Cheminėje literatūroje ir kasdieniame gyvenimenaudoti organinių junginių pavadinimus pagal įvairias nomenklatūros sistemas. Būtina susipažinti su jų pagrindiniais principais.
Organinių junginių nomenklatūra.
Šiandien už tą patį pavadinimąOrganinės medžiagos dažnai naudojamos trijose nomenklatūrose: istorinės, trivialios (prancūzų kalba - kasdien, ne originalios), racionalios (protingos, tikslingos) ir mokslinės arba sisteminės mokslinės, sukurtos IUPAC.
Trivialus organinių junginių nomenklatūraatsirado atsitiktinai, sužinoję apie tai ar organinę medžiagą. Pavadinimai dažnai atspindi natūralius šaltinius, iš kurių pirmą kartą buvo gautas organinis junginys (vyno alkoholis, karbamidas, cukranendrių cukrus, laktatas, acetatas, citratas, skruzdžių rūgštis), medžiagos gamybos metodai (sieros rūgštis), mokslininkų, kurie atrado šį junginį, pavadinimai (Lewis rūgštis, angliavandenilis) Chichibabin, Michlerio ketonai). Kartais tokie pavadinimai buvo atsitiktiniai (metanas, acetonas, asparaginas, angliavandeniai).
Racionali organinių junginių nomenklatūra
Jis grindžiamas nereikšmingais pavadinimais.paprasčiausios medžiagos, būdingos šiai organinių junginių klasei, molekulėje, kurios vienas arba keli vandenilio atomai yra pakeisti kitu atomu arba atominėmis grupėmis. Pavyzdžiui, etanas yra racionaliai vadinamas metilo metanu; etilo alkoholis (gautas iš paprasčiausio alkoholio karbinolio) - metilkarbinolio; propiono rūgštis - metilacetato rūgštis ir kt. Tačiau sudėtingesnėms biostruktūroms šis organinių medžiagų asortimentas yra netinkamas. Todėl buvo būtina sukurti naują mokslinę nomenklatūrą, kurioje biokomponento pavadinimas ir struktūra turėtų atitikti viena kitą.
Organinių junginių mokslinė nomenklatūrasukurta IUPAC, yra pats tiksliausias. Pagal savo taisykles, kiekviena anksčiau aptikta ar susintetinta organinė medžiaga, taip pat ir šiandien sintetinta, turi mokslinį pavadinimą, kurį naudoja chemikai visame pasaulyje.
Nomenklatūros pagrindai, patvirtinti iniciatyvaVokietijos organinio chemiko A. V. Hoffmanno (1818–1892) 1892 m. Ženevoje Tarptautiniame chemikų kongrese (ši organinių junginių nomenklatūra vadinama Ženeva). Plėtojant organinę chemiją, jis pagerėjo ir papildytas. IUPAC kongrese Londone (1947 m.) Buvo sukurtos ir patvirtintos dabartinės organinių junginių pavadinimų „IUPAC nomenklatūros taisyklės“ formos.
Su IUPAC (Ženeva) sukurtas nuolatiniskomisiniai, atviri ir sintezuoti nauji organiniai junginiai suteikia tikslius mokslinius pavadinimus. Buvusioje SSRS buvo išleistos trys IUPAC nomenklatūros taisyklės (1 ir 2 tomai, 1979 m., 3 tomas, 1983 m.). Vadovaujantis šiomis taisyklėmis, junginių pavadinimas susideda iš struktūros ir simbolių fragmentų žodžių, parodančių fragmentų bendravimo būdą.
Предложено четыре способа образования названий IUPAC: 1) pakaitalas - vienas fragmentas laikomas pagrindu pavadinimui, o antrasis - vandenilio pakaitalas, pavyzdžiui, (C6H5) 2CH, - difenilmetanas, 2) jungiantis, pagal kurį junginio pavadinimas yra pastatytas iš kelių lygių molekulių, pavyzdžiui, CpH-C6H5-bifenilo; 3) radikalus funkcinis, kai pavadinimas pagrįstas funkcinės grupės pavadinimu, taip pat radikalo pavadinimas, pvz., CH, = CHC1 - vinilchloridas, 4) pakaitinės nomenklatūros rūšis naudojama vandenilio organinių junginių, kurių molekulėse yra ne anglies atomų, pavadinime.
Kasdieniame darbe jie dažniausiai naudoja IUPAC nomenklatūros radikalių funkcinių ir pakeitimo metodų principus.
