Coarctarea aortei este o îngustare a unei părți a aortei. Această condiție se referă la patologii congenitale.
După cum știți, prin aortă, sângele curge către toate vasele din inimă. Când zona se îngustează, fluxul devine mai dificil.
După cum arată practica, coarctația aorteicel mai frecvent la persoanele cu anumite tulburări genetice (de exemplu, sindromul Turner). Acest defect poate fi, de asemenea, parte a unei anomalii congenitale a valvelor arteriale.
Trebuie remarcat faptul că coarctația aortei este considerată cea mai frecventă patologie congenitală a sistemului cardiovascular, detectată de la naștere până la vârsta de patruzeci de ani.
Acest defect poate apărea și în combinație cu alte anomalii. Cele mai comune dintre ele includ:
- patologia valvei aortice mitrale;
- prezența unui singur ventricul cardiac;
- patologia septului interventricular.
Manifestarea simptomelor bolii depinde decapabil să treacă prin porțiunea îngustată a vasului volumului de sânge pentru o anumită perioadă. În același timp, prezența unor anomalii suplimentare în dezvoltarea sistemului cardiovascular nu face decât să agraveze starea.
După cum arată observațiile, simptomele apar în primele zile de viață la aproximativ jumătate dintre nou-născuții care sunt diagnosticați cu coarctație aortei.
Cazurile ușoare se caracterizează prin absența semnelor bolii până la adolescență.
Semnele bolii sunt:
- lesin;
- amețeli;
- sângerări din nas;
- dureri de cap;
- picioare sau picioare reci;
- dispnee;
- crampe la picioare și creșterea tensiunii arteriale în timpul exercițiilor fizice;
- dureri în piept;
- creștere scăzută;
- întârziere în dezvoltare;
- oboseala dupa exercitii fizice.
Cu toate acestea, trebuie amintit că manifestările clinice ale bolii pot fi absente.
Coarctația aortei. Tratament
În cele mai multe cazuri, atunci când o boală este detectată înun nou-născut, se recomandă intervenția chirurgicală după o perioadă scurtă sau imediat. În primul rând, în același timp, sunt prescrise medicamente care stabilizează starea.
La diagnosticarea patologiei la o vârstă mai înaintată, este indicată și intervenția chirurgicală. Cu toate acestea, din cauza simptomelor mai ușoare, pacienții au posibilitatea de a se pregăti pentru intervenție.
În timpul intervenției chirurgicale, o secțiune îngustată a aorteise deschide. Dacă defectul este mic, acesta este îndepărtat, capetele vasului sunt conectate. Această metodă de tratament chirurgical se numește anastomoză. Dacă este necesară îndepărtarea unei zone semnificative, se folosește o grefă Dacron sau o parte a unei alte artere a pacientului pentru a umple anomalia.
În cazuri rare, poate fi utilizată angioplastia cu balon. Dar această metodă se caracterizează printr-un nivel ridicat de eșecuri.
Copiilor mai mari li se prescriu medicamente care controlează tensiunea arterială. În multe cazuri, această terapie este prescrisă pe viață.
Boala poate fi eliminată cu ajutorul unei intervenții chirurgicale. După cum arată practica, în cele mai multe cazuri, simptomele dispar după intervenție chirurgicală destul de repede.
În același timp, există un risc ridicat de deces din cauzaprobleme cardiovasculare, inclusiv după o intervenție chirurgicală. Dacă nu sunt tratați, majoritatea pacienților mor înainte de vârsta de patruzeci de ani. Aproape întotdeauna, operația este efectuată în copilărie.
Trebuie remarcat faptul că îngustarea lumenului poateapar și din cauza pierderii elasticității țesutului din pereții vasului. Acest lucru poate duce la formarea unui anevrism. Scleroza aortică poate servi și ca premise pentru apariția ei. Tratamentul pentru această boală este indicat și chirurgical.
Coarctarea aortei nu poate fi prevenită. Experții recomandă examinări regulate și, dacă este necesar, tratament fără întârziere.
