"Quinaks", instruksjonen på søknaden karakterisererSom et metabolsk stoff som brukes i behandlingen av ulike former for grå stær. Den viktigste aktive substansen av dette legemidlet er azapentacene, under samme navn er legemidlet registrert i INN-registeret. Virkningen av stoffet er basert på azapentacens evne til å oppløse ugjennomsiktige formasjoner i øyelinsen.
Fremstilling "Kvinaks" representerer 0,015% Sterilt oftalmisk oppløsning (dråper), som kommer i spesielle flakonah- 15 ml.
Sammensetningen av medikamentet innbefatter, i tillegg til azapentacen, følgende stoffer: renset vann, tiomersal, metylparaben, propylparaben, borsyre.
Handlingen av stoffet Quinaks, instruksjoner forsøknaden beskriver som følger. Azadentacene har egenskaper som tillater det å beskytte linseproteinene som inneholder sulfhydrylgrupper fra oksidasjon. Det aktiverer også prosessen med resorpsjon av ugjennomsiktige lokale neoplasmer og komplekser som oppstår i linsen. Legemidlet aktiverer de proteolytiske enzymer som er foran øyekammeret. Det medisinske preparatet er i stand til å hemme dannelsen av quinoidforbindelser og derved redusere graden av deres virkning på linsens proteiner.
Farmakokinetiske egenskaper, spesielt - systemisk absorpsjon, av "Quinaks" -preparatet, instruksen for bruk, karakteriserer hvor lavt det er ved aktuell bruk av legemidlet.
Indikasjoner for bruk er slike former for grå stær som senil og medfødt. Legemidlet brukes også til behandling av traumatiske og medfødte kataraktformer.
Navnet "Quinaks" -anvisning anbefalerBegrav deg i konjunktivalen i øyet i lang tid. Den anbefalte dosen er 2 dråper. Burying bør gjøres tre til fem ganger om dagen. Ved oppstart av visuell forbedring, uten anbefaling av lege, bør bruk av medisinen ikke avbrytes.
De viktigste faktorene i kontraindikasjoner i opptakfølgende narkotikahandling. Det anbefales ikke å bruke medisinen til pasienter som har en individuell overfølsomhet overfor komponentene. Instruksjonen fastsetter, som kontraindikasjoner for bruk, perioder med graviditet og amming av spedbarn, selv om det ikke er noen nødvendige data om dette problemet. Derfor bør den forventede effekten av bruk av stoffet og graden av risiko for dannelse av bivirkninger i disse periodene korreleres.
Som sådan kan "Kvinax" øyedråperforårsaker utvikling av konjunktivitt, brenner under direkte inntak av stoffet, kløe - etter instillasjon, andre allergiske reaksjoner. Som allerede nevnt, er legemidlet utviklet for langvarig bruk, og de bør ikke avbryte behandlingen, da det er mulig å miste den terapeutiske effekten.
De pasientene som bruker for permanentbruk kontaktlinser, bør du bare ta med legemidlet med linsen fjernet, hvorpå de kan installeres på ikke mindre enn 15 minutter. Dråper "Quinaks", anbefales bruksanvisningen med stor forsiktighet til behandling av barn, fordi den nødvendige erfaring med slik behandling ikke er tilgjengelig.
Følg regler for bruken dropper for instillation: Først og fremst må den være tett lukket etter hvert legemiddelinntak, fordi når lyset rammer det aktive stoffet - blir azapentacen ødelagt. I tillegg, etter å ha åpnet hetteglasset, beholder legemidlet sine medisinske egenskaper i fire uker.
Det bør ikke være når du tar stoffet for å sitte ned for kjøring.
Instruksjonen anbefaler å lagre produktet ved en temperatur i området 8-25 C, på et mørkt sted. Legemidlet er solgt på apotek på resept.
