Syndrome de Stevens-Johnson - Cutané très sévèremaladie, un type malin d'érythème exsudatif, dans lequel de graves rougeurs apparaissent sur la peau. Simultanément, de grandes cloques apparaissent sur les muqueuses et la peau. L'inflammation de la muqueuse buccale rend difficile la fermeture de la bouche, manger, boire. Une douleur intense provoque une augmentation de la salivation et un essoufflement.
L'inflammation, l'apparition de vésicules sur les muqueuses du système génito-urinaire complique l'administration naturelle. La miction et les rapports sexuels deviennent très douloureux.
Le plus souvent, le syndrome de Stevens-Jones se manifeste parréponse allergique à l'utilisation d'antibiotiques ou de médicaments destinés au traitement des infections bactériennes. Les représentants de la médecine sont enclins à ce que la tendance à la maladie soit héritée.
La cause de l'exacerbation pourrait être, selon les scientifiques, plusieurs facteurs.
Чаще всего синдром Стивенса-Джонса возникает как réponse allergique à l'utilisation d'antibiotiques ou de médicaments destinés au traitement des infections bactériennes. La réaction peut causer des médicaments provenant d'épilepsie, de sulfamides et d'analgésiques non stéroïdiens. De nombreux médicaments, notamment ceux d'origine synthétique, affectent également l'apparition des symptômes caractéristiques du syndrome de Stevenson Johnson.
Maladies infectieuses (grippe, SIDA, herpès,hépatite) peuvent également provoquer une forme maligne d’érythème exsudatif. Les champignons, les mycoplasmes, les bactéries qui pénètrent dans l'organisme peuvent provoquer une réaction allergique
Enfin, les symptômes sont très souvent enregistrés en présence d'un cancer.
Plus souvent que d'autres, le syndrome de Stevens-Johnson se manifeste chez les hommes de vingt à quarante ans, bien que la maladie ait été enregistrée chez les femmes et les enfants de moins de six mois.
Depuis la maladie se réfère à des allergies instantanéestype, ça se développe très vite. Cela commence par un malaise grave, l'apparition de douleurs insupportables aux articulations, les muscles, une augmentation brutale de la température.
Après quelques heures (moins souvent - jours), la peau se recouvre de pellicules argentées, de crevasses profondes, de caillots sanguins.
À ce moment, des bulles apparaissent sur les lèvres et les yeux.Si, initialement, une réaction allergique dans les yeux se résume à une rougeur intense, des ulcères et des vésicules purulentes peuvent apparaître plus tard. La cornée, les parties postérieures de l'œil deviennent enflammées.
Le syndrome de Stevens-Johnson peut affecter les organes génitaux, provoquant une cystite ou une urétrite.
Une numération globulaire est nécessaire pour le diagnostic. Habituellement, en présence d'une maladie, il présente un très grand nombre de globules blancs et une sédimentation érythrocytaire rapide.
Outre l'analyse générale, il est nécessaire de prendre en compte toutes les préparations, substances, aliments que le patient a pris.
Le traitement du syndrome implique généralementtransfusion intraveineuse de plasma sanguin, médicaments qui nettoient le corps des toxines accumulées, introduction d'hormones. Des solutions antiseptiques sont prescrites pour prévenir le développement d’infections dans les ulcères, un complexe de médicaments antifongiques et antibactériens.
Il est très important de suivre un régime strict prescrit par un médecin, boire beaucoup de liquide.
Il a été statistiquement établi qu'avec une visite opportune chez un spécialiste, le traitement se termine avec succès, même si cela prend beaucoup de temps. La thérapie dure généralement 3 à 4 mois.
Si le patient n'a pas commencé à recevoir des médicamentstraitement dans les premiers jours de la maladie, le syndrome de Stevens-Johnson peut être fatal. 10% des patients décèdent en raison d'un traitement tardif.
Иногда после лечения, особенно, если болезнь transmis sous forme sévère, des cicatrices ou des taches peuvent rester sur la peau. La survenue de complications sous forme de colite, d’insuffisance respiratoire, de dysfonctionnement du système génito-urinaire, de cécité n’est pas exclue.
Cette maladie exclut absolument l'automédication, car elle est potentiellement fatale.
