Legemidlet "Tagista" bruksanvisning refererer til den farmakoterapeutiske gruppen av histaminmidler. Det internasjonale ikke-proprietære navnet er "Betagistin".
Aktivt aktivt stoff i stoffet -betahistindihydroklorid. Tilleggskomponenter - mikrokrystallinsk cellulose, kollidon 25 (povidon), sitronsyre, potetstivelse, kolloid silisiumdioksid (aerosil), magnesiumstearat, talkum.
Legemidlet "Tagista" (bruksanvisning informerer) er produsert i form av flatsylindriske tabletter, som har en hvit eller hvit farge med en kremfarge.
Medisinen er aktivt adsorbert.Det er preget av en lav binding med blodproteiner. Etter tre timer er den maksimale konsentrasjonen av stoffet nådd. Det ansett som farmasøytisk middel på dagtid utskilles av nyrene i form av en metabolitt (nesten fullstendig). Halveringstiden er vanligvis tre til fire timer.
Legemidlet er indisert for bruk i følgende tilfeller:
- for behandling og forebygging av svimmelhet (vestibular) av en eller annen genese;
- med syndrom som hodepine, kvalme, oppkast, progressiv hørselshemming, tinnitus, hodepine, svimmelhet.
Det anbefales ikke å bruke dette produktet nåroverfølsomhet overfor en eller flere komponenter i legemidlet, samt hvis pasienten er under atten år (på grunn av mangel på nødvendige forskningsdata). Ikke forskriv medisiner under graviditet og amming, siden det ikke er informasjon om sikkerheten for denne personkategorien.
Legemidlet "Tagista", bruksanvisningsom beskriver i detalj alle indikasjoner og kontraindikasjoner for å ta det, med ekstrem forsiktighet er det foreskrevet for magesår (og / eller sår i tolvfingertarmen), feokromocytom og bronkialastma. Den spesifiserte personkategorien i løpet av behandlingen bør være under konstant tilsyn av en spesialist.
Legemiddel "Tagista". Instruksjoner for bruk
For tabletter på åtte milligram - 1-2 tre ganger om dagen, seksten - 0,5-1 med samme frekvens, tjuefire milligram - en tablett to ganger om dagen.
Som regel observeres allerede en forbedring av tilstandenfra de første behandlingsdagene, og en stabil terapeutisk effekt oppstår etter to uker fra starten av medisinen. Bruken av medisinen er lang, tidspunktet bestemmes individuelt av den behandlende legen.
Mens du tar stoffet "Tagista" (instruksjoner pådet rapporterer) manifestasjonen av slike bivirkninger som forstyrrelser i fordøyelsessystemets funksjon, allergiske reaksjoner (urtikaria, utslett, kløe) er mulig, i sjeldne tilfeller forekommer Quinckes ødem.
En overdose av stoffet er ledsaget av kramper, oppkast, kvalme. I tillegg til symptomatisk behandling er gastrisk skylning og inntak av et adsorbent (aktivt karbon) indikert.
Ingen tilfeller av interaksjon eller inkompatibilitet med andre legemidler er registrert.
Perioden der stoffet er egnet til bruk er tretti-seks måneder fra datoen som er angitt på pakken.
Betahistindihydroklorid (hovedvirkendekomponent) har ikke beroligende effekt, og påvirker derfor ikke evnen til å kjøre bil. I løpet av behandlingen er det ikke forbudt å utføre aktiviteter som krever rask psykomotorisk respons.
Den optimale temperaturen for lagring av medikamentet er + 22-25 grader Celsius.
Legemiddelagenten "Tagista", hvis beskrivelse er gitt ovenfor, kan bare kjøpes på apotek med resept fra legen.
