Mi a DNS, mi a funkciója és jelentősége az élő szervezeteknek

A DNS dezoxiribonukleinsav, amelybiztosítja a genetikai információ megőrzését és átadását. A felépítésében az RNS struktúrájáról és a test összes fehérjéről szóló információ titkosítva van. Ezt a struktúrát a svájci I.Mischler 1869-ben nyitotta meg.

Eleinte a DNS valós tulajdonságai ismeretlenek voltak.Azt hitték, hogy ez fenntartásáért felelős szervezet a foszfor és a tulajdonságait, hogy továbbítja az információt nem is ismeri, mert hordozói örökletes információ hagyományosan fehérjéket. Csak 1944-ben, miután egy sor kísérletet az átalakulás baktériumok, azt találtuk, hogy az ilyen DNS-t, és az azonosított alapvető funkcióit. 1952 után információkkal molekula kiszélesedett - vált ismertté, hogy ez a fő hordozója szerkezetére vonatkozó információkat a genotípus (a génkészlet egy szervezetben), de nem tud semmit idején annak szerkezetét, a DNS szerkezetét nem íródott.

Molekuláris szerkezetét megfejtették1953-ban James Watson és Francis Crick. Megállapították, hogy ez a DNS - molekulát alkotnak egy kettős spirál álló dezoxiribóz és a foszfát csoportok, amelyek kötődnek nitrogéntartalmú bázisokkal - adenin, citozin, guanin és a timin.

Meg kell jegyezni, hogy ezeknek a bázisoknak a kombinációjaegy jól meghatározott eljárás - adenin kötődik csak timin és guanin citozinnal, amely biztosítja a helyes és pontos önálló replikáció a szerinti DNS-molekula a komplementaritás elvét egyik leányvállalata spirálok.

Такое четкое определение молекулярного строения lehetővé tette, hogy jobban megértsük, mi a DNS - egy olyan struktúra, amely megőrzi a genetikai kódot, és minden élő szervezet öröklődésének alapja, beleértve az eukariótákat és néhány vírust.

A genetikai kódot specifikus nukleotidszekvenciaként tároljuk. Így egy fehérje minden aminosavát három nukleotid kódolja, és a savak szekvenciája gének.

Amikor bármilyen változás következik be a DNS szerkezetébenvagy génmutációk. A pontmutációs változások megsértik a molekulaszerkezetet, amely biokémiai vagy hibridológiai elemzéssel könnyen kimutatható. A génmutációk akkor jelennek meg, amikor a nukleotidok váltakoznak, ami olyan folyamatok eredménye, mint az egyes nitrogénbázisok átmenete, keresztirányú, behelyezése vagy kicsapása, amelyek megzavarják a DNS működését és tulajdonságait.

Ha ilyen strukturális változásokhoz vezetneka polipeptid fontos helyeinek torzítása, a szervezetben komoly zavarok lépnek fel, amelyek nemcsak az élőlények fejlődésének zavarát, hanem a halálukat is előre meghatározzák. Így a mutációk még az intrauterin fejlődés során is előfordulhatnak, ami halott vagy életképtelen gyermekek születését okozza. Ezen túlmenően az ilyen jogsértések számos, veleszületett hibának az alapját képezik, amelyeket a későbbi generációknak továbbítani lehet.

Összefoglalva a fentieket, megtehetikövetkeztetés arra, hogy mi a DNS - ez a genetikai információ rendkívül fontos szerkezete, amely a kromoszómák fő alkotóeleme. Ezenkívül a DNS egy sav, amely felelős az örökletes információk megvalósításáért és az élő szervezetek működéséért.