Współ-dominacja jest niezwykłym rodzajem interakcji genów allelicznych

Zrozumieć, czym jest kodominacjagenetyce, przeanalizujemy możliwe typy interakcji genów allelicznych. Zgodnie z hipotezą czystości gamet zaproponowaną przez Gregora Mendla, kiedy gameta się tworzy, dostaje się do niej tylko jeden z dwóch genów allelicznych każdego organizmu rodzicielskiego, który jest odpowiedzialny za tę cechę. W ten sposób w gamecie powstaje normalny diploidalny zestaw genów allelicznych. Co więcej, w interakcji całkowita dominacja może objawiać się, gdy cecha dominująca tłumi recesywną, niepełną dominację i kodominację.

Niepełna dominacja

W tym przypadku dominujący allel nie jest całkowicietłumi recesywny, dając nowy, pośredni znak. Dobrze znanym przykładem niepełnej dominacji jest kolor niektórych kwiatów, takich jak cosme. Powiedzmy, że istnieje homozygotyczny czerwony kwiat z genotypem (AA) (czysta linia) i biały kwiat (aa), również czysta linia. Kiedy się krzyżują, pojawiają się kwiaty o różowym kolorze - przykład kodominacji. Ich genotyp wygląda jak Aa, ale pojawiają się zarówno allele dominujące, jak i recesywne. Po skrzyżowaniu okazało się, że jest to kolor pośredni - różowy.

Codominating

Innym rodzajem ekspresji genów jest kodominacja.Zjawisko to wygląda na niepełną dominację, ale nadal ma jedną istotną różnicę. Współdominacja to interakcja genów, w której przeciwne cechy pojawiają się jednocześnie, ale nie mieszają się i nie wytwarzają cechy pośredniej.

Podczas krzyżowania białego kwiatu petunii z czerwonymmoże być czerwony, różowy, biały lub dwukolorowy. Kwiat z czerwono-białymi paskami pojawia się w wyniku takiego procesu, jak kodominacja. To jest najczęstszy przykład tej interakcji.

Współdominacja jest również typowa dla innych roślin.

Interakcja genów nieallelowych

Należy powiedzieć, że takie pojęcia jak całkowita dominacja, niepełna dominacja i kodominacja mają zastosowanie tylko do genów allelicznych.

Przykłady i liczne eksperymentypotwierdzają, że w przypadku genów nieallelowych nazywane są inne rodzaje interakcji - kooperacja, epistaza, komplementarność, polimeryzacja. Przykładem polimeryzacji, a nie niepełnej dominacji, jest dziedziczenie koloru skóry ludzkiej.

Kodominacja ludzka

Innym prostym, ale uderzającym przykładem kodominacji jestdziedziczenie grup krwi. Jak wiesz, istnieją cztery grupy krwi. Pierwsza grupa O (I) przejawia się w obecności dwóch homozygotycznych recesywnych genów O w genotypie, druga grupa A (II) może również pojawić się z genotypem AO lub AA. W takim przypadku w fenotypie pojawi się tylko dominujący gen A, który całkowicie stłumi gen recesywny. Podobna sytuacja będzie miała miejsce w przypadku trzeciej grupy krwi B (III), która jest tworzona z genotypem BB lub BO. Dominujący gen B będzie tłumił recesywny gen O i objawi się w wyniku całkowitej dominacji. Ale co się stanie podczas krzyżowania homozygot z genotypami AA i BB? Zarówno gen A, jak i gen B są dominujące, co oznacza, że ​​żaden z nich nie może całkowicie stłumić drugiego i ujawni się. W takim przypadku z prawdopodobieństwem 100% zostanie uzyskana czwarta grupa krwi - AB, następuje kodominacja. To samo dzieje się podczas krzyżowania heterozygot AO i BO, gdy możliwy jest dowolny wynik:

R: AOhVO;

F1: AO (II), AB (IV), VO (III), OO (I).

Dlatego grupa krwi dziecka może nie odpowiadać grupie krwi rodziców. Przykład pokazuje, że kodominacja przejawia się nie tylko w kolorze roślin.

Kodominacja i mutacje

Należy zauważyć, że manifestacja obu znakównie zawsze jest kodominacją. Świadczy o tym rzadka cecha genetyczna nieodłączna u ludzi i niektórych zwierząt - heterochromia (niedopasowanie koloru tęczówki oczu). Heterochromia jest kompletna, na przykład, gdy jedno oko jest brązowe, a drugie niebieskie, lub częściowe, na przykład, gdy na zielonej muszli znajduje się szary segment. Heterochromia, pomimo pozornej analogii z kolorem kwiatów, nie jest przykładem kodominacji, ale mutacji genomowej. Upośledzona pigmentacja skóry również nie jest kodominacją, o czym świadczy genetyka. W tym przypadku kodominacja jest mylona z chorobami.

Współominacja i pierwsze prawo Mendla

Zjawiska kodominacji i niepełnościdominacja na pierwszy rzut oka sugeruje, że pierwsze prawo Mendla o jednolitości hybryd nie zostało spełnione. Gregor Mendel w swoich eksperymentach zajmował się groszkiem, dla którego nie jest charakterystyczna ani kodominacja, ani częściowa dominacja, a jedynie dominacja całkowita. W przypadkach, gdy cecha mieszana lub ich jednoczesna manifestacja jest niemożliwa, jej sformułowanie było absolutnie poprawne. Prawie sto lat później, gdy badano zarówno kodominację, jak i niekompletną dominację, wprowadzono poprawkę do pierwszego prawa, stwierdzającą, że gdy krzyżowane są homozygotyczne hybrydy pierwszego pokolenia o przeciwnych cechach, w drugim pokoleniu pojawiają się hybrydy, które są identyczne w tej cechy. . Cecha dominująca pojawia się w przypadku dominacji całkowitej lub cecha mieszana w przypadku dominacji niepełnej.

Możesz użyć przykładu z dziedziczeniem grupy krwi, aby jasno wykazać poprawność zmienionego pierwszego prawa Mendla:

P: AA × BB;

F1: AB, AB, AB, AB.

Wynikiem skrzyżowania dwóch czystych linii będzie osobnik heterozygotyczny, w którego fenotypie przejawia się cecha mieszana, ponieważ zachodzi kodominacja. Jest to zgodne z poprawką.