Általános szabály, hogy a "Ranitidin" gyógyszert Magyarországon gyártják150 vagy 300 milligramm tömegű, étellel bevont tabletta formájában. A hatóanyag a ranitidin, amely a készítményben hidroklorid formájában van jelen.
A "Ranitidin" gyógyszer farmakológiai tulajdonságaiaz utasítás a következőképpen írja le. A gyógyszer aktív szuppresszorként működik a gyomor-bél traktus sejtjeinek H2-receptorai ellen. Képes csökkenteni a sósav szekrécióját, amely a baroreceptorok hatása miatt következik be, valamint az étel túlterhelése, a fokozott hormonális aktivitás és a biogén stimulánsok, például a gasztrin és a hisztamin hatására.
A ranitidin-hidroklorid képescsökkentse a gyomornedv mennyiségét, valamint csökkentse a sósav koncentrációját benne. A gyógyszer képes növelni a gyomor pH-értékét, ami viszont segít csökkenteni a pepszint. Ha a gyógyszert az ajánlott és terápiásan igazolt dózisokban szedik, a ranitidin-hidroklorid semmilyen módon nem befolyásolja a prolaktin-tartalmat. A mikroszómás enzimek gátlására is képes, és a hatóanyag az ajánlott dózis egyetlen adagjának beadása után 12 óráig tart.
A "Ranitidin" gyógyszer az utasítás azt javasolja, hogy használja a következő betegségek esetén:
- gyomorfekély kezelésére és megelőzésére;
- nyombélfekélyek;
- Zollinger-Ellison szindróma.
A gyógyszer hatékony a tüneti és stressz fekélyek kezelésében, kombinációban alkalmazzák megelőzésre és helyreállításra a posztoperatív időszakban.
A "Ranitidin" gyógyszer használatakor utasításokfigyelmeztet a lehetséges ellenjavallatokra. Például kimondja, hogy a gyógyszert nem szabad terhesség alatt, 14 év alatti gyermekek kezelésére használni, valamint olyan esetekben, amikor a beteg túlérzékeny a ranitidin-hidrokloriddal szemben.
Óvatosan szükséges a gyógyszer alkalmazása, ha a beteg vese- vagy májelégtelenségben szenved.
Az utasítás azt javasolja, hogy a "Ranitidin" tablettákat rágás nélkül vegyék be, függetlenül az étkezés idejétől.
A gyógyszer bevitelének adagolása és időtartamaa betegség jellege és súlyossága határozza meg. Tehát a nyombélfekély vagy a gyomor súlyosbodása esetén, mind a felnőttek, mind a tizennégy évnél idősebb gyermekek esetében ajánlott 150 milligrammot (napi két adagban), vagy éjszakánként 300 milligrammot felírni egyszerre. Orvos javaslatára az adag 450 mg-ra emelhető. Megelőző célokra, e betegségek kapcsán a gyógyszert 150 mg-os dózisban alkalmazzák egyszer, lefekvés előtt.
A Zollinger-Ellison szindróma kezelésébena gyógyszert napi háromszor írják fel a kezelés kezdeti szakaszában (egyenként 150 mg), majd a napi adag 600-900 mg-ra emelhető, a beteg állapotától függően.
A fekélyek gyógyítására a gyógyszert naponta kétszer, 150 mg-nál használják, ez körülbelül egy hónap alatt biztosítja a gyógyulást.
Alatti gyógyszer használatakora "ranitidin" név, az utasítás előírja a mellékhatások lehetőségét, de meglehetősen ritkán jelennek meg. A betegek fejfájást, fáradtságot és bőrkiütést tapasztalhatnak. A hajhullás esetei nagyon ritkák.
Különösen körültekintően kell eljárni a gyógyszert szedő betegeknél, akiknek diszfunkcionális máj- vagy vesebetegségeik vannak.
Ha ennek ellenére a gyógyszer szedése során mellékhatások jelentkeznek, a kinevezést törlik, és ezt az adag fokozatos csökkentésével kell végrehajtani.
A gyógyszer hatékonysága megelőző alkalmazásával tavasszal és ősszel magasabb.
A "ranitidin" gyógyszer szerepel az életfontosságúak listájában, amelyet az Orosz Föderáció kormánya jóváhagyott, ezért értékesítése a gyógyszertári láncban speciális, alacsonyabb árakon.
