स्टीवंस जॉनसन सिंड्रोम - बहुत गंभीर त्वचीयएक बीमारी, एक प्रकार का अतिरंजित एरिथेमा, जिसमें त्वचा पर गंभीर लालिमा दिखाई देती है। इसी समय, श्लेष्म झिल्ली और त्वचा पर बड़े फफोले दिखाई देते हैं। मौखिक श्लेष्म की सूजन मुंह को बंद करना, खाना, पीना मुश्किल बनाती है। गंभीर दर्द उकसाव बढ़ाता है, सांस लेने में कठिनाई होती है।
सूजन, जननांग प्रणाली के श्लेष्म झिल्ली पर फफोले की उपस्थिति प्राकृतिक निर्वहन के लिए मुश्किल बनाती है। पेशाब और संभोग बहुत दर्दनाक हो जाता है।
सबसे अधिक बार, स्टीवंस-जोन्स सिंड्रोम के रूप में होता हैजीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए एंटीबायोटिक दवाओं या दवाओं के लिए एलर्जी की प्रतिक्रिया। दवा के प्रतिनिधियों का मानना है कि बीमारी के लिए प्रवृत्ति विरासत में मिली है।
जोर लगाने का कारण हो सकता है, वैज्ञानिकों का कहना है, कई कारक।
सबसे अधिक बार, स्टीवंस-जोन्स सिंड्रोम के रूप में होता हैजीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए एंटीबायोटिक दवाओं या दवाओं के लिए एक एलर्जी प्रतिक्रिया। मिर्गी, सल्फोनामाइड्स, नॉनस्टेरॉइडल दर्द निवारक के लिए दवाओं के कारण प्रतिक्रिया हो सकती है। कई दवाएं, विशेष रूप से सिंथेटिक मूल के लोग, स्टीवनसन जॉनसन सिंड्रोम की विशेषता वाले लक्षणों में भी योगदान करते हैं।
संक्रामक रोग (फ्लू, एड्स, दाद,हेपेटाइटिस) एक्सयूडेटिव एरिथेमा के एक घातक रूप को भी भड़का सकता है। कवक, मायकोप्लाज्मा, बैक्टीरिया जो शरीर में प्रवेश करते हैं, एक एलर्जी प्रतिक्रिया को भड़काने कर सकते हैं
अंत में, कैंसर की उपस्थिति में लक्षण बहुत बार दर्ज किए जाते हैं।
दूसरों की तुलना में अधिक बार, स्टीवंस जॉनसन का सिंड्रोम बीस से चालीस साल की उम्र के पुरुषों में ही प्रकट होता है, हालांकि यह बीमारी महिलाओं, छह महीने तक के बच्चों में दर्ज की गई है।
चूंकि बीमारी एक त्वरित एलर्जी हैप्रकार, तो यह बहुत जल्दी विकसित होता है। यह गंभीर खराबी के साथ शुरू होता है, जोड़ों, मांसपेशियों में असहनीय दर्द की उपस्थिति, तापमान में तेज वृद्धि।
कुछ घंटों (कम अक्सर - दिनों) के बाद, त्वचा सिल्वर फिल्मों, गहरी दरारें और रक्त के थक्कों से ढंक जाती है।
इस समय, होंठ और आंखों पर बुलबुले दिखाई देते हैं।यदि शुरू में आँखों की एलर्जी की प्रतिक्रिया उनकी गंभीर लालिमा को कम कर देती है, तो अल्सर और प्यूरुलेंट फफोले बाद में दिखाई दे सकते हैं। कॉर्निया और आंख के पीछे के हिस्से फूल जाते हैं।
स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम जननांगों को प्रभावित कर सकता है, जिससे सिस्टिटिस या मूत्रमार्ग हो सकता है।
निदान करने के लिए एक पूर्ण रक्त गणना आवश्यक है। आमतौर पर, एक बीमारी की उपस्थिति में, यह ल्यूकोसाइट्स का बहुत उच्च स्तर, तेजी से एरिथ्रोसाइट अवसादन दर्शाता है।
सामान्य विश्लेषण के अलावा, रोगी को लेने वाली सभी दवाओं, पदार्थों, भोजन को ध्यान में रखना आवश्यक है।
सिंड्रोम के लिए उपचार में आमतौर पर शामिल होता हैरक्त प्लाज्मा के अंतःशिरा आधान, संचित विषाक्त पदार्थों के शरीर को साफ करने वाली दवाएं, हार्मोन की शुरूआत। अल्सर में संक्रमण के विकास को रोकने के लिए, एंटिफंगल और जीवाणुरोधी दवाओं का एक परिसर, एंटीसेप्टिक समाधान निर्धारित हैं।
अपने डॉक्टर द्वारा निर्धारित सख्त आहार का पालन करना और बहुत सारे तरल पदार्थ पीना बहुत महत्वपूर्ण है।
यह सांख्यिकीय रूप से स्थापित है कि किसी विशेषज्ञ की समय पर यात्रा के साथ, उपचार काफी सफलतापूर्वक समाप्त होता है, हालांकि इसमें बहुत समय लगता है। थेरेपी आमतौर पर 3-4 महीने तक रहती है।
यदि बीमार व्यक्ति ने दवा प्राप्त करना शुरू नहीं किया हैबीमारी के शुरुआती दिनों में उपचार, स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम घातक हो सकता है। 10% मामले देर से इलाज के कारण मर जाते हैं।
कभी-कभी उपचार के बाद, खासकर अगर बीमारीएक गंभीर रूप में लिया गया, त्वचा पर निशान या धब्बे रह सकते हैं। कोलाइटिस के रूप में जटिलताओं के उद्भव, श्वसन विफलता, जननांग प्रणाली के बिगड़ा कामकाज, अंधापन को बाहर नहीं किया जाता है।
यह बीमारी पूरी तरह से स्व-दवा को बाहर करती है, क्योंकि यह संभावित रूप से घातक है।
