Hva er DNA, hva er dets funksjoner og betydning for levende organismer

DNA er deoksyribonukleinsyre, somsikrer sikkerhet og overføring av genetisk informasjon. Strukturen koder for informasjon om strukturen til RNA og alle proteiner i kroppen. Denne strukturen ble oppdaget av sveitseren I. Mischler i 1869.

Til å begynne med var de virkelige egenskapene til DNA ukjente.Det ble antatt at det er ansvarlig for bevaring av fosfor i kroppen, og de visste ikke engang om dens egenskaper for å overføre informasjon, siden proteiner tradisjonelt ble ansett som bærere av arvelig informasjon. Først i 1944, etter en serie eksperimenter på transformasjon av bakterier, ble det funnet ut hva DNA er, og dets hovedfunksjoner ble bestemt. Etter 1952 utvidet informasjonen om dette molekylet seg - det ble kjent at det var hun som var den viktigste bæreren av informasjonen om strukturen til genotypen (settet med gener i kroppen), men på den tiden ble det ikke kjent noe om strukturen i seg selv, DNA-strukturen ble ikke dechiffrert.

Molekylstrukturen er blitt dechifisert i1953 av James Watson og Francis Crick. De bestemte hva DNA er - et molekyl i form av en dobbel helix, bestående av deoksyribose- og fosfatgrupper som er bundet av nitrogenholdige baser - adenin, cytosin, guanin og timin.

Det skal bemerkes at kombinasjonen av disse basene haren veldefinert rekkefølge - adenin kombineres bare med tymin, og guanin med cytosin, noe som sikrer riktig og tydelig selvreproduksjon av DNA-molekylet i samsvar med prinsippet om komplementaritet med en av datterhelgene.

En så klar definisjon av molekylstrukturengjort det mulig å bedre forstå hva DNA er - en struktur som bevarer den genetiske koden og er grunnlaget for arveligheten til alle levende organismer, inkludert eukaryoter og noen virus.

Den genetiske koden lagres som en spesifikk nukleotidsekvens. Så, hver aminosyre i et protein blir kodet av tre nukleotider, og sekvensen av syrer er gener.

Med eventuelle endringer i strukturen til DNA,punkt- eller genmutasjoner. Punktmutasjonsendringer består i brudd på molekylstrukturen som lett kan oppdages ved biokjemisk eller hybridologisk analyse. Genmutasjoner oppstår når vekslingen av nukleotider endres, noe som er et resultat av prosesser som overgang, transversjon, innsetting eller tap av individuelle basepar, som forstyrrer funksjonen og egenskapene til DNA.

Hvis slike strukturelle endringer fører tilforvrengning av viktige deler av polypeptidet, så oppstår alvorlige lidelser i kroppen, som forhåndsbestemmer ikke bare et brudd på utviklingen av organismer, men også deres død. Så, mutasjoner kan oppstå selv under intrauterin utvikling, noe som forårsaker fødsel av døde eller ikke levedyktige barn. I tillegg ligger slike lidelser under mange fødselsdefekter som kan overføres til påfølgende generasjoner.

For å oppsummere ovenstående, kan du gjøre detslutter seg til hva DNA er - det er en ekstremt viktig struktur for genetisk informasjon som er hovedkomponenten i kromosomer. I tillegg er DNA en syre som er ansvarlig for implementering av arvelig informasjon og funksjonen til levende organismer.