עם תפקוד תקין בגוףיש חלוקה מתמדת של תאים, התחדשותם. זהו תהליך מבוקר ומסודר. חלק מהמנגנונים מעוררים את צמיחתם של תאים חדשים, בעוד שאחרים גורמים לעיכוב, לחסימת תהליך זה. ויסות עצמי של הגוף בדרך כלל לא אמור להיכשל. אך מסיבה לא ידועה זה קורה לפעמים, והתאים מתחילים להתחלק בכאוטיות. מופיע ניאופלזמה - זהו גידול, שמטופל בענף הרפואה הנקרא "אונקולוגיה".
סוגים של ניאופלזמה
ניאופלזמות יכולות להיות אושפיר, או ממאיר. ביופסיה מאפשרת לרופאים לקבוע את סוג הגידול. בגידול שפיר, התאים שזה עתה נוצרו אינם משפיעים על רקמות ואיברים אחרים, אך ככל שהם גדלים, הם יכולים ללחוץ על איברים סמוכים. Neoplasm שפיר לא תמיד נשאר ללא שינוי. בהשפעת גורמים מסוימים הוא יכול להידרדר לגורם ממאיר. ניאופלזמה כזו היא גידול מסוכן המאיים על חיי אדם. תא הגידול נהיה חסין מפני אותות ויסות עצמי וקיים בנפרד. תאים כאלה נכנסים לדם, הלימפה, מועברים בכל הגוף לאיברים אחרים, שם הם מתחילים להתרבות ויוצרים גרורות.
גורם לנגעים שפירים
הכלוב חי ארבעים ושעתיים, יש לו זמן לזהזמן להיוולד, לחיות ולמות. חדש בא להחליף, והמחזור חוזר. אם מסיבה כלשהי הפרת המחזוריות מופרת, התא לא מת אלא ממשיך לגדול, מופיע ניאופלזמה. זה מוביל להיווצרות גידול. מספר גורמים יכולים לתרום לכך:
- שאיפה תכופה של אדים כימיים של חומרים רעילים.
- תרופות נרקוטיות.
- עישון
- קרניים אולטרא - סגולות.
- הקרנה מיוננת.
- חוסר איזון הורמונלי.
- חסינות מופחתת.
- הפרעת שינה.
- מוצרים לא תקניים.
- כימיקלים המבוססים על אלכוהול רעיל ביותר.
- לחץ עצבי.
מוטציה בתאים אפשרית בהחלט בתנאים סביבתיים ירודים, תזונה באיכות ירודה, בשילוב לחץ.
שלבי צמיחה של ניאופלזמות
ישנם מספר שלבים של התפתחות הגידול:
חניכה... השלב הראשוני של התפתחות הניאופלזמה.בשלב זה מתרחש שינוי ב- DNA. שני גנים משתנים: אחד מהם אחראי על אלמוות התא, והשני לצמיחה מתמדת. אם שני גנים נכללים מיד בתהליך, נוצר ניאופלזמה ממאירה, זה בלתי נמנע. אם אחד הגנים הופך, נוצר גידול שפיר.
קידום. כימיקלים מקדמים אינם פוגעיםמבנה DNA. אך במגע ממושך עם התאים היזומים, עולה האפשרות להתפתחות הגידול. היזמים מסוגלים לעורר חלוקת תאים פעילה. עם אבחון מוקדם, ניתן להפסיק את הפתולוגיה הסרטנית.
הִתקַדְמוּת... בשלב ההתקדמות, תאים מוטציהלהגדיל במהירות הבזק. כך נוצר ניאופלזמה. בשלב זה, אפילו גידולים שפירים גורמים לך להרגיש ברע, וכתמים מוזרים מופיעים על העור. אם לא תנקוט פעולה בזמן, יכול להיווצר סרטן. גנים משתנים וגרורות יכולות להתחיל.
סוגי גידולים שפירים
גידול שפיר הוא גידול מכמה סוגים.
- פיברומה. מאובחנת אצל נשים (בעלת מבנה חיבור). זה מקומי ברחם, בשחלות, בבלוטות החלב, על העור.
- ליפומה. ביטוי אפשרי בכל חלק בגוף. נוצר בתאי שומן.
- כונדרומה. נפיחות בסחוס.
- אוסטאומה. נוצר מרקמת עצם.
- מיומה. מקומי ברחם.
- אנגיומה. זה מתבטא באיברים פנימיים, על העור או בשרירים.
- לימפנגיומה. בלוטות הלימפה.
- נוירומה. ריבוי גזעי עצבים.
- פפילומה. גידולים בעור.
- אדנומה. הגדלה שפירה של בלוטת הערמונית.
- ציסטות. חללים מלאי נוזלים.
סוגי גידולים ממאירים
ניאופלזמה ממאירה היא פתולוגיה שיש לה כמה זנים, תלוי בסוג התאים הפגועים.
- סַרְטָן.
- סַרטַן הַעוֹר.
- לוקמיה
- סרקומה.
- לימפומה.
- טרטומה.
- כוריוקרצינומה.
- גליומה.
שיטות להסרת ניאופלזמה באדם על העור
ישנן מספר דרכים להסיר גידולים בעור. עבור כל מטופל, הניתוח נבחר בנפרד, בהתאם למידת המחלה.
באילו שיטות משתמשים:
גל רדיו. הפעולה מתבצעת באמצעות אלקטרודה מיוחדת הפולטת גלים בתדר גבוה. הגידול מנותק ממש באמצעות חימום, בעוד שהוא נשאר שלם וניתן לשלוח אותו למחקר.
לייזר. השיטה הפופולרית ביותר.פעימות אור, שנולדו מחדש לאנרגיה תרמית, מתאדות את הניאופלזמה. הטיפול אוטם את הכלים ומונע דימום. במהלך העיבוד, ההיווצרות נהרסת לחלוטין.
כִּימִי. משתמשים בכימיקלים קשים. משתמשים בשיטה לעתים רחוקות ביותר, משתמשים בחומצות אגרסיביות.
קרישה חשמלית. נעשה שימוש בזרם AC או בתדר גבוה.הטמפרטורה הגבוהה הורסת את היווצרות העור. לרוב ניתוחי electrocautery משאירים צלקות, ולכן השיטה אינה מתאימה לשימוש על עור חשוף ועל הפנים.
הרס קריו. כדי לחסל ניאופלזמות, משתמשים בוחנקן נוזלי. טמפרטורה מינוס 195 מקפיאה פתולוגיה, הורסת את המבנה. בשיטה זו, אי אפשר לשלוט בעומק החשיפה, ולכן קיימת סכנה לגעת בתאים בריאים או להחרבת חולים.
כִּירוּרגִי... השיטה הסטנדרטית של כריתה היא באמצעות אזמל כירורגי קונבנציונאלי. החיסרון בשיטה זו הוא איום של דימום, צלקות ותקופת שיקום ארוכה.
