Legemidlet "Physiotens" (synonymer: "Moxogamma", "Moxonidine") er inkludert i kategorien antihypertensive medisiner. De har en sentral effekt. Virkestoffet er moxonidin.
Instruksjonen "Physiotens" refererer til den kliniske og farmakologiske gruppen av selektive antagonister mot imidazolinreseptorer.
Nedgang i diastolisk og systolisktrykk ved langvarig og engangsbruk er forårsaket av en reduksjon i trykkeffekten av det nervesympatiske systemet på perifere kar, en reduksjon i perifer motstand. Samtidig gjennomgår ikke frekvensen av sammentrekninger og hjerteproduksjon vesentlige endringer.
Etter administrering blir stoffet absorbert med 90% fra fordøyelsessystemet. Legemidlet når maksimal konsentrasjon i blodet etter seksti minutter.
Instruksjonen anbefaler å ta stoffet "Physiotens" for arteriell hypertensjon.
Bruken av medisinen avhenger ikke av matinntaket.
Instruksjonen anbefaler å stille inn initialdosering av stoffet "Physiotens" ikke mer enn 200 mcg / dag.
En enkelt dose bør ikke være høyere enn 400 mcg, og du bør ikke ta mer enn 600 mcg per dag (delt inn i to applikasjoner).
Pasienter på hemodialyse og med nyresvikt får foreskrevet en minimum terapeutisk dose på 200 mcg. Disse pasientene skal ikke ta mer enn 400 mcg per dag.
Instruksjonen anbefaler å kansellere stoffet "Physiotens" ved gradvis å senke dosen.
При применении лекарства возможно развитие negative manifestasjoner. Under behandlingen kan søvnforstyrrelser, kvalme, døsighet, munntørrhet, hodepine, angioødem og svimmelhet oppstå. Inntak av medisiner kan provosere ortostatisk hypotensjon, for kraftig kraftig blodtrykk, hudutslett, perifert ødem, asteni.
Som praksis viser, disse effekteneelimineres gradvis etter de første ukene av behandlingen. Hvis negative reaksjoner vedvarer eller forverres, bør du oppsøke lege. Medisinen kan trenge å avbrytes.
Legemidlet er ikke foreskrevet for svakhetssyndrom isinusknute (SSS), alvorlig bradykardi, hos pasienter under atten år (på grunn av begrenset klinisk erfaring), samt med overfølsomhet.
Med forsiktighet er legemidlet "Physiotens" foreskrevet for nyresvikt i kronisk forløp, så vel som for alvorlig leversvikt.
På grunn av stoffets dårlig forståte effekt"Physiotens" på tilstanden til fosteret og den gravide kvinnen, er hensiktsmessigheten av avtalen under svangerskapet bestemt av legen. Det er fastslått at den aktive ingrediensen, moxonidin, skilles ut i morsmelk. I denne forbindelse, hvis nødvendig, foreskrive stoffet "Physiotens" til en ammende kvinne, bør pasienten advares om avslutningen av naturlig fôring.
Til tross for at det ikke er bevis for negativteffekten av medisinen på evnen til å kontrollere transport, mekanismer og annet utstyr, bør man huske det sannsynlige utseendet på svimmelhet og døsighet under behandlingen.
Hvis det er nødvendig, må du slutte å ta stoffet "Physiotens" og samtidig ta betablokkere, først avbryte det siste, og deretter (noen dager senere) stoffet "Physiotens".
Under hele behandlingen bør EKG, hjertefrekvens og blodtrykk overvåkes.
Det anbefales ikke å foreskrive trisykliske antidepressiva samtidig med Physiotens.
Medisinen er tillatt for bruk sammen med tiaziddiuretika, samt ACE-hemmere.
Før du begynner å ta stoffet "Physiotens", medikamentanaloger (for eksempel "Moxonitex"), må du konsultere legen din.
