For tiden produksjonsanlegg"Hemodez" i Russland er forbudt. Det kan ikke brukes i klinisk praksis. Selv om fra andre halvdel av forrige århundre og frem til 2005, ble Hemodez-medisinen foreskrevet som det viktigste plasmasubstituttet. Indikasjonene for bruken var ganske brede. Og siden stoffet lenge ble ansett som praktisk talt ufarlig, ble det ikke i det hele tatt vurdert analoger. Hvordan kan det oppstå en situasjon der stoffet ble brukt i veldig lang tid, og dets toksiske egenskaper ikke ble lagt merke til?
For det første prinsippet om sikkerhetsforskningmedisiner på den tiden skilte seg fra moderne standarder. For det andre ble de fleste bivirkninger ansett som et trekk ved sykdomsforløpet, og ble også betraktet som reaksjoner på introduksjon av andre medisiner. Det var faktisk praktisk talt ingen situasjoner der bare Hemodez-middelet ville bli foreskrevet isolert. Vurderinger av barneleger var de første som indikerte bivirkninger forårsaket av dette legemidlet. Den mest karakteristiske manifestasjonen var en reduksjon i blodtrykk og en følelse av mangel på luft. Alvorlighetsgraden av symptomer var avhengig av hastigheten på administrering av stoffet. Imidlertid er det veldig vanskelig å gjenkjenne skaden på medisinen som ble brukt for lenge. Effektiviteten ble bekreftet av anmeldelser av mange pasienter. Så i nabolandet Hviterussland produserer vi det og utnevner det fremdeles.
I Russland kan du fremdeles høre om avtalenstoffet "Hemodez." Indikasjoner for bruk relaterer seg faktisk til dets nye motpart - verktøyet "Hemodez-N". Denne medisinen kjennetegnes ved sin molekylvekt. Det er nesten to ganger mindre enn i det gamle stoffet. Det var den høyere molekylvekten som muliggjorde en rask avgiftningseffekt, men det ga også alvorlige bivirkninger. Den nye formelen gjør at nyrene raskt kan fjerne stoffet fra kroppen (nesten åtti prosent på fire timer), mens dets terapeutiske effekt ikke reduseres. I henhold til den gamle tradisjonen kalles det "Hemodez", men et nytt medikament er underforstått, og formålet er ikke en bekymring.
Verktøyet "Hemodez-N" er en 6% løsning av polyvinylpyrrolidon med lav molekylvekt, som inneholder ioner av kalium, klor, natrium og kalsium. Den er tilgjengelig i pakker på 100 ml, 200 ml og til slutt 400 ml.
I enhver situasjon der du trenger å frigjøreen organisme fra giftige stoffer, foreskrives Hemodez-stoffet. Indikasjoner for dets bruk er ikke begrenset til rus av forskjellige etiologier, for eksempel skyldes bruken etter hjerteinfarkt på stoffets egenskap å redusere konsentrasjonen av stoffer som frie fettsyrer. Avgiftningsmekanismen til Hemodez er levert av polyvinylpyrrolidon, som binder giftstoffer som sirkulerer i blodet.
Legemidlet "Hemodez." Indikasjoner for bruk:
- postoperativ rus;
- akutt forgiftning av hvilken som helst opprinnelse;
- salmonellose, dysenteri og andre former for toksiske akutte sykdommer;
- brannsykdom;
- toksikose under graviditet;
- akutt strålesyke;
- intrauterine infeksjoner;
- hjerteinfarkt;
- andre infeksjoner og rus.
Betyr "Hemodez": instruksjon
Legemidlet må varmes opp omtrenttil 36 grader, og deretter injisert intravenøst (hastighet fra førti til åtti dråper per minutt). Voksne er foreskrevet opptil 500 ml. Barnas dose beregnes per kilo vekt, i en mengde på 5 til 15 ml. Gjentatte infusjoner blir gjort tidligst 12 timer etter forrige injeksjon. Mengden av løsning og antall infusjoner bestemmes av legen.
"Hemodez": bivirkninger
Vanligvis forårsaker ikke administrasjonen av stoffet komplikasjoner, men ved rask administrering kan følgende bivirkninger oppstå:
- takykardi;
- senke blodtrykket;
- arbeid puste.
"Hemodez": kontraindikasjoner
Legemidlet er ikke foreskrevet for hjerneblødninger, bronkialastma og akutte nyrepatologier. Du bør ikke bruke stoffet hvis det har mistet gjennomsiktigheten og det har dukket opp et bunnfall i det.
