Naturen overrasker noen ganger en person,som ikke hadde vært bedre. Dette er utviklingsanomalier som oppstår under delingen av egget. Et eksempel er parasittiske craniopagi, når et andre hode uten kropp vokser til hodet til et normalt utviklet barn.
Hvordan utvikler fosteret seg normalt?
Graviditet er den klart mest studerteog samtidig den mest mystiske prosessen som interesserer forskere over hele verden. Utviklingen av fosteret har blitt studert i trinn, dager og til og med minutter, men likevel vet ingen hvordan og hvorfor feil i denne fantastiske prosessen oppstår.
Hodet og torsoen begynner utviklingen fra første stundminutter etter befruktning av egget. Du kan se fosterhodet allerede 4-6 uker, når lengden ikke er mer enn 7 mm. Etter åtte uker, når ansiktet er fullformet, er størrelsen på hodet nesten lik kroppens størrelse. Ved 9 uker, med hjelp av spesielle enheter, kan du allerede høre pulsen, selv om den fremdeles er veldig langt fra full modning. Selv en fullverdig bevegelse av fosteret vil føles av moren bare 10 uker senere - på den 19. uken etter befruktning.
Hvorfor vises det andre hodet?
Et befruktet egg kalles en zygote.Dette er begynnelsen på all begynnelse - sammensmeltingen av genomene til far og mor, et komplett kromosomsett. Ofte begynner zygoten å dele seg jevnt umiddelbart etter dannelsen. Men noen ganger splitter zygoten av en eller annen grunn i 2 eller til og med 4 deler. Hver av delene begynner en uavhengig deling. Slik dannes monozygote tvillinger, det vil si dannet av en felles celle, betongtvillinger.
Vedheftene kan være veldig forskjellige.Hvis hoder vokser sammen, er dette parasittiske craniopagi, thoracopagi-koffert, thoracopagi-spines, ischiopagi og så videre. Inntil en stund utvikler begge delene av tvillingene seg på samme måte, og da slutter den ene delen å utvikle seg og rett og slett parasiterer den andre ved å bruke det vanlige sirkulasjonssystemet.
Hvordan bor tvillinger sammen?
Mye verre sammenlignet med et vanlig barn.Disse er i utgangspunktet funksjonshemmede, tvunget til å leve sammen etter naturens innfall. Parasittiske kraniopager er de vanskeligste tilfellene, fordi det er langt fra alltid mulig å skille et unødvendig hode kirurgisk. Det andre hodet lever også, noen ganger kan det smile eller blinke, føle smerte og reagerer på stimuli. Det er en felles hjerne for to hoder, og derfor kan kirurgen ikke lenger endre naturen.
Det mest fantastiske er at den er pådet ekstra hodet har et ansikt, og det ser ikke alltid ut som det viktigste. Likevel går utviklingen av deler av zygoten litt annerledes, med forskjellige hastigheter og egne egenskaper, og derfor er det store forskjeller. Ansiktet på det ekstra hodet ser ofte ut som en karikatur, hvorfra de parasittiske kraniopagene forårsaker emosjonell avvisning blant andre.
Den mest berømte to-ansiktene mannen
Dette er Edward Mordrake, arving til de engelske jevnaldrende,en av de rikeste familiene i Storbritannia. Hans skjebne er tragisk. Han tok sitt eget liv i veldig ung alder. Han var bare 23 år da han drepte seg selv. Han hadde en ekstremt sjelden avvik - det andre ansiktet var plassert på baksiden av hodet. Det er ukjent hvorfor, men det andre ansiktet uttrykte følelser som var nøyaktig det motsatte av det Edward opplevde for øyeblikket. Så hvis han gråt, smilte den andre personen, og omvendt. Det var noe demonisk ved det hele. Det tristeste er at Edward tydeligvis led av en psykisk lidelse: han hevdet at det andre hodet hvisket forferdelige ting til ham. Årsaken til Edwards selvmord var et ønske om å bli kvitt den illevarslende hvisken for alltid. I sitt døende brev ba han leger om å fjerne det andre ansiktet. Det er fortsatt ukjent om denne forespørselen ble imøtekommet. Edwards tragedie inspirerte mange forfattere og regissører, en sang og en thriller er viet til ham.
Livet falt på samme tidsperiodeen annen sammenhengende tvilling - Pascal Pinon. Han var mer heldig. Mens Edward Mordrake led av fysisk og psykisk sykdom, opptrådte Pascal i et freak show og levde i 40 år.
Barn kjent for verden for sin stygghet
Dette er først og fremst en tohodet gutt fraBengal, hvis hodeskalle holdes på Royal College of Surgeons i England. Det er dokumentasjon på livet hans, og dette er det tidligste bekreftede faktum om et slikt barns fødsel og liv. Tegninger av en gutt har overlevd. Begge hodene hadde samme størrelse og hadde sine egne hjerner. Normalt hår vokste i krysset mellom hodene. En person, normalt lokalisert, fungerte riktig. Den andre personen var nesten alltid nøytral. Barnet levde bare 4 år - fra 1783 til 1787. Han døde ikke av naturlige årsaker, men av en ulykke - han ble bitt av en kobra.
Dette er en sjelden utviklingsavvik, og til dags dato er det kun dokumentasjon på 10 slike tilfeller.
I august 2008 ble Bangladesh fødttohodet barn - en gutt som ble kalt Kiron av foreldrene. Nyheter om dette spredte seg raskt over hele landet: slike barn regnes som legemliggjørelsen av en levende gud. Moren og den nyfødte måtte skjules for mengden, menneskers ønske om å berøre guddommen var så stort. Alle de som kom, anså det som deres plikt å gi babyen noe - penger eller klær. Ved fødselen veide Kiron litt mer enn sine jevnaldrende - mer enn 5 og et halvt kilo. Imidlertid er utviklingen normal, han er ikke syk med noe.
Er utviklingsdeformasjoner vanlige?
Så ofte at studiet av utviklingsavvik ogmedfødte misdannelser er skilt ut i en egen vitenskap - teratologi. Statistiske data er forskjellige fra land til land fordi det er forskjellige vitenskapelige tilnærminger. I den internasjonale klassifiseringen av sykdommer, skader og dødsårsaker tildeles klasse XVII for misdannelser, anomalier og kromosomavvik. I følge forskjellige kilder er den totale forekomsten av medfødte misdannelser 15%.
Kompleksiteten i beregningene er også i det faktum at den fysiskeabnormiteten kan bli funnet i alle aldre, ikke nødvendigvis ved fødselen. Diagnosen medfødt misdannelse har blitt vanligere de siste 40 årene enn i alle årene som har gått. Dette forklares med at diagnosen har blitt mer perfekt, og de tilfellene er funnet som tidligere ikke ble funnet i prinsippet. Det vil si at det ikke er kjent om misdannelsene faktisk ble mer eller at de bare lærte å finne dem godt.
Hva annet blir folk syke av?
Folk blir ikke bare rammet av kreft, hjertesykdom ellersesongens kulde. Endringer i strålingsbakgrunnen, dietten, industrielle farer fører til at det registreres omtrent 5 nye sykdommer i verden hver uke. De blir beskrevet og de prøver å takle dem på en eller annen måte. Det finnes en rekke av de sjeldneste sykdommene i verden, som vi aldri har hørt om.
Heldigvis er kopper, pest og kolera eller spesielt farlige infeksjoner som kan ødelegge befolkningen i hele byene på et par dager blant de sjeldne. Det er menneskets fortjeneste å dempe disse sykdommene.
Det er ganske vanlig at barn er progeria ellerpatologisk aldring. Barnet begynner å eldes umiddelbart etter fødselen, og alderdommen ender med døden. Sjeldne barn som lider av denne sykdommen, lever opp til 10 år. Det er også varulvssyndrom, eller hår i hele kroppen, som spiser uspiselig, eller allotriphagia, vampyr og blåhudsyndrom. Disse sykdommene har blitt studert bedre enn andre.
