I genetikk, som enhver annen vitenskap, er detspesifikk terminologi utformet for å klargjøre sentrale begreper. Tilbake i skolen hørte mange av oss begreper som dominans, resessivitet, gen, allel, homozygositet og heterozygositet, men forsto ikke helt hva som sto bak dem. La oss undersøke mer nøyaktig hva en homozygot er, hvordan den adskiller seg fra en heterozygot, og hvilken rolle alleliske gener spiller i dannelsen.
Noen vanlige genetikk
For å svare på spørsmålet om hva som er homozygot,husk opplevelsene til Gregor Mendel. Ved å krysse forskjellig i farge og form av ertplantene, kom han til den konklusjonen at den resulterende krysset av planten arver på en eller annen måte genetisk informasjon fra sine "forfedre". Selv om begrepet "gen" ikke eksisterte, var Mendel i stand til å forklare generelt mekanismen for arv av tegn. Fra lovene som ble oppdaget av Mendel i midten av 1800-tallet, fulgte følgende setning, senere kalt "hypotesen om gamete renhet": "Når en gamete dannes, kommer bare en av de to allelene som er ansvarlige for denne egenskapen inn i den." Det er at fra hver av foreldrene får vi bare ett allelisk gen som er ansvarlig for et bestemt trekk - vekst, hårfarge, øyenfarge, neseform, hudfarge.
Alleliske gener kan være dominerende ellerrecessive. Dette bringer oss nærmere definisjonen av hva en homozygot er. Domenerende alleler er i stand til å maskere resessivet slik at det ikke manifesterer seg i fenotypen. Hvis i en genotype begge genene er recessive eller dominerende, så er det en homozygot organisme.
Typer homozygoter
Fra ovenstående kan du svare på spørsmålethva er en homozygot: det er en celle hvor de allelene som er ansvarlige for et bestemt trekk, er de samme. Allelgener ligger på homologe kromosomer, og i tilfelle homozygoter kan være enten resessive (aa) eller dominerende (AA). Hvis en allel er dominerende, og den andre ikke er, så er dette en heterozygot (Aa). I tilfelle når genotypen av cellen er aa, er den en recessiv homozygot, hvis AA er dominerende, siden den bærer alleler som er ansvarlige for det dominerende trekket.
Kryssingsfunksjoner
Når to identiske (recessive eller dominante) homozygoter krysses, dannes også en homozygot.
For eksempel er det to hvite rhododendronblomster med bb-genotyper. Etter å ha krysset dem, får vi også en hvit blomst med samme genotype.
Du kan også gi et eksempel med øyenfarge. Hvis begge foreldrene har brune øyne, og de er homozygote for denne egenskapen, så er deres genotype AA. Da vil alle barn ha brune øyne.
Men kryssing av homozygoter fører ikke alltid tildannelsen av en homozygot på ethvert tegn på kroppen. For eksempel kan kryssing av en rød (DD) og hvit (dd) nellike resultere i en rosa eller rødhvit blomst. Rosa nelliker, som tofarger, er et eksempel på ufullstendig dominans. I begge tilfeller vil de resulterende plantene være heterozygote med Dd-genotypen.
Eksempler på homozygoter
Det er mange eksempler på homozygoter i naturen. Hvite tulipaner, nelliker, rhododendroner er alle eksempler på recessive homozygoter.
Hos mennesker, som følge av samspillet mellom allelegener, blir også organismer som er homozygot av en eller annen grunn ofte dannet, enten det er veldig lett hud, blå øyne, blondt hår eller fargeblindhet.
Dominerende homozygoter er også vanlige,På grunn av evnen til dominerende egenskaper til å maskere recessive trekk, er det imidlertid umulig å si straks hvorvidt en person er en bærer av en recessiv allel eller ikke. De fleste gener som er ansvarlige for genetiske sykdommer er forårsaket av genmutasjoner og er recessive, derfor ser de ut bare hvis det ikke finnes en normal, dominerende allel på homologe kromosomer.
