Hvordan skal Novomek brukes?Instruksjoner for bruk i veterinærmedisin vil bli beskrevet i detalj nedenfor. Vi vil også presentere indikasjonene på dette middelet, dets terapeutiske trekk og bruksforbud.
Slipp form av stoffet, dets sammensetning
I hvilken form produseres veterinærmedisinen?Novomek? Bruksanvisningen informerer om at dette produktet er produsert i form av en 1% steril løsning. Den pakkes i glass- eller polyetylenflasker (10 og 100 ml), ampuller (10 og 5 ml).
Utad er dette stoffet en gul eller fargeløs gjennomsiktig væske.
Hva er inkludert i det antiparasittiske midletNovomek? Bruksanvisningen indikerer at det aktive elementet i dette stoffet er ivermectin (et annet navn er 22,23-dihydroavermectin B1). Det er oppnådd fra gjæringsproduktene til en sopp (jord) kalt Streptomyces avarmytilis.
Terapeutiske egenskaper ved medisinen
Hva er funksjonene i Novomek?Bruksanvisningen informerer om at dette midlet har uttalte antiparasittiske egenskaper. Bruken av den hjelper til med å blokkere overføring av nerveimpulser, som et resultat av at den aktuelle medisinen forårsaker lammelse og den påfølgende døden av parasitter.
Denne løsningen har lav toksisitet for varmblodige dyr. Når du bruker dosene som er anbefalt av veterinæren mot patogener av parasittiske sykdommer, utgjør det ingen fare for dyr.
Operasjonsprinsipp
Hvordan fungerer Novomek-medisiner?Instruksjoner for bruk for katter og andre dyr sier at det aktive stoffet i dette stoffet er stoffet ivermectin. Denne komponenten har en kontakt og systemisk effekt på blodsugere, lus, sarkoptoidose, patogener av gadflysykdommer, helminthiasis og wolfarthiosis.
Etter å ha brukt stoffet, detkommer raskt inn i parasitten og stimulerer øyeblikkelig frigjøringen av nevrotransmitteren gamma-aminobutyric acid (via nerveender), og forbedrer deretter bindingen til reseptorene til nerveceller. Som et resultat av dette forekommer døden av nematoder i dyrets kropp.
Indikasjoner for bruk
Som nevnt ovenfor, den aktuelle agentenveldig ofte brukt til å behandle parasittiske sykdommer hos dyr. Dette legemidlet kjemper godt mot lus, blodsukkere, patogener av gadfly sykdommer, wolfarthiosis, sarkoptoidose og helminthiasis forårsaket av nematoder.
Forbud for avtale
I hvilke tilfeller medisinen ikke kan brukesNovomek? Bruksanvisningen informerer om at denne løsningen ikke bare er foreskrevet til melkeprodukter, utmattede og svekkede dyr. Det er også kontraindisert for bruk hos gravide kvinner 30 dager før forventet fødsel.
Veterinærmedisin "Novomek": bruksanvisning
For hunder og andre dyr bør medisinen bare være forskrevet av en veterinær. Doseringen avhenger av typen parasittisk sykdom, så vel som dyrets vekt.
I henhold til instruksjonene, før du utfører en masseintroduksjonen av stoffet "Novomek", hver batch testes på en liten gruppe dyr (ca. 5-10 dyr). Samtidig blir de konstant overvåket i tre dager.
Hvis komplikasjoner ikke er notert, administreres medisinen til hele den infiserte befolkningen.
Dette legemidlet administreres til små og storestorfe, samt kameler, griser og kjæledyr, utelukkende under huden bak skulderleddet eller i underarmen. I dette tilfellet brukes en sprøyte med en kort nål.
Under innføringen av medisinen må alle aseptiske regler overholdes.
Hvis det aktuelle middelet ble foreskrevet til hester, administreres det intramuskulært. Ved behandling av hjort brukes legemidlet også intramuskulært eller subkutant.
Bivirkninger
Hvilke bivirkninger kan veterinærpreparatet Novomek forårsake? I henhold til instruksjonene, i de anbefalte dosene, bidrar ikke denne medisinen til utviklingen av negative reaksjoner.
Spesielle anbefalinger
Når du bruker stoffet "Novomek"ta hensyn til at slakting av husdyr for kjøtt er tillatt bare 30 dager etter siste administrering av veterinærmedisinen. Hvis slakting av dyr var uunngåelig før planen, bør kjøttproduktet mates til dyr eller gis for bearbeiding for benmel.
Hvordan lagrer du det riktig?
Det vurderte medisinske utstyret tilhørerListe B. Den skal bare oppbevares på et mørkt og tørt sted, der det ikke er åpen ild eller annen varmekilde i nærheten. Lagringstemperaturen til dette legemidlet bør ikke være høyere enn 30 grader. I dette tilfellet er den lavere verdien av temperaturregimet ikke begrenset.
Holdbarheten til den aktuelle agenten er nøyaktig 5 år.
