「セル」という用語の発見と導入はR.グク。しかし、科学者はそれ（細胞）を植物を構成する均質な（均質な）物質の空隙として認識しました。動物細胞は、赤血球と精子細胞を発見したLeeuwenhoekによって最初に記述されました。 17世紀と18世紀の研究者が使用した器具（顕微鏡）は、動物の器官の要素の微視的構造の共通性を確実に確立することを可能にしませんでした。
植物の構成要素があったという事実にもかかわらず研究のためによりアクセスしやすく、細胞理論は散在し、体系化されていない知識でした。 Hookeの後、研究者たちは、植物組織は特定の構造を持ち、さまざまな部分にさまざまな微細要素が存在することを特徴としていると述べています。しかし、当時、観察からの結論や一般化は行われていませんでした。
18世紀には、顕微鏡研究は質的に新しい知識。顕微鏡の工場生産が始まって初めて、研究は続けられました。 19世紀の30年代までに、当時の主要な植物学者の仕事により、植物の基本構造に関する知識を強化することが可能になりました。その瞬間から、セルは「基本構造」のステータスを受け取ります。浸軟（注入）の方法を使用して、微視的な粒子の共通の壁の存在の仮定は破壊されます。したがって、科学者は、セルが閉じた構造であるという結論に達します。さらに、それはいくつかの独立性に恵まれています。
G.モールとL.Kh。 トレビラヌスは、細胞構造が見られない植物構造が、最初は個々の細胞の融合によって形成されることを明らかにしています。エレメンタリーシステムは、独立した代謝が行われる形態学的および生理学的要素の意味を持ちます。
動物生物の微視的解剖学は、ミューラー学校とプルキニエ学校によって活発に研究され始めました。彼らの仕事のおかげで、膨大な量の事実資料が集められました。
細胞理論は直接定式化されます生物の構造は1839年にシュワン（ドイツの動物学者、研究者）でした。彼の研究では動物学者が植物学者シュライデンの作品に基づいていたという事実のために、後者は当然シュワンの共著者と見なされています。
細胞理論は一般化された動物と基本的な植物の構造の類似性に基づく多数のデータ。それらの形成の同じメカニズムが証明された。したがって、シュワンの細胞理論は、細胞を生物の機能的および構造的基礎として特徴づけています。
その後、研究者M.Badiはこの知識を原生動物の研究に適用しました。 K. Sieboldは最終的に（1845年に）原生動物の単細胞性に関する規定を策定しました。
セル理論は、しかし、で改訂されました19世紀後半。 R. Virchow（ドイツの科学者）は新しい仮定を提唱しました。新しいデータに基づいて、彼は、セルは既存のセルからのみ形成されると結論付けました。 Virkhovはまた、「細胞状態」の仮説を提唱しました。この仮定によれば、多細胞生物は比較的独立したユニットを含み、その生命活動は互いに密接な関係で実行されます。
細胞理論は、すべての有機的性質における形態学的統一の反映となっています。これは、次に、進化的教えの発展と強化に貢献しました。
現代の細胞理論は3つの原則に基づいています。
最初の論文によると、基本構造地球全体の野生生物と相関しています。言い換えれば、この立場は、生命の形態に関係なく、構造的、遺伝的および機能的発達は細胞によってのみ提供されると述べています。
2番目の規定によると、新しいの出現基本ユニットは、既存のユニットの分割に基づいてのみ発生します。同時に、すべての細胞は生物学的情報を等しく保存し、情報を使用してタンパク質合成に基づいてタスクを実行します。
3番目の位置によると、基本構造は、全身の組織化と完全性を特徴とする多細胞生物に対応します。
