自然は時々人を驚かせます、これは良くなかっただろう。これらは、卵子の分裂中に発生する発達異常です。一例は、体のない2番目の頭が正常に発達した子供の頭に成長する寄生性頭蓋骨です。
胎児はどのように正常に発育しますか？
妊娠は断然最も研究されています同時に、世界中の科学者が興味を持っている最も神秘的なプロセス。胎児の発育は段階的、数日、さらには数分で研究されてきましたが、この驚くべきプロセスの失敗がどのようにそしてなぜ起こるのかまだ誰も知りません。
頭と胴体は最初から発達を始めます卵子の受精後数分。胎児の頭は、その長さが7 mm以下の場合、すでに4〜6週間で見ることができます。顔が完全に形成された8週間で、頭のサイズは体のサイズとほぼ同じになります。 9週間で、特別なデバイスの助けを借りて、心拍数を聞くことができますが、それはまだ完全に成熟することにはほど遠いです。胎児の本格的な動きでさえ、わずか10週間後、つまり受精後19週目に母親に感じられます。
なぜ2番目の頭が現れるのですか？
受精卵は接合子と呼ばれます。これはすべての始まりの始まりです-完全な染色体セットである父と母のゲノムの融合。ほとんどの場合、接合子は形成直後に均等に分裂し始めます。しかし、時々、接合子は何らかの理由で2つまたは4つの部分に分割されます。各パーツは独立した分割を開始します。これは、一卵性双生児が形成される方法です。つまり、1つの共通の細胞から形成される双子です。
癒着は非常に異なる場合があります。頭が一緒に成長する場合、これらは寄生クラニオパギ、トラコパギ、トラコパギ、棘、イスキオパギなどです。しばらくの間、双子の両方の部分が同じように発達し、その後、共通の循環系を使用して、一方の部分が発達を停止し、単に他方に寄生します。
双子はどのように一緒に住んでいますか？
普通の子供に比べてはるかに悪い。これらは当初、自然の気まぐれで一緒に暮らすことを余儀なくされた障害者です。寄生性の頭蓋骨は、不必要な頭を外科的に分離することが常に可能であるとはほど遠いため、最も困難なケースです。 2番目の頭も生きています。時には笑顔やまばたきをしたり、痛みを感じたり、刺激に反応したりします。 2つの頭に共通の脳があるため、外科医はもはや性質を変えることはできません。
最も驚くべきことはそれです追加の頭には顔があり、必ずしもメインの頭のように見えるとは限りません。それでも、接合子の一部の発達は少し異なり、速度と独自の特性が異なるため、大きな違いがあります。余分な頭の顔はしばしば似顔絵のように見え、そこから寄生性の頭蓋骨がとりわけ感情的な拒絶を引き起こします。
最も有名な両面男
英国貴族の相続人であるエドワード・モードレイクです。英国で最も裕福な家族の1人。彼の運命は悲劇的です。彼は非常に若い年齢で自分の命を奪った。彼が自殺したとき、彼はたった23歳でした。彼には非常にまれな異常がありました-2番目の顔は彼の頭の後ろにありました。理由は不明ですが、2番目の顔はエドワードが現在経験しているものとは正反対の感情を表現していました。それで、彼が泣いたら、二人目は微笑んだ、そしてその逆も。そのすべてについて何か悪魔的なものがありました。最も悲しいことは、エドワードが明らかに精神障害に苦しんでいたことです。彼は、2番目の頭が彼にひどいことをささやいたと主張しました。エドワードの自殺の理由は、不吉なささやきを永遠に取り除きたいという願望でした。彼の遺書の中で、彼は医者に第二の顔を取り除くように頼んだ。この要求が遵守されたかどうかはまだ不明です。エドワードの悲劇は多くの作家や監督に影響を与え、歌とスリラーが彼に捧げられています。
人生は同じ時期に落ちました別の結合双生児-パスカルピノン。彼はもっと幸運だった。エドワード・モードレイクが肉体的および精神的な病気に苦しんでいる間、パスカルは見世物小屋に出演し、40年間住んでいました。
醜さで世界に知られる子供たち
これは主にからの双頭の男の子ですベンガル、その頭蓋骨はイギリスの王立外科医大学に保管されています。彼の人生の証拠書類があり、これはそのような子供の誕生と人生の最も早い確認された事実です。少年の絵は生き残った。両方の頭は同じサイズで、独自の頭脳を持っていました。正常な髪は頭の接合部で成長しました。通常は位置している1人が正しく機能しました。二人目はほとんどいつも中立でした。子供は1783年から1787年までのわずか4年間しか生きていませんでした。彼は自然の原因ではなく、事故で亡くなりました。彼はコブラに噛まれました。
これはまれな発達異常であり、今日まで、そのような症例は10件しか記録されていません。
2008年8月、バングラデシュが誕生しました双頭の子供は両親からキロンと名付けられた男の子です。このニュースはすぐに全国に広まりました。そのような子供たちはここでは生きている神の化身と見なされています。母親と新生児は群衆から隠されなければならず、人々が神に触れたいという願望はとても大きかった。来たすべての人は、赤ちゃんに何かを与えることが彼らの義務であると考えました-いくらかのお金または衣服。出生時のキロンの体重は、同級生より少し多く、5キログラム以上でした。しかし、彼の発達は正常であり、彼は何にも病気ではありません。
発達奇形は一般的ですか？
非常に頻繁に発達異常の研究と先天性奇形は、別の科学、つまり催奇形性に分けられます。科学的アプローチが異なるため、統計データは国ごとに異なります。疾病、傷害および死因の国際分類では、クラスXVIIが奇形、異常、および染色体異常に割り当てられています。さまざまな情報源によると、先天性奇形の全体的な発生率は15％です。
計算の複雑さは、物理的な異常は、必ずしも出生時ではなく、どの年齢でも見られます。先天性奇形の診断は、過去40年間で、過去のすべての年よりも一般的になっています。これは、診断がより完全になり、以前は原則として見つけることができなかったケースが見つかったという事実によって説明されます。つまり、奇形が実際に増加したのか、それとも単に奇形をうまく見つけることを学んだのかは不明です。
人々は他に何に病気になりますか？
人々は癌、心臓病、または季節風邪。放射線の背景、食事、産業上の危険の変化は、毎週世界で約5つの新しい病気が登録されているという事実につながります。それらは記述されており、何らかの形でそれらに対処しようとしています。世界で最も希少な病気にはさまざまなものがあり、その存在は私たちが聞いたことがありません。
幸いなことに、天然痘、疫病、コレラ、または数日で都市全体の人口を破壊する可能性のある特に危険な感染症は、まれなものの1つです。これらの病気を抑えることは人間のメリットです。
子供が早老症または病理学的老化。子供は出生直後に老化し始め、老齢は死に終わります。この病気に苦しむまれな子供たちは10歳まで生きます。狼男症候群、または全身の毛むくじゃら、食べられないものを食べること、または異脂肪症、吸血鬼および青い皮膚症候群もあります。これらの病気は他の病気よりもよく研究されています。
