diferă de la țară la țară, deoarece există abordări științifice diferite. În Clasificarea internațională a bolilor, rănilor și cauzelor morții, clasa XVII este alocată pentru deformări, anomalii și anomalii cromozomiale. Potrivit diverselor surse, incidența generală a malformațiilor congenitale este de 15%.
Complexitatea calculelor se află și în faptul că fiziculanomalia poate fi găsită la orice vârstă, nu neapărat la naștere. Diagnosticul malformației congenitale a devenit mai frecvent în ultimii 40 de ani decât în toți anii care au trecut. Acest lucru se explică prin faptul că diagnosticul a devenit mai perfect și se constată acele cazuri care anterior nu au putut fi găsite în principiu. Adică, nu se știe dacă deformările au devenit de fapt mai multe sau doar au învățat cum să le găsească bine.
Cu ce se mai îmbolnăvesc oamenii?
Oamenii nu sunt afectați doar de cancer, boli de inimă saufrig sezonier. Schimbările de fond ale radiațiilor, dietei, riscurilor industriale duc la faptul că în lume sunt înregistrate aproximativ 5 boli noi în fiecare săptămână. Sunt descriși și încearcă să se ocupe de ei cumva. Există o varietate de cele mai rare boli din lume, despre existența cărora nu am auzit niciodată.
Din fericire, variola, ciuma și holera sau, în special, infecțiile periculoase care pot distruge populația orașelor întregi în câteva zile sunt printre cele rare. Meritul omului este de a reduce aceste boli.
Este destul de frecvent ca copiii să fie progeria sauîmbătrânire patologică. Copilul începe să îmbătrânească imediat după naștere, iar bătrânețea se încheie cu moartea. Copiii rare care suferă de această afecțiune trăiesc până la 10 ani. Există, de asemenea, sindromul vârcolacului sau pilozitatea întregului corp, mâncarea necomestibilă sau alotrifagia, sindromul vampirului și pielea albastră. Aceste boli au fost studiate mai bine decât altele.
