Tranexan har lokal og systemiskhemostatisk effekt i tilstander som involverer en økning i antall fibrinolysin (blodplatepatologi, menorrhagia). Legemidlet er i stand til å undertrykke dannelsen av kininer og andre aktive peptider involvert i inflammatoriske og allergiske prosesser. Således har Tranexan anti-tumor, anti-infeksiøse, anti-allergiske og anti-inflammatoriske egenskaper.
Ekskresjon utføres av nyrene.Hvis deres funksjon er svekket, kan kumulering (akkumulering) av tranexaminsyre bli notert. Legemidlet trer inn i hematoencephalic og placenta barrieren, jevnt fordelt i vevet. Konsentrasjonen fortsetter i sytten timer. Maksimalt nivå av legemidlet i plasma observeres etter tre timer etter oral administrering.
Traneksan. Beskrivelse av indikasjoner
Som et hemostatisk middel medblødning eller sannsynligheten for deres utvikling som følge av økt fibrinolysin under operasjoner, i den postoperative perioden, med manuell separasjon av etterfødsel, postpartumblødning, korionisk løsrivelse, maligne svulster i prostata og bukspyttkjertel, leversykdom, leukemi, blødning under graviditet.
Ved blødning eller sannsynligheten for deres utviklingbakgrunn lokal amplifisering av fibrinolysin med livmor, neseblødning, så vel som i fordøyelseskanalen. Disse forholdene inkluderer hematuri, tannutvinning hos pasienter med hemorragisk diatese.
Legemiddelet "Tranexan" -instruksjon tillater detBruk som et antiallergisk middel for allergisk dermatitt, urtikaria, eksem, hudutslett, provosert av toksiner og stoffer.
Medisinen er også foreskrevet for stomatitt, laryngitt, faryngitt, betennelse i mandlene som en betennelsesdempende terapi.
Stoffet brukes også mot arvelig angioødem.
Traneksan. Instruksjoner for bruk
Med økt lokalt fibrinolysinanbefalt fra 1 til 1,5 g tre eller fire doser per dag. Ved gjentatte neseblod - i en uke, tre doser på 1 g. Etter ekstraksjon (ekstraksjon) av tannen i seks til åtte dager, tre eller fire doser på 25 mg / kg vekt. Ved rik blødning (livmor) - i tolv til fjorten dager, tre doser på 1,5 g. Terapi for angioødem av arvelig art, 2-3 doser på 1-1,5 g hver, eller på kurs under tilsyn av en spesialist.
Traneksan. Intravenøs instruksjon
Injeksjonsvæske, løsning brukes drypp, jet.
Med en økning i lokalt fibrinolysin utføres 2-3 injeksjoner på 250-500 mg, med en økning i den generelle karakteren - hver sjette til åttende time med en enkelt dose på 15 mg / kg med en hastighet på 1 ml / minutt.
Under operasjoner for blæren ogprostatektomi under intervensjonen, utføres en injeksjon på 1 g, deretter et gram hver åttende time i tre dager. Etter det bytter de til å ta tablettformen av stoffet.
Pasienter med blodproppsykdom blir injisert med 10 mg / kg før tannekstraksjon. Etter ekstraksjon foreskrives tabletter.
I nærvær av nedsatt nyrefunksjon, må dosen beregnes på nytt i samsvar med kreatininnivået.
Traneksan. Instruksjon. Bivirkninger
Diaré, kvalme, appetittlidelse, emetikktrang, halsbrann noteres fra mage-tarmkanalen. Svimmelhet, døsighet, tåkesyn, fargeoppfatning, svakhet manifesteres av sentralnervesystemet. Det er smerter i brystet, takykardi, utvikling av tromboemboli, trombose og andre reaksjoner i det kardiovaskulære systemet. Med rask administrering er hypotensjon sannsynlig. Bruk av stoffet forårsaker også elveblest, hudutslett, kløe.
Traneksan. Instruksjon. Kontra
Legemidlet er ikke foreskrevet for overfølsomhet for komponentene, med subaraknoid blødning.
