デポプロベラは注射可能なプロゲスチンです（ゲスターゲン）長時間作用型。高用量の薬物は、ホルモン感受性の悪性の形成に対して抗腫瘍効果を発揮します。この効果は、おそらくホルモン（ステロイド）と下垂体-性腺軸の受容体への影響によるものです。薬物には発熱作用（体温を上昇させる能力）もあり、かなりの用量ではコルチコステロイド活性があります。この薬はプロゲスチンの性質を持ち、エストロゲンおよびアンドロゲンの活性はありません。
デポプロベラは、その後ゆっくりと吸収されます筋肉内注射。この点で、薬物の一定濃度は長時間維持されます。血液（血漿）の最大含有量は、注射後4〜20日目に観察されます。残留濃度は、塗布後7〜9か月後でも検出できます。
デポプロベラは、母乳に入り、血液脳関門を通過します。肝臓の薬物は代謝されます。尿および胆汁中に変化しない形および代謝物の形で排泄されます。
次の形式のデポチェッカーの任命の指示緩和または追加の治療は、女性の閉経期における子宮内膜または腎臓癌の転移または再発のホルモン依存型の乳房（乳房）腫瘍です。
腎臓がんまたは子宮内膜がんの初回投与量-500 mgまたは1 g /週。数ヶ月または数週間の状態の改善（安定化）に伴い、500 mg /週の維持療法が処方されます。
乳がん治療が実施されます28日間。投与量は1日あたり500 mgです。この期間の終わりに、維持療法が推奨されます。投与量は週に2回500 mgです。薬は治療に対する反応が認められるまで使用されます。場合によっては、乳がん（乳腺）の治療後の結果は、投薬開始後8週間または10週間で観察できます。病理療法の背景に対して急速な進行が検出された場合、薬はキャンセルされます。
副作用：ur麻疹、アナフィラキシー様状態、発疹、血栓性静脈炎、血栓塞栓症、不眠症、緊張、衰弱、眠気、めまい、うつ病、頭痛、吐き気。また、患者は、膣分泌物、乳汁漏出、および胸部の感受性の性質の変化に気付く場合があります。薬の使用の背景に対して、イセンコ・クッシングの症状複合体の形成が可能です。
この薬は妊娠中は禁忌であり、成分に対する過敏症です。
デポチェッカー150は次のように使用されます。避妊薬。この場合、3か月で1回の注射が使用されます。専門家のデポチェッカーレビューは、最も安全な避妊薬の1つとして特徴付けられます。この薬は授乳中の母親による使用が許可されています（6週目からの出産後）。専門家によると、注射可能な避妊薬の利点は副作用の可能性よりも何倍も高いです。
女性の出産機能の完全な回復は、薬物の中止後6〜18ヶ月以内に起こることも重要です。
薬は避妊薬としてだけでなく使用されます。貧血、子宮内膜症、閉経、子宮出血（機能不全）に効果的です。
デポチェッカーの使用により、線維嚢胞性肥満症、子宮内膜がん、感染性炎症性の骨盤臓器の病理、および子宮筋腫の発生の可能性が減少します。
