Síndrome de Stevens Johnson - cutânea muito graveuma doença, um tipo maligno de eritema exsudativo, no qual uma forte vermelhidão aparece na pele. Ao mesmo tempo, grandes bolhas aparecem nas membranas mucosas e na pele. A inflamação da mucosa oral torna difícil fechar a boca, comer, beber. A dor intensa provoca aumento da salivação, dificuldade para respirar.
Inflamação, o aparecimento de bolhas nas membranas mucosas do sistema geniturinário, torna difícil a descarga natural. A micção e a relação sexual tornam-se muito dolorosas.
Na maioria das vezes, a síndrome de Stevens-Jones ocorre comouma resposta alérgica a antibióticos ou medicamentos usados para tratar infecções bacterianas. Representantes da medicina tendem a acreditar que a propensão para a doença é hereditária.
A razão para a exacerbação pode ser, dizem os cientistas, vários fatores.
Na maioria das vezes, a síndrome de Stevens-Jones ocorre comouma resposta alérgica a antibióticos ou medicamentos usados para tratar infecções bacterianas. A reação pode ser causada por medicamentos para epilepsia, sulfonamidas e analgésicos não esteróides. Muitos medicamentos, especialmente os de origem sintética, também contribuem para os sintomas que caracterizam a síndrome de Stevenson Johnson.
Doenças infecciosas (gripe, AIDS, herpes,hepatite) também pode provocar uma forma maligna de eritema exsudativo. Fungos, micoplasmas, bactérias que entram no corpo podem provocar uma reação alérgica
Finalmente, os sintomas são freqüentemente registrados na presença de câncer.
Mais frequentemente do que outras, a síndrome de Stevens Johnson se manifesta em homens de vinte a quarenta anos, embora a doença tenha sido registrada em mulheres e crianças de até seis meses.
Já que a doença é uma alergia instantâneatipo, então ele se desenvolve muito rapidamente. Começa com um mal-estar severo, o aparecimento de dores insuportáveis nas articulações, músculos, um aumento acentuado da temperatura.
Depois de algumas horas (com menos frequência - dias), a pele fica coberta com filmes prateados, rachaduras profundas e coágulos sanguíneos.
Nesse momento, aparecem bolhas nos lábios e nos olhos.Se inicialmente uma reação alérgica aos olhos for reduzida a uma forte vermelhidão, então úlceras e bolhas purulentas podem aparecer mais tarde. A córnea e as partes posteriores do olho ficam inflamadas.
A síndrome de Stevens-Johnson pode afetar os órgãos genitais, causando cistite ou uretrite.
É necessário um hemograma completo para fazer o diagnóstico. Normalmente, na presença de uma doença, apresenta um nível muito elevado de leucócitos, sedimentação rápida de eritrócitos.
Além da análise geral, é necessário levar em consideração todos os medicamentos, substâncias, alimentos que o paciente ingeriu.
O tratamento para a síndrome geralmente envolvetransfusão intravenosa de plasma sanguíneo, drogas que limpam o corpo de toxinas acumuladas, introdução de hormônios. Para prevenir o desenvolvimento de infecção em úlceras, um complexo de medicamentos antifúngicos e antibacterianos, soluções anti-sépticas são prescritos.
É muito importante seguir uma dieta rigorosa prescrita pelo seu médico e beber muitos líquidos.
Está estatisticamente estabelecido que com uma visita oportuna a um especialista, o tratamento termina com bastante sucesso, embora demore muito tempo. A terapia geralmente dura de 3 a 4 meses.
Se o doente não começou a receber medicaçãotratamento nos primeiros dias da doença, a síndrome de Stevens-Johnson pode ser fatal. 10% dos casos morrem devido ao tratamento tardio.
Às vezes, após o tratamento, especialmente se a doençaocorreu de forma grave, podendo permanecer cicatrizes ou manchas na pele. Não se exclui o surgimento de complicações na forma de colite, insuficiência respiratória, disfunção do aparelho geniturinário, cegueira.
Esta doença exclui absolutamente a automedicação, pois é potencialmente fatal.
