Chcielibyśmy poświęcić nasz artykuł na pytanie, w jaki sposób,która jest strukturą i funkcją lizosomów. Mamy szczegółowe spojrzenie na ten temat z różnych punktów widzenia, w tym charakter powstawania tych struktur, ich gatunku, cechy struktury i wielu innych kwestii.
Przed rozważeniem, co stanowi astruktura i funkcja lizosomów, chcę wyjaśnić niektóre szczegóły. Wszystkie żywe organizmy, które nas otaczają, składają się z cząstek strukturalnych, komórek. Można je zobaczyć tylko za pomocą mikroskopu. Ale komórka to kompletny system, składający się z mniejszych detali, które zwykle nazywane są organoidami. Dzisiaj porozmawiamy o jednym z nich.
Lizosome: co to jest?
Jaka jest struktura i funkcja lizosomów?Te organelle są małe, więc duża ich liczba może być umieszczona w klatce. Z drugiej strony, komórki niektórych alg zawierają tylko 1 lub 2 lizosomy, których wymiary znacznie przekraczają zwykłe (około 0,2 μm). Zatem wszystkie lizosomy można podzielić na trzy grupy:
- pierwotny;
- wtórne;
- pozostałe ciała.
Ponieważ zastanawiamy się, jak wygląda strukturai funkcję lizosomów, a następnie z artykułu staje się jasne, dlaczego te gatunki są potrzebne i jakie są ich znaczenie dla żywotnej aktywności komórki. Ważne jest jedynie wyjaśnienie, że pierwotne lizosomy przechodzą do wtórnych lizosomów, ale proces odwrotny jest niemożliwy.
Struktura lizosomów
Czym są lizosomy, struktura iFunkcje? Stół pomoże nam dowiedzieć się, co znajduje się w organelli. Organoidy zawierają ponad 50 różnych enzymów białkowych. Sam lizosom pokryty jest cienką membraną, która oddziela substancje biologicznie czynne od wewnętrznego środowiska komórki. W poniższej tabeli wymieniamy najważniejsze enzymy i opowiadamy o ich funkcjach.
Enzym | Znaczenie |
Esterase | Potrzebny do rozdzielania alkoholi eterycznych. |
Hydrolazy peptydowe | Wymagane do hydrolizy związków z wiązaniami peptydowymi. Ta grupa obejmuje białka, peptydy i kilka innych substancji. |
Nukleaza | Ta grupa enzymów przyspiesza hydrolizę wiązań fosfodiestrowych w łańcuchu polinukleotydowym kwasów nukleinowych. Tak powstają mono - i oligonukleotydy. |
Glikozydazy | Enzymy z tej grupy zapewniają rozkład węglowodanów. |
Hydrolazy | Służy do hydrolizy amidów. |
Tworzenie lizosomów
Dowiedzieliśmy się więc, czym są lizosomy, ich budowa ifunkcje (pokrótce), które pokrótce omówimy w tym artykule. Powiedzieliśmy już, że organelle są podzielone na trzy grupy (ciała pierwotne, wtórne i szczątkowe). Pierwsza grupa jest utworzona z błony aparatu Golgiego; na tym etapie można je łatwo pomylić z małymi wakuolami. Lizosomy mogą łączyć się i tworzyć organelle o bardziej złożonej strukturze i rozmiarze.
Jeśli pierwotny lizosom wychwyci jakiekolwieksubstancji, wówczas rozpoczyna się proces trawienia komórkowego. Organoid, który jest zdolny do rozszczepiania związków za pomocą enzymów, należy już do kategorii lizosomów wtórnych. W wyniku trawienia substancji mogą tworzyć się zbite ciała resztkowe (jest to trzeci etap cyklu życiowego lizosomu).
Funkcje organelli
Zbadaliśmy rodzaje lizosomów, strukturę i funkcje (tabela) - to nasze następne pytanie. Postanowiliśmy skorzystać z najbardziej wizualnej i zrozumiałej formy, czyli stołu.
Funkcja | Charakterystyka |
Trawienie wewnątrzkomórkowe | Lizosomy zawierają dużą liczbę enzymów,zdolny do rozszczepienia dowolnego związku przez hydrolizę. W ten sposób zachodzi trawienie wewnątrzkomórkowe. Substancje dostają się do lizosomu i są przetwarzane, tworząc związki o niskiej masie cząsteczkowej, które komórka następnie wykorzystuje na własne potrzeby. |
Autofagia | Ten proces pozwala pozbyć się niepotrzebnych lub starych organelli komórkowych. Autofagia to sposób na odnowę organelli komórkowych. |
Autoliza | W inny sposób proces ten można nazwać samozniszczeniem komórki. Kiedy błony wszystkich lizosomów komórki zostaną zniszczone, ta ostatnia umiera. |
Wniosek
Dowiedzieliśmy się, czym są lizosomy.W artykule podano cechy budowy i funkcji (tabela). Podsumowując, chciałbym powiedzieć, że jeśli te organelle zostaną zakłócone, mogą wystąpić pewne choroby. Na przykład medycyna zna choroby dziedziczne związane właśnie z naruszeniem funkcji lizosomów. Ta grupa patologii obejmuje mukopolisacharydozy, sfingolipidozy, glikoproteinozę i wiele innych.
