Legemidlet "Betaserc" tilhører den farmakoterapeutiske gruppen medikamenter for eliminering av vestibulære lidelser. Virkestoff er betahistindihydroklorid.
Virkningsmekanismen til stoffet "Betaserc" (anmeldelsereksperter bekrefter dette) er ikke fullstendig studert. Det er imidlertid fastslått at stoffet fremkaller en økning i vaskulær sirkulasjon i det indre øret. Denne effekten skyldes avslapping av de pre-kapillære lukkemusklene som er lokalisert i mikrosirkulasjonssystemet i dette området.
Legemidlet "Betaserc" (legevurderinger indikererdet) har en liten agonistisk aktivitet mot H1-reseptorer, en uttalt antagonistisk effekt på histamin H3-reseptorer i nervesystemet (autonom og sentral).
Etter inntak absorberes medisinen fullstendig fra fordøyelsessystemet. Utskillelse i form av forfallsprodukter utføres av nyrene.
Legemidlet "Betaserc" er foreskrevet for syndromet ogMeniere sykdom. Legemidlet kan lindre symptomene som kompliserer den angitte tilstanden. Spesielt på bakgrunn av patologi manifesterer svimmelhet seg, ledsaget i noen tilfeller av oppkast og kvalme, hørselstap (hørselstap), tinnitus.
Medisinen "Betaserc" er også foreskrevet som en symptomatisk behandling av svimmelhet, som har vestibulær natur.
Voksne blir vanligvis foreskrevet tjuefire til førtiåtte milligram. Inntak av stoffet skal fordeles jevnt over dagen.
Medisiner "Betaserc" 24 mg tas i en tablett. Opptakshyppigheten er to ganger om dagen.
Legemidlet "Betaserc" 16 mg er foreskrevet i en halv eller en hel tablett. Det anbefales å bruke den tre ganger om dagen.
Legemidlet "Betaserc" 8 mg er foreskrevet i en eller to tabletter. Det bør tas tre ganger om dagen.
Legemidlet "Betaserk" (legevurderinger bekrefter dette) er mer tilrådelig å drikke etter måltider.
I løpet av behandlingen kan legen korrigeredosering i samsvar med sykdommens tilstand og forløp. En reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer blir som regel notert to eller tre uker etter starten av stoffet. Den største effektiviteten av Betaserc (ekspertanmeldelser er entydige i dette) blir notert etter å ha tatt stoffet i flere måneder. Bruk av medisiner i de innledende stadiene av patologi kan forhindre utvikling av hørselstap senere.
Inntak av stoffet kan forårsake mindreubehag, ubehag i epigastrium, kvalme. En slik reaksjon forekommer hos pasienter med predisponering for gastrointestinale lidelser. Ubehaget forsvinner som regel når dosen reduseres eller når medisinen brukes sammen med måltider. Som en bivirkning kan det være en overfølsomhetsreaksjon, manifestert av urtikaria, kløe, utslett.
Legemidlet "Betaserc" er kontraindisert i tilfelle individuell intoleranse.
I tilfelle overdosering, mildsymptomer. Som regel føler pasienter magesmerter, kvalme og døsighet. I noen tilfeller kan det oppstå en krampetilstand. Ved overdosering utføres symptomatisk behandling.
Spesielle instruksjoner
Betaserc er ikke foreskrevet for barn.
Under behandlingen, kontroll overtilstanden til pasienter med bronkialastma og feokromocytom. Forsiktighet bør utvises når du foreskriver Betaserc-medisiner i tilfelle en magesårssykdom.
Medisinen påvirker ikke evnen til å jobbe med utstyr og komplekse mekanismer, samt å kjøre biler.
Kommentarene til mange pasienter og spesialister bekrefter stoffets høye effektivitet. Ulempene med stoffet inkluderer de høye kostnadene.
Før du bruker Betaserc-medisiner, bør du kontakte legen din.
