Pendant que le bébé est dans l'utérus,une femme subit de nombreuses recherches. Il est à noter que certains tests de pathologie fœtale peuvent révéler de nombreuses maladies qui ne sont pas traitées. C'est exactement ce qui sera discuté dans cet article. Vous apprendrez à diagnostiquer la pathologie fœtale pendant la grossesse (tests et études complémentaires). Découvrez également quelle devrait être la norme pour les résultats de telle ou telle enquête.
Tests de pathologie fœtale
Presque toutes les deux semaines, la future mère afaire des tests: sang, urine, frottis pour la flore et autres. Cependant, ces études ne montrent pas l'état du bébé. Les tests de pathologie fœtale sont effectués à certaines périodes établies par la médecine. La recherche initiale est effectuée au cours du premier trimestre. Il comprend un test sanguin pour la pathologie fœtale et le diagnostic par ultrasons. De plus, l'étude n'est indiquée que pour les femmes dont les premiers résultats n'étaient pas très bons. Il convient de noter que cela ne s'applique qu'aux tests sanguins. Le diagnostic échographique (analyse de la pathologie fœtale) est effectué au cours des deuxième et troisième trimestres.
À qui l'étude est-elle attribuée?
Passer une analyse des anomalies chromosomiques du fœtus enle premier trimestre, chaque femme enceinte peut à volonté. Cependant, il existe des catégories de femmes auxquelles ce diagnostic est attribué sans leur volonté. Ces groupes de personnes comprennent:
- femmes de plus de 35 ans;
- si les parents sont des parents par le sang;
- les femmes enceintes qui ont déjà eu des grossesses pathologiques ou une naissance prématurée;
- les femmes qui ont des enfants atteints de diverses pathologies génétiques;
- les femmes enceintes avec une longue menace d'interruption de grossesse ou celles qui ont dû prendre des drogues illicites.
Bien sûr, vous pouvez contester la décision du médecin etrefuser une telle recherche. Cependant, cela n'est pas recommandé. Sinon, le bébé peut naître avec quelques écarts. De nombreuses femmes enceintes évitent ces tests. Si vous êtes sûr que vous n'interromprez pas la grossesse sous quelque résultat que ce soit, n'hésitez pas à écrire un refus de diagnostic. Avant de faire cela, pesez le pour et le contre.
Quand est le diagnostic des pathologies fœtales
Donc vous connaissez déjà cette rechercheeffectuée au cours du premier trimestre. La livraison de l'analyse peut être effectuée dans la période de 10 à 14 semaines de grossesse. Cependant, de nombreux médecins insistent pour qu'un diagnostic soit effectué à 12 semaines pour savoir s'il existe une pathologie dans le développement du fœtus. Les raisons (les tests montrent un résultat positif) et les diagnostics sont clarifiés un peu plus tard.
Si lors du premier test sanguin a été obtenuun résultat positif, puis une étude complémentaire est menée sur une période de 16 à 18 semaines. En outre, cette analyse peut être effectuée pour certains groupes de femmes à leur propre demande.
Le diagnostic par échographie pour la détection des pathologies est effectué à 11-13 semaines, 19-23 semaines, 32-35 semaines.
Ce que révèle l'étude
L'analyse de la pathologie fœtale (le décodage sera présenté plus tard) vous permet d'identifier la probabilité des maladies suivantes chez un bébé:
- Edwards et les syndromes de Down.
- Syndrome de Patau et de Lange.
- Perturbations du travail et de la structure du système cardiaque.
- Divers défauts du tube neural.
N'oubliez pas que le résultat de l'analyse n'est pasdiagnostic final. Le décodage doit être effectué par un généticien. Ce n'est qu'après consultation d'un spécialiste que nous pouvons parler de la présence ou de l'absence de probabilité de pathologie chez un nourrisson.
Test sanguin pour la pathologie
Avant le diagnostic, certainsformation. Pendant quelques jours, il est recommandé d'abandonner les aliments gras, les saucisses fumées et les produits à base de viande, ainsi qu'une grande quantité d'épices et de sel. Vous devez également exclure les allergènes possibles de l'alimentation: chocolat, œufs, agrumes, légumes rouges et fruits. Directement le jour de la prise du matériel, vous devez refuser tout repas. Vous pouvez boire de l'eau au plus tard quatre heures avant le prélèvement sanguin.
Il est assez simple de passer des tests de pathologie fœtale. Il vous suffit d'exposer la courbure du coude du bras et de vous détendre. Le technicien de laboratoire prélèvera le sang et vous laissera rentrer chez vous.
Comment se déroule le test sanguin?
Les médecins examinent attentivement le matériel reçu. Cela prend en compte l'âge, le poids et la taille de la femme. Les assistants de laboratoire étudient les chromosomes présents dans le sang. Avec quelques écarts par rapport aux normes, le résultat est entré dans l'ordinateur. Après cela, la technologie informatique émet une conclusion, qui précise la probabilité d'une maladie particulière.
Lors du premier dépistage, le diagnostic est effectué surdeux brouhaha. Plus tard, au deuxième trimestre, les techniciens de laboratoire examinent trois à cinq substances. Dans un délai de deux à quatre semaines, la future mère peut recevoir des tests prêts à l'emploi pour la pathologie fœtale. Le tarif est toujours indiqué sur le formulaire. Le résultat est affiché à côté.
Analyse de la pathologie fœtale: norme, décodage
Comme mentionné ci-dessus, le diagnostic finalne peut être délivré que par un généticien. Cependant, votre gynécologue peut également vous fournir un décodage du résultat. Quels sont les taux de résultats des tests? Tout dépend de la durée de la grossesse et du taux de gonadotrophine chorionique dans le sang de la femme au moment de l'étude.
Semaines de grossesse | Protéine PAPP | Gonadotrophine chorionique |
10-11 | 0,32 à 2,42 | 20 000 à 95 000 |
11-12 | 0,46 à 3,73 | De 20 000 à 90 000 |
12-13 | 0,7 à 4,76 | 20 000 à 95 000 |
13-14 | 1,03 à 6,01 | 15 000 à 60 000 |
Au deuxième trimestre, les éléments suivants sont toujours évaluésindicateurs: Inhibine A, lactogène placentaire et estriol non conjugué. Après avoir calculé la technologie informatique, un résultat est renvoyé, qui peut contenir les valeurs suivantes:
- 1 sur 100 (le risque de pathologie est très élevé);
- 1 sur 1000 (valeurs normales);
- 1 sur 100 000 (risque très faible).
Si la valeur obtenue est inférieure à 1 sur 400, la femme enceinte se voit proposer de faire des recherches supplémentaires.
Diagnostic échographique pour la pathologie
En plus du test sanguin, la femme enceinte doit subirdiagnostic par ultrasons. Le premier dépistage évalue la structure générale du bébé à naître, mais une attention particulière est portée à la taille de l'os nasal et à l'épaisseur de l'espace cervical. Ainsi, normalement, chez les enfants sans pathologies, l'os nasal est clairement visible. TVP doit être inférieure à 3 millimètres. Il est impératif de prendre en compte l'âge gestationnel et la taille du bébé lors du diagnostic.
Au deuxième trimestre, le diagnostic par ultrasonsvous permet d'identifier les pathologies du système cardiaque, du cerveau et d'autres organes. Pendant cette période, l'enfant est déjà assez grand et on voit clairement toutes ses parties du corps.
Diagnostics supplémentaires
Si pendant le diagnostic un grandrisque de pathologie, il est recommandé à la femme enceinte de subir des recherches supplémentaires. Ainsi, il peut s'agir de prélever du sang dans le cordon ombilical ou de prélever du matériel dans le liquide amniotique. Ces recherches peuvent identifier avec précision les écarts possibles ou les réfuter. Cependant, rappelez-vous qu'une fois diagnostiqué, le risque de naissance prématurée ou de fausse couche est élevé.
Si la probabilité de pathologie est confirmée, la femme enceinte se voit proposer d'interrompre la grossesse. Cependant, la dernière décision appartient toujours à la femme.
Résumant
Alors maintenant tu sais lesquels existentmesures diagnostiques pour identifier les pathologies chez le bébé à naître. Effectuez tous les examens à temps et écoutez toujours les recommandations de votre médecin. Ce n'est que dans ce cas que vous pouvez être sûr que votre enfant est en parfaite santé et ne présente aucune anomalie.
Il y a une croyance: pour que la grossesse se déroule normalement, vous devez attacher un petit objet pour bébé, par exemple un béret. Le patron de tricot (crochet) du béret peut être trouvé dans un magazine artisanal. Vous pouvez également acheter un produit fini. Bons résultats de test et grossesse agréable!
