Чтобы понять, что же такое кодоминирование в genética, analisar os possíveis tipos de interação de genes alélicos. De acordo com a hipótese de pureza dos gametas proposta por Gregor Mendel, quando um gameta é formado, apenas um dos dois genes alélicos de cada organismo parental entra nele, o qual é responsável por esse traço. Assim, um conjunto diploide normal de genes alélicos é formado no gameta. Além disso, a dominância completa pode ocorrer na interação, quando a característica dominante suprime dominância recessiva, incompleta e codominância.
Dominância incompleta
Neste caso, o alelo dominante não é totalmenteinibe recessivo, resultando em um novo recurso intermediário. Um exemplo bem conhecido de dominância incompleta é a cor das flores de algumas flores, por exemplo, cosmey. Suponha que exista uma flor vermelha homozigótica com um genótipo (AA) (linha pura) e uma flor branca (aa), também uma linha pura. Quando eles se cruzam, aparecem flores cor-de-rosa - um exemplo de codominância. Seu genótipo tem a aparência de Aa, mas tanto o alelo dominante quanto o recessivo aparecem. Quando cruzar resultou intermediário - cor rosa.
Codominância
Другой тип экспрессии генов – кодоминирование.Este fenômeno é semelhante à dominância incompleta, mas ainda tem uma diferença significativa. Co-dominância é a interação de genes em que sinais opostos aparecem simultaneamente, mas não se misturam e não produzem um traço intermediário.
Ao cruzar uma flor de petúnia branca com uma vermelhapode ser vermelho, rosa, branco ou bicolor. Uma flor com listras vermelhas e brancas aparece como resultado de um processo como a codominância. Este é o exemplo mais comum dessa interação.
A co-dominância também é típica para outras plantas.
Interação de genes não alélicos
Deve-se dizer que conceitos como dominância completa, dominância incompleta e codominância são aplicáveis apenas a genes alélicos.
Codominância humana
Outro exemplo simples, mas marcante de codominância éherança de grupos sanguíneos. Como você sabe, existem quatro grupos sanguíneos. O primeiro grupo O (I) se manifesta na presença de dois genes O homozigotos recessivos no genótipo, o segundo grupo A (II) também pode aparecer no genótipo AO ou AA. Nesse caso, apenas o gene dominante A aparecerá no fenótipo, o que suprimirá completamente o gene recessivo. Situação semelhante será para o terceiro grupo sanguíneo B (III), que se forma com o genótipo BB ou BO. O gene dominante B suprimirá o gene recessivo O e se manifestará como resultado da dominância completa. Mas o que acontecerá ao cruzar homozigotos com os genótipos AA e BB? Tanto o gene A quanto o gene B são dominantes, o que significa que nenhum deles pode suprimir completamente o outro e se manifestar. Nesse caso, com probabilidade de 100%, será obtido o quarto grupo sanguíneo - AB, ocorre a codominância. O mesmo acontece ao cruzar heterozigotos AO e BO, quando qualquer resultado é possível:
R: AOhVO;
F1: AO (II), AB (IV), VO (III), OO (I).
É por isso que o tipo de sangue da criança pode não corresponder ao dos pais. O exemplo mostra que a codominância se manifesta não apenas na cor das plantas.
Codominantes e mutações
Deve-se notar que a manifestação de ambos os sinaisnem sempre é codominância. Isso é comprovado por uma característica genética rara inerente aos humanos e alguns animais - heterocromia (incompatibilidade na cor da íris dos olhos). A heterocromia é completa, por exemplo, quando um olho é marrom e o outro azul, ou parcial, por exemplo, quando há um segmento cinza na concha verde. A heterocromia, apesar da aparente analogia com a cor das flores, não é um exemplo de codominância, mas uma mutação genômica. A pigmentação da pele prejudicada também não é codominância, conforme evidenciado pela genética. Nesse caso, codominância é confundida com doenças.
Codominância e primeira lei de Mendel
Fenômenos de codominância e incompletosa dominação, à primeira vista, sugere que a primeira lei de Mendel da uniformidade dos híbridos não é cumprida. Gregor Mendel em seus experimentos lidou com ervilhas, que não são caracterizadas por codominância ou dominância parcial, mas apenas dominância completa. Nos casos em que um traço misto ou sua manifestação simultânea é impossível, sua formulação foi absolutamente correta. Quase um século depois, quando tanto a codominância quanto a dominância incompleta foram investigadas, uma alteração foi feita à primeira lei, afirmando que quando híbridos homozigotos da primeira geração com características opostas são cruzados, aparecem híbridos na segunda geração que são idênticos nesta característica . Uma característica dominante aparece no caso de dominância completa ou uma característica mista - no caso de dominância incompleta.
Você pode usar o exemplo com a herança de um grupo sanguíneo para demonstrar claramente a correção da primeira lei de Mendel emendada:
P: AA × BB;
F1: AB, AB, AB, AB.
O resultado do cruzamento de duas linhagens puras será um indivíduo heterozigoto, em cujo fenótipo se manifesta um traço misto, uma vez que ocorre a codominância. Isso está de acordo com a alteração.