자가 면역 질환이란 무엇입니까?이들의 목록은 매우 광범위하며 임상 적 및 임상 적 징후가 이질적 인 약 80 가지 질병을 포함하지만 단일 개발 메커니즘에 의해 결합되어 있습니다. 지금까지 의학에서 알려지지 않은 이유로 면역계는 자체 유기체의 세포를 "적"으로 받아 파괴하기 시작합니다.
다음은 가장 예측할 수없는 질병입니다.그들은 예기치 않게 발생하고 자연스럽게 지나갈 수 있습니다. 일생에 한 번 나타나고 다시는 사람을 괴롭히지 않습니다. 빨리 진행되고 죽음으로 끝납니다 ... 그러나 대부분은 만성 형태를 취하며 평생 치료가 필요합니다.
전신자가 면역 질환. 명부
- 류마티스 관절염이 가장 흔합니다.질병. 그것은 또한 체계적인 발현없이 진행될 수 있습니다. 관절 증후군이 가장 주된 원인으로 신장, 폐, 피부, 심장, 눈에 영향을 미칠 수 있습니다.
- 경피증 또는 전신 경화증결합 조직. 이 만성 질환은 예측할 수없는 과정이 특징입니다. 그것은 빠르게 진행되고 심지어 죽음으로 이어질 수 있습니다. 경피증의 경우 혈관, 관절 및 내부 장기뿐만 아니라 피부의 퇴행성 변화와 섬유증이 관찰됩니다.
- 전신성 혈관염은 광범위한 질병 그룹이며혈관 벽의 염증 및 괴사-단일 증상으로 통합 된 증후군. 심장, 관절, 피부, 신장, 눈, 폐 등과 같은 다른 기관들도 병리학 적 과정에 관여합니다.이 범주에는 Takayasu의 동맥염, Wegener의 육아 종증, Behcet 증후군, 출혈성 혈관염, 현미경 다발성 동맥염 및 Kawasaki 질병이 포함됩니다. 또한 거대 세포 동맥염, 류마티스 관절염의 혈관염 및 전신성 홍 반성 루푸스, 결절 주위 동맥염 등이 있습니다.
- 쇼그렌 증후군은 만성 염증입니다타액선과 눈물샘이 손상되어 눈과 입의 점막이 건조 해집니다. 병리학 적 과정은 림프계, 신장, 간, 비장, 췌장에 영향을 줄 수 있습니다.
- dermatopolymyositis는 그 과정에서 횡단 평활근, 피부, 내부 기관의 침범과 함께 결합 조직의 심각하고 빠르게 진행되는 병변입니다.
- 정맥 혈전증을 특징으로하는 인지질 증후군;
- 유육종증은 폐뿐만 아니라 심장, 신장, 간, 뇌, 비장, 생식 및 내분비 계, 위장관 및 기타 기관에 가장 자주 영향을 미치는 다계 육아 종성 질환입니다.
장기 특정 및 혼합 형태
장기 특정 종은 일차를 포함합니다점액 부종, 하시모토 갑상선염, 갑상선 중독증 (미만성 갑상선종),자가 면역성 위염, 악성 빈혈, 애디슨 병 (부신 기능 부전), 제 1 형 당뇨병 및 중증 중증 근무력증.
혼합 된 형태 중 크론 병, 원발성 담즙 성 간경변, 체강 병, 만성 활동성 간염 등을 명명해야합니다.
자가 면역 질환. 주요 증상 목록
이러한 유형의 병리학은 주로 영향을받는 기관에 따라 나눌 수 있습니다. 이 목록에는 전신, 혼합 및 장기 특정 형태가 포함됩니다.
- 관절의자가 면역 질환 : 척추 관절 병, 류마티스 관절염.
- 신경계 손상 : 다발성 경화증, 중증 근무력증, Guillain-Baré 증후군.
- 혈액 질환 : 혈소판 감소 성 자반병, 용혈성 빈혈,자가 면역 호중구 감소증.
- 내분비 질환 : 인슐린 의존성 당뇨병, 하시모토 갑상선염, 확산 성 독성 갑상선종.
- 위장 병리 :자가 면역 간염,자가 면역 췌장염, 담즙 성 간경변 (1 차), 궤양 성 대장염, 경화성 담관염 (1 차).
- 피부 질환 : 건선, 백반증, 고립 된 피부 혈관염, 만성 두드러기, 수 포성 천포창.
- 신장 질환 : Goodpasture 증후군, 사구체 병증 및 사구체 신염, 기타 신장 증후군이있는자가 면역 질환.
- 심장 병리학 : 류마티스 열, 일부 유형의 심근염, 심장 증후군이있는 혈관염.
- 폐 질환 : 섬유화 폐포 염, 폐 유육종증, 폐 증후군자가 면역 질환.
진단
진단은자가 면역 질환에 대한 임상상 및 실험실 검사를 기반으로합니다. 일반적으로 일반, 생화학 및 면역 학적 혈액 검사를받습니다.
