중합 효소 연쇄 반응 (PCR)은 방법입니다분자 생물학은 생물학적 물질에서 소량의 데 옥시 리보 핵산 (DNA),보다 정확하게는 특정 조각을 감지하고 여러 번 증식 할 수 있도록합니다. 그런 다음 겔 전기 영동에 의해 시각적으로 식별됩니다. 반응은 1983 년 K. Mullis에 의해 개발되었으며 최근 몇 년간의 뛰어난 발견 목록에 포함되어 있습니다.
전체 기술은 능력을 기반으로합니다.독립 복제를위한 핵산,이 경우 실험실에서 인위적으로 수행됩니다. DNA 복제는 분자의 어떤 영역에서도 시작할 수 없지만 특정 뉴클레오티드 서열이있는 영역 (시작 단편)에서만 시작할 수 있습니다. 중합 효소 연쇄 반응을 시작하려면 프라이머 (또는 DNA 프로브)가 필요합니다. 이들은 주어진 뉴클레오티드 서열을 가진 DNA 사슬의 짧은 단편입니다. 이들은 샘플 DNA의 시작 부위에 상보 적입니다 (즉, 해당).
물론 뇌관을 만들기 위해서는 과학자들이기술에 관련된 핵산의 뉴클레오티드 서열을 연구합니다. 반응의 특이성과 시작을 제공하는 것은 이러한 DNA 프로브입니다. 중합 효소 연쇄 반응은 샘플에 원하는 DNA 분자가 하나 이상 포함되어 있지 않으면 작동하지 않습니다. 일반적으로 반응에는 위의 프라이머, 뉴클레오티드 세트 및 내열성 DNA 중합 효소가 필요합니다. 후자는 샘플을 기반으로 한 새로운 핵산 분자의 합성을위한 촉매 인 효소입니다. DNA가 검출되는 생물학적 물질을 포함하여 이러한 모든 물질은 반응 혼합물 (용액)로 결합됩니다. 주어진 시간에 매우 빠르게 가열되고 냉각되는 특수 온도 조절기에 배치됩니다. 일반적으로 30-50 개가 있습니다.
이 반응은 어떻게 되나요
그 본질은 한주기 동안프라이머는 DNA의 원하는 부분에 부착 된 후 효소에 의해 복제됩니다. 생성 된 DNA 가닥을 기반으로 분자의 새롭고 새로운 동일한 단편이 후속주기에서 합성됩니다.
중합 효소 연쇄 반응은 순차적으로 진행됩니다.다음 단계가 구별됩니다. 첫 번째는 각 가열 및 냉각 사이클 동안 제품 양이 두 배로 증가하는 특징이 있습니다. 두 번째 단계에서는 효소가 손상되고 활동을 잃기 때문에 반응이 느려집니다. 또한 뉴클레오타이드와 프라이머의 예비 량이 고갈됩니다. 마지막 단계 (정지)에서는 시약이 다 떨어지기 때문에 제품이 더 이상 축적되지 않습니다.
사용되는 곳
의심 할 여지없이 중합 효소의 가장 광범위한 응용연쇄 반응은 의학과 과학에서 발견됩니다. 일반 및 사립 생물학, 수의학, 약국 및 심지어 생태학에 사용됩니다. 또한 후자의 경우 외부 환경에서 음식과 물건의 품질을 모니터링하기 위해 수행됩니다. 중합 효소 연쇄 반응은 친자 관계를 확인하고 사람의 성격을 식별하기 위해 법의학 실무에서 적극적으로 사용됩니다. 법의학 검사와 고생물학에서 일반적으로 매우 적은 양의 DNA를 연구에 사용할 수 있기 때문에이 기술은 종종 유일한 해결책입니다. 물론이 방법은 실제 의학에서 매우 광범위하게 응용되고 있습니다. 유전학, 전염병 및 종양학 질병과 같은 분야에서 필요합니다.
